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          諾華慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU)創(chuàng)新藥物瑞普多?(瑞米布替尼片)在華獲批

          諾華
          2025-11-25 22:54 1631

          成為全球首個(gè)治療慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU)的口服靶向藥*,為千萬(wàn)中國(guó)患者帶來(lái)創(chuàng)新選擇

          上海2025年11月25日 /美通社/ -- 諾華公司今日宣布,其創(chuàng)新藥物瑞普多®(瑞米布替尼片)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適用于H1抗組胺藥控制不充分的成人慢性自發(fā)性蕁麻疹患者。瑞米布替尼片的獲批有望構(gòu)建CSU治療新格局,開啟口服小分子靶向治療*新篇章,為中國(guó)超過千萬(wàn)長(zhǎng)期飽受CSU困擾的患者帶來(lái)治療新選擇。此外,瑞米布替尼片的獲批也代表了布魯頓酪氨酸激酶(BTK)靶點(diǎn)在自身免疫和過敏性疾病中的重要拓展。

          諾華公司中國(guó)區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示:"瑞普多®的獲批是諾華在免疫疾病治療領(lǐng)域取得的又一個(gè)突破,為廣大CSU患者提供全新的治療選擇。免疫治療領(lǐng)域是諾華全球四大核心治療領(lǐng)域之一。多年來(lái),我們通過加速創(chuàng)新產(chǎn)品的引入,助力規(guī)范化診療和提供全方位的患者支持,引領(lǐng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。未來(lái),諾華將持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新療法的落地,讓患者悅享無(wú)蕁自由人生。"

          半數(shù)患者控制不佳,亟需創(chuàng)新治療方案

          在中國(guó),每5個(gè)人中就有一個(gè)人得過蕁麻疹[1],女性患者是男性的2倍[2]。慢性蕁麻疹是指風(fēng)團(tuán)、瘙癢或血管性水腫(或以上癥狀同時(shí)存在)每天發(fā)作或間歇發(fā)作,持續(xù)時(shí)間超過6周。CSU是慢性蕁麻疹中最常見的類型,我國(guó)有超過1,000萬(wàn)患者[3],[4],[5]

          CSU給患者帶來(lái)的不僅是表面上的風(fēng)團(tuán)、瘙癢或血管性水腫,還有容易被忽視的共病,約35%的患者伴發(fā)慢性誘導(dǎo)性蕁麻疹[6],[7],28%的患者至少患有一種自身免疫性疾病(如橋本甲狀腺炎等)[8],24%的患者至少患過一種過敏性疾病(如過敏性鼻炎、過敏性哮喘等)[9],還有31%患者患有一種精神性疾病(如焦慮癥、抑郁癥、失眠癥等)[10],[11]

          中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)主任委員、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院皮膚科教授高興華指出:"目前臨床上主要采用抗組胺藥治療CSU。然而,超過50%的CSU患者在僅使用標(biāo)準(zhǔn)劑量H1抗組胺藥的情況下仍然無(wú)法有效控制癥狀[12],[13]。瑞米布替尼片是一種高選擇性共價(jià)結(jié)合BTK抑制劑,可阻斷BTK級(jí)聯(lián)反應(yīng)并抑制導(dǎo)致瘙癢性風(fēng)團(tuán)和腫脹的組胺及其他介質(zhì)釋放[14],[15],[16]。其在臨床研究中表現(xiàn)出的快速起效,以及長(zhǎng)期的療效和安全性,使得瑞米布替尼片有望成為新一代CSU治療選擇之一。此外,作為一款口服靶向藥*,瑞米布替尼片便于使用,有利于提升患者治療依從性和疾病管理。"

          開啟口服靶向*時(shí)代,構(gòu)建治療新格局

          瑞米布替尼片的獲批是基于 REMIX-1、REMIX-2 兩項(xiàng)關(guān)鍵 III 期全球多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果。研究表明,使用二代抗組胺藥物治療后仍有癥狀的CSU患者使用瑞米布替尼片治療后最快一周即可達(dá)到顯著的具有臨床意義的改善,且作用持續(xù)至第52周[17],并在長(zhǎng)期治療中保持良好的耐受性和安全性[12]

