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加速開發(fā)第三個針對實體腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物療法（ADC）
上海2023年8月7日 /美通社/ -- 映恩生物今天宣布，公司與 BioNTech達成擴展合作協(xié)議，在全球范圍內（不包括中國大陸、中國香港特別行政區(qū)及中國澳門特別行政區(qū)）共同推進第三個 ADC 候選藥物 DB-1305 的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。DualityBio映恩生物是一家臨床階段的創(chuàng)新生物藥公司，專注于為癌癥和自身免疫性疾病患者研發(fā)新一代ADC治療藥物。目前，DB-1305 正在進行實體腫瘤的 1/2 期臨床試驗（NCT05438329）。本次合作是基于兩家公司于2023 年 4 月宣布的戰(zhàn)略合作關系的進一步拓展。
根據(jù)合作協(xié)議，映恩生物將獲得首付款、基于開發(fā)、注冊和商業(yè)化的里程碑款項、以及單位數(shù)至低雙位數(shù)比例的凈銷售額提成。BioNTech 將獲得全球范圍內（不包括中國大陸、中國香港特別行政區(qū)及中國澳門特別行政區(qū)）的商業(yè)化權利。
關于 DB-1305
DB-1305 是基于映恩生物專有的DITAC平臺構建的第三代 Trop2 ADC 分子，在臨床前腫瘤模型中表現(xiàn)出強效的抗腫瘤活性，在非小細胞肺癌等實體腫瘤中均表現(xiàn)出強大的臨床療效。
關于映恩生物
DualityBio映恩生物是一家臨床階段的創(chuàng)新生物藥公司，專注于為癌癥和自身免疫性疾病患者研發(fā)新一代ADC治療藥物。映恩生物已成功構建了多個具有全球知識產(chǎn)權的新一代抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）技術平臺。基于對疾病生物學機制的深入研究和探索，映恩生物已有四個國際多中心（MRCT）臨床階段項目，并擁有十多項處于臨床前階段的創(chuàng)新項目。此外，映恩生物正在繼續(xù)研發(fā)其新型蛋白質工程和ADC技術，以開發(fā)下一代"超級ADC"分子，包括不同有效載荷類別、雙特異性ADC和雙有效載荷ADC。
如需了解更多信息， 請參閱 www.dualitybiologics.com。
商務合作：
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關于 BioNTech
BioNTech百歐恩泰是新一代免疫治療公司，是開創(chuàng)性研發(fā)腫瘤和其他重癥的新型治療藥物的先鋒。公司探索了大量的計算類研發(fā)與治療藥物平臺，以快速研發(fā)新的生物制藥產(chǎn)品。其廣泛的腫瘤候選產(chǎn)品包括基于mRNA的個性化的和通用型治療藥物、創(chuàng)新的CART治療、雙特異性檢查點的免疫調節(jié)劑、靶向癌癥抗體和小分子藥物。憑借在mRNA疫苗研發(fā)領域和內部生產(chǎn)能力方面的深厚的專業(yè)知識，BioNTech及其合作者正在不斷研發(fā)針對一系列傳染性疾病和腫瘤產(chǎn)品線的多種mRNA 候選疫苗。BioNTech與全球多家制藥合作伙伴建立了廣泛的關系，包括Genmab公司、賽諾菲公司、羅氏集團的成員基因泰克、再生元制藥、Genevant、復星醫(yī)藥和輝瑞。
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