威斯津生物mRNA腫瘤全球領(lǐng)先的管線研發(fā)加速
成都2024年1月25日 /美通社/ -- 新年伊始，成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司迎來開門紅。威斯津生物聯(lián)合創(chuàng)始人宋相容教授應(yīng)邀赴德國柏林參加“第三屆mRNA藥物峰會”，展示威斯津mRNA腫瘤治療性疫苗的研發(fā)新突破和最新進(jìn)展，并與來自世界各地的國際組織代表、行業(yè)大拿、專家學(xué)者開展交流，共同探討mRNA研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化策略。
“mRNA藥物峰會” 是mRNA藥物研發(fā)領(lǐng)域的全球知名產(chǎn)業(yè)峰會，已連續(xù)舉辦了三屆?！暗谌龑胢RNA藥物峰會”于1月23至25日在德國柏林舉行，匯聚了全球各地200多名行業(yè)資深人士。WHO（世界衛(wèi)生組織）、CEPI（流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟）等國際組織的代表認(rèn)為mRNA為應(yīng)對新興疾病提供了創(chuàng)新機(jī)遇，同時也強(qiáng)調(diào)了藥物開發(fā)中合作的重要性、不同國家和地區(qū)mRNA藥物的可及性等問題；EMA（歐洲藥品管理局）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)探討了mRNA產(chǎn)品的監(jiān)管與科學(xué)分類的復(fù)雜性，并討論如何通過提高公眾對mRNA這一新技術(shù)的理解來增強(qiáng)其對公共衛(wèi)生的影響力；來自Sanofi和Moderna等企業(yè)的代表圍繞如何利用AI和ML技術(shù)提高mRNA序列識別的速度和準(zhǔn)確性進(jìn)行了討論，同時探索大數(shù)據(jù)如何助力風(fēng)險控制、探索未知領(lǐng)域，從而提升mRNA藥物研發(fā)的精準(zhǔn)性；BioNTech的代表介紹了其mRNA藥物研發(fā)中非臨床評估的策略以及其中可能面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇；CureVac討論了后疫情時代mRNA藥物的下一波浪潮，以及在此期間其如何利用已驗(yàn)證的平臺開發(fā)新的治療方法和疫苗；其他企業(yè)與高校代表亦圍繞遞送載體設(shè)計，靶向治療研發(fā)，生產(chǎn)制造優(yōu)化等內(nèi)容發(fā)表了觀點(diǎn)。
會議期間，宋相容教授應(yīng)邀針對EB病毒陽性腫瘤及乙肝病毒陽性相關(guān)肝癌的mRNA治療性疫苗的進(jìn)展及中期數(shù)據(jù)發(fā)表了主題演講，詳細(xì)地介紹了威斯津生物在治療鼻咽癌、 NKT 淋巴瘤、乙肝病毒陽性相關(guān)肝癌以及結(jié)直腸癌方面的突破性進(jìn)展，并通過正在進(jìn)行的注冊和中期研發(fā)數(shù)據(jù)闡釋了其安全性和有效性，展示了威斯津生物mRNA療法在治療病毒相關(guān)惡性腫瘤方面的變革潛力。
EB病毒陽性腫瘤mRNA治療性疫苗，是威斯津生物20多個mRNA研發(fā)項(xiàng)目之一，該項(xiàng)目全面運(yùn)用了威斯津生物在mRNA底層關(guān)鍵技術(shù)上的3大突破——mRNA序列設(shè)計、新型遞送載體和放大生產(chǎn)，解決了當(dāng)前腫瘤疫苗效果不佳、免疫原性較低的難題，兼具快速生產(chǎn)、高效低毒和價格便宜等特點(diǎn)，提高了患者的可及性。