          今年2月,瑞米布替尼片治療CSU的上市申請(qǐng)被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式受理,隨后被納入優(yōu)先審評(píng),遞交僅9個(gè)月便迎來(lái)了正式獲批。此次快速獲批不僅體現(xiàn)了瑞米布替尼片在療效和安全性上的優(yōu)勢(shì),更驗(yàn)證了其獨(dú)特的作用機(jī)制及靶點(diǎn)設(shè)計(jì),成功彌補(bǔ)了現(xiàn)有治療領(lǐng)域的空白。

          未來(lái),諾華將繼續(xù)以患者為中心、以臨床需求為導(dǎo)向,助力提升中國(guó)以及全球自身免疫疾病患者的生活質(zhì)量,創(chuàng)想醫(yī)藥未來(lái)。

          *靶向是指主要阻斷肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞中BTK信號(hào)通路

          關(guān)于諾華

          諾華是一家創(chuàng)新藥物公司。我們時(shí)刻努力,創(chuàng)想醫(yī)藥未來(lái),改善人們生活質(zhì)量,延長(zhǎng)人類壽命,從而在患者、醫(yī)療專業(yè)人士和社會(huì)面對(duì)嚴(yán)重疾病挑戰(zhàn)時(shí)為其賦能。2024年,我們的藥物惠及全球近3億人。

          關(guān)于諾華中國(guó)

          諾華是一家創(chuàng)新藥物公司,公司中文名取意"承諾中華",即通過不斷創(chuàng)新的產(chǎn)品和服務(wù),提高中國(guó)人民的健康水平和生活質(zhì)量。自1987年以來(lái),諾華已有超過100款創(chuàng)新藥物及新適應(yīng)癥在華獲批。如需更多信息,敬請(qǐng)?jiān)L問諾華中文網(wǎng)站:http://www.novartis.com.cn

          聲明

          本資料的目的在于傳遞醫(yī)藥前沿信息和研究進(jìn)展,非廣告用途。本資料中涉及的信息僅供參考,請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。

          [1] 趙作濤,等.中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào),2020,35(4)17.

          [2] 陳丹彤.女性慢性自發(fā)性蕁麻疹危險(xiǎn)因素分析[D].南昌大學(xué),2022.

          [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)蕁麻疹研究中心,中華皮膚科雜志,2022,55(12)1041-1049.

          [4] Zhong H, et al. 2014 Mar;69(3):359-64.

          [5] Fricke J, et al. 2020 Feb;75(2):423-432.

          [6] Zuberbier T, et al. Allergy. 2022 Mar;77(3):734-766.7.Kovalkova E, et al.

          [7] J Allergy Clin Immunol Pract. 2024 Feb;12(2):482-490.el.

          [8] Papapostolou N, et al. Front Allergy. 2022 Nov 17:3:1008145.

          [9] 熊慶.199例慢性自發(fā)性蕁麻疹臨床特點(diǎn)分析[D].重慶:重慶醫(yī)科大學(xué),2012.

          [10] Memet B, et al. Front Psychiatry. 2021 May 26:12:667978.

          [11] Konstantinou GN, et al. Clin Transl Allergy. 2019 Aug 23:9:42.

          [12] Metz M, Giménez-Arnau A, Hide M, et al. Long-term efficacy and safety of remibrutinib in patients with chronic spontaneous urticaria in the Phase 3 REMIX-1 and REMIX-2 studies. Presented as a late-breaking abstract at EAACI 2024; May 31-June 3, 2024; Valencia, Spain.

          [13] Maurer M, Weller K, Bindslev-Jensen C, et al. Unmet clinical needs in chronic spontaneous urticaria. A GA²LEN task force report. Allergy 2011; 66: 317-330.

          [14] Maurer M, Berger W, Giménez-Arnau A, et al. Remibrutinib, a novel BTK inhibitor, demonstrates promising efficacy and safety in chronic spontaneous urticaria. J Allergy Clin Immunol 2022; 150: 1498-1506.

          [15] Angst D, Gessier F, Janser P, et al. Discovery of LOU064 (remibrutinib), a potent and highly selective covalent inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase. J Med Chem 2020; 63: 5102-5118.

          [16] Powell RJ, Leech SC, Till S, et al. BSACI guideline for the management of chronic urticaria and angioedema. Clin Exp Allergy 2015; 45: 547-565.

          [17[ Remibrutinib in chronic spontaneous urticaria: 52-week results from two phase 3 studies. Gimenez-Arnau et al, J Allergy Clin Immunol (2025)

           

          消息來(lái)源:諾華
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