生物科技
華為聯合西班牙HM醫療集團發布全球智慧醫療樣板點
西班牙巴塞羅那2026年3月5日 /美通社/ -- MWC26巴塞羅那期間，華為舉辦"AI+，助力醫療健康數智化發展"主題峰會，與全球醫療行業專家、學者、伙伴共話數智醫療新未來。會上，華為攜手西班牙...
諾和新元2025 年實現 7% 的穩健有機增長
丹麥哥本哈根2026年3月5日 /美通社/ -- 諾和新元近日公布 2025 財年業績。公司全年實現 7% 的有機銷售增長，公司預計 2026 年將有良好開局，并繼續保持全年的積極增長態勢。 諾和...
以千分之一劑量 CAR-T 實現血液瘤與紅斑狼瘡100%完全緩解，晶泰孵化企業萊芒生物完成近2億元融資，"平價"新型高效細胞療法開啟臨床轉化
深圳2026年3月5日 /美通社/ -- 近日，由晶泰科技(2228.HK)孵化的臨床階段免疫代謝創新藥物研發公司——深圳萊芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd., 以下...
禮來安妥來利?和安妥來?（米吉珠單抗）可使克羅恩病患者維持長達三年的無激素緩解
* 具有里程碑意義的VIVID-2研究數據顯示，在治療后一年實現無激素緩解的患者中，超過90%在三年內仍維持無激素緩解? * 新披露數據顯示，接受安妥來利?和安妥來?治療的克羅恩病與潰瘍性結腸...
賽諾菲獲得中國生物制藥首創新藥羅伐昔替尼的全球獨家授權
上海2026年3月4日 /美通社/ -- 2026年3月4日，中國生物制藥（01177.HK）與賽諾菲就羅伐昔替尼，一款全球首創（First-in-Class）的新型、強效口服小分子JAK/ROCK...
濟民可信：硫酸艾沙康唑膠囊獲批上市
該藥物主要用于治療成人患者的侵襲性曲霉病和侵襲性毛霉病。公司自主研發的原料藥也已獲上市申請，實現了該品種從原料藥到制劑產品的全產業鏈覆蓋。 南昌2026年3月4日 /美通社/ -- 2026年 3月...
HiRO亮相摩根大通醫療健康大會，推動跨境創新對話與亞洲融資策略
新澤西州薩默塞特2026年3月3日 /美通社/ -- 賀維斯特醫藥科技集團 Harvest Integrated Research Organization（HiRO）是一家專注于臨床研發戰略規劃與...
勃林格殷格翰獲得Sitryx Therapeutics新型口服免疫疾病療法項目的獨家許可
* 該臨床前小分子項目提供了一種潛在同類首創、口服、精準免疫代謝治療方案，用于調節驅動疾病的免疫細胞 * 協議包括向Sitryx支付超過5億美元的預付款、里程碑付款，以及分級特許權使用費。 ...
BioAQ2026引領生物藥分析與質量高質量發展新紀元
上海2026年3月3日 /美通社/ -- 由中國食藥促進會主辦，百世傳媒和瀚海新酶承辦的，第四屆中國生物藥分析與質量峰會|BioAQ 2026即將于4月2-3日在上海奉賢區希爾頓酒店隆重召開！本屆峰...
華領醫藥宣布多格列艾汀在中國香港獲批上市
* 中國內地以外首款獲批的葡萄糖激酶激活劑（GKA） * 本次獲批為2型糖尿病的差異化治療提供新方案 * 中國香港將成為華領醫藥國際化市場拓展的重要起點 上海和香港2026年3月3日 /美...
Royalty Pharma 任命孫鍶銘先生（Kenneth Sun）為高級副總裁兼亞洲區主管以擴大全球平臺布局
紐約2026年3月3日 /美通社/ -- 生物制藥特許權買家Royalty Pharma plc（納斯達克代碼：RPRX）宣布任命孫鍶銘先生 （Kenneth Sun）為高級副總裁兼亞洲區主管，自2...
愛科百發與齊魯制藥達成合作，共同推進注意缺陷多動障礙新藥愛智達?在中國大陸的商業化進程
上海2026年3月3日 /美通社/ --?上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司（以下簡稱"愛科百發"）今日宣布，與齊魯制藥正式達成商業合作, 雙方將攜手推進愛智達?（復方氯絲右哌甲酯膠囊）在中國的商...
Efor收購No deviation，鞏固其在亞洲的布局
法國里昂2026年3月3日 /美通社/ -- 專注于生命科學行業質量與合規領域的全球領先企業Efor宣布收購總部位于新加坡的No deviation。No deviation憑借在調試、確認與驗證（...
國內首個"AI+RNA"小分子創新藥完成首例患者給藥，晶泰科技與ReviR共研"一藥多治"管線RTX-117瞄準千億級神經退行性疾病市場
深圳2026年3月2日 /美通社/ -- 2026年3月2日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業ReviR溪礫科技（下稱"ReviR"）宣布，其小分子藥物管線RTX-117完成首例受試者給藥。這一里...
四度蟬聯！藥明生物入選標普全球《可持續發展年鑒2026》
上海2026年3月2日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，憑借2025年在可持續發展領域的卓越表現...
捷帕力?（匹妥布替尼）在中國獲批復發或難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤適應癥
美國舊金山和中國蘇州2026年3月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
凌科藥業宣布澤普昔替尼在治療中重度特應性皮炎的Ⅲ期臨床試驗中取得積極頂線數據
杭州、上海和波士頓2026年3月2日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱"凌科藥業"），一家處于臨床階段、專注于免疫與炎癥性疾病創新療法研發的生物醫藥公司，今日宣布其核心產品澤...
百奧賽圖宣布達成重要臨床里程碑，合作伙伴IDEAYA啟動雙抗ADC IDE034 I期臨床并完成首例患者給藥
* IDE034為B7H3/PTK7雙特異性拓撲異構酶I（TOP1）抗體偶聯藥物（ADC），旨在優先靶向同時表達B7H3與PTK7的腫瘤細胞；目前正評估其單藥治療潛力，并探索與IDEAYA的PA...
再拓科學邊界，達必妥?在華同日獲批雙適應癥
為大皰性類天皰瘡成人患者，6歲及以上兒童哮喘患者帶來福音 上海2026年2月27日 /美通社/ -- 賽諾菲宣布達必妥? （度普利尤單抗注射液）獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準兩項新適應癥：...
藥明合聯與Earendil Labs就WuXiTecan-2載荷連接子技術授權達成戰略合作
上海2026年2月27日 /美通社/ -- 全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物（ADC）等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯（WuXi XDC，股票代碼：2268.HK，以下簡稱 "藥明合聯"...
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