生物科技
斐縵生物正式啟用中國業(yè)內首個醫(yī)用牛產業(yè)基地
極致成就品質，斐縵生物以科技與溯源引領生物材料品質新高度 上海2025年10月11日 /美通社/ -- 10月10日，斐縵生物訥河醫(yī)用牛產業(yè)基地（以下簡稱"斐縵醫(yī)用牛產業(yè)基地"）在黑龍江省訥河市順...
Alamar Biosciences推出NULISAqpcr? BD-pTau217測定法
Alamar Biosciences推出NULISAqpcr? BD-pTau217測定法：在阿爾茨海默病研究中實現(xiàn)非侵入性腦特異性生物標志物檢測的突破 這項基于血液的全新測定方法具有無與倫比的靈敏...
陸道培醫(yī)院血液科張弦主任在Blood Advances發(fā)表BCMA CAR-T細胞療法最新臨床研究成果
北京2025年10月9日 /美通社/ -- 近日，國際血液學期刊Blood Advances雜志發(fā)表了陸道培醫(yī)學團隊一項前瞻性臨床研究， 張弦主任為第一作者，陸佩華院長為通訊作者，題為《Efficac...
藥明生物蟬聯(lián)三年MSCI ESG全球最高AAA評級
上海2025年10月10日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司在明晟公司（MSCI）的環(huán)境、社...
印度理工學院馬德拉斯分校與丹麥大學共同揭示可革新疾病研究的基因“開關”
印度排名第一學府IIT馬德拉斯分校與丹麥大學聯(lián)合開展研究，揭示可革新疾病研究的基因“開關”
印度金奈2025年10月10日 /美通社/ -- 印度排名第一的頂尖學府印度理工學院馬德拉斯分校
開創(chuàng)無化療時代：全球首個H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點，支持提前申報上市
* H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點EFS，支持提前申報上市 * 全球首個胃癌圍術期（術前/術后）以免疫單藥取代術后輔助化療的治療方案 * 該方案明顯改善無事件生存期（EFS）...
Covation Biomaterials瑞訊生物材料在2025 K展發(fā)布CovationBio? bioPTMEG里程進展
德國杜塞爾多夫2025年10月8日 /美通社/ -- 2025年10月8日，在全球領先的橡塑大展，德國杜塞爾多夫K展上 – 生物材料公司Covation Biomaterials LLC（"Cova...
科濟藥業(yè)GPRC5D CAR-T產品CT071的研究成果發(fā)表于《柳葉刀-血液病學》
上海2025年10月8日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，宣布CT071（一種靶向GPRC5D的自體CAR-T細胞產品）用...
蒲公英聯(lián)合CBA，順利舉辦加拿大第五屆年會
2015-2025中國創(chuàng)新藥十年 多倫多2025年10月1日 /美通社/ -- 2025年9月27日，第五屆CBA加拿大年會順利舉辦。本次大會由蒲公英Ouryao 聯(lián)合加拿大華人醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、加拿...
參天制藥與榮昌生物共同宣布RC28-E治療糖尿病性黃斑水腫（DME）新藥上市申請獲受理
日本大阪2025年9月30日 /美通社/ -- 參天制藥株式會社（以下簡稱"參天制藥"）與榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（以下簡稱"榮昌生物"）共同宣布，針對眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF雙...
強生啟動"雙重人生"行動，在亞太區(qū)助力炎癥性腸病患者兼顧疾病管理和人生追求
最新研究顯示：即使處于臨床緩解期，克羅恩病患者在工作上受到的影響程度仍高于普通人群 該行動旨在通過推行共決策的理念，助力患者在實現(xiàn)內鏡緩解的同時，兼顧疾病管理與人生追求 新加坡2025年9月30日...
輻聯(lián)科技宣布完成7700萬美元融資，加速全球放射性藥物管線開發(fā)及比利時生產設施建設
* C輪融資由佳辰資本領投，多家新機構跟投，現(xiàn)有股東持續(xù)加碼 * 本輪融資將用于推進公司全球放射性藥物管線的研發(fā)以及比利時生產設施的建設 * 新增的債權融資將為公司發(fā)展提供靈活的資金支持 ...
銳正基因完成7,500萬美元A輪融資，開啟與西藏藥業(yè)和康哲藥業(yè)的全面戰(zhàn)略合作
蘇州2025年9月30日 /美通社/ -- 2025年9月30日，銳正基因（蘇州）有限公司（以下簡稱"銳正基因"）宣布完成總額為7,500萬美元的A輪融資，并與A輪融資投資方西藏諾迪康藥業(yè)股份有限公...
希華醫(yī)藥與吉利德簽署獨家授權協(xié)議
* 希華和韓美將授予吉利德 encequidar 的獨家授權，并提供藥品供應渠道 香港2025年9月29日 /美通社/ -- 希華醫(yī)藥有限公司（"希華"）今天宣布，它已與吉利德科學公司（"吉利德...
國產替勃龍片金賽蓓?獲批上市，為絕經(jīng)癥狀管理增添新選擇
上海2025年9月29日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)發(fā)文宣布，長春金賽藥業(yè)有限責任公司（以下簡稱"金賽藥業(yè)"）申報的替勃龍片獲批上市，用于治療婦女自然絕經(jīng)和手術絕經(jīng)所...
百賽生物與Abcam簽署合作協(xié)議，成為其中國區(qū)代理商
強強聯(lián)手，共同推動中國生命科學研究和藥物發(fā)現(xiàn)領域的高質量工具與解決方案普及 上海2025年9月29日 /美通社/ -- 近日，上海百賽生物技術股份有限公司（以下簡稱 "百賽生物"）與國際知名蛋白質研...
華領醫(yī)藥宣布中國香港衛(wèi)生署藥物辦公室正式受理多格列艾汀新藥上市許可申請
* 香港衛(wèi)生署受理多格列艾汀的新藥上市許可申請（NDA），多格列艾汀是全球首個獲批的葡萄糖激酶激活劑（GKA） * 基于中國大陸的上市批準，以及強大的III期臨床研究和真實世界臨床結果，多格列...
我國首個血友病 B 基因治療藥物納入"重慶渝快保" 特藥保障范圍
上海2025年9月28日 /美通社/ -- 2025年9月25日，我國首個獲批的[1]血友病B基因治療藥物信玖凝? （波哌達可基注射液）被正式納入2026年度"重慶渝快保"特藥保障范圍[2] 。這一舉...
"秉韌謀新，創(chuàng)衛(wèi)來" 2025 年衛(wèi)材中國全國經(jīng)銷商大會在蓉城召開
成都2025年9月28日 /美通社/ -- 近日，衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱"衛(wèi)材中國"）在成都成功舉辦"秉韌謀新創(chuàng)衛(wèi)來——2025 年全國經(jīng)銷商大會"。衛(wèi)材中國攜侖卡奈單抗、多替諾雷、萊博...
全球首個獲批CD適應癥的IL-23抑制劑喜開悅（利生奇珠單抗）正式在華上市，中重度克羅恩病患者迎精準治療新選擇
上海2025年9月28日 /美通社/ -- 9月26日，由中關村卓益慢病防治科技創(chuàng)新研究院和艾伯維共同舉辦的"喜開新境 悅見腸安-2025消化免疫高峰論壇"在廣州舉行。會上，邀請了陳旻湖教授，錢家鳴...
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51Talk發(fā)布2025年Q3財報：境外業(yè)務第三季度營業(yè)收入同比增長87.5%
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