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-Bridge Capture?在結直腸癌試點研究中實現高靈敏度、可擴展的液體活檢
《科學報告》發表的臨床研究表明，Bridge Capture?可從轉移性結直腸癌患者的血液樣本中檢測出關鍵突變
芬蘭圖爾庫 2025年7月14日 /美通社/ -- Genomill Health是一家致力于開創下一代測序簡化靶向文庫制備技術的生物技術公司。該公司宣布其發表于《科學報告》的臨床試點研究結果顯示，Bridge Capture?技術在檢測轉移性結直腸癌患者游離DNA突變譜方面表現出高度敏感性。 研究表明，Bridge Capture?在具備與該領域公認的金標準液滴式數字PCR（ddPCR）相當的靈敏度的同時，還擁有無限制的檢測組合擴展能力，并提供支持去中心化NGS檢測的簡便且經濟高效的工作流程。
該研究由Genomill Health與Ari Ristimäki教授團隊（赫爾辛基大學醫院）合作開展，結果顯示Bridge Capture?與ddPCR和Ion AmpliSeq?檢測結果高度一致，同時還發現了多種此前未被識別、能夠反映縱向血漿樣本中疾病進展情況的致癌突變。 對于Bridge Capture?在實現高度可擴展且靈敏的靶向測序的同時兼具成本效益與操作簡便性，Ristimäki教授表示印象深刻。 他認為這是一項重要的進步，可以顯著擴大液體活檢在治療監測中的應用。
“在患者樣本的突變檢測中，Bridge Capture的檢測能力達到或超過了金標準方法。 該技術隨時間追蹤變化的能力，可能成為監測癌癥進展和復發的有力工具，”博士研究員、共同第一作者Simona Adamusová表示。 Genomill首席執行官兼聯合創始人Manu Tamminen補充道：“這項臨床試點研究突顯了Bridge Capture對液體活檢實際應用的成熟度。 實驗室工作流程無與倫比的簡便性，以及對多種測序平臺的廣泛兼容性，為分布式、去中心化的縱向癌癥診斷奠定了堅實基礎。 通過消除當前阻礙液體活檢常規化應用的成本和基礎設施壁壘，我們希望將Bridge Capture打造成為助力實現高可及性癌癥診斷的賦能技術。”
Bridge Capture?是Genomill基于環狀DNA和線性DNA擴增的Geno1®技術的具體實現。 首席技術官兼該技術的發明人Juha-Pekka Pursiheimo補充道：“Bridge Capture通過使用環狀單鏈DNA——相較于傳統線性文庫更具靈活性和穩健性的替代方案，為NGS文庫設計確立了新標準。 結合我們的無PCR DNA擴增方法，Genomill將徹底改變NGS文庫的制備。”
題為"Evaluation of Bridge Capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of metastatic colorectal cancer patients"（《Bridge Capture技術在轉移性結直腸癌患者液體活檢突變譜分析中的應用評估》）的完整研究論文已發表于《科學報告》（鏈接：https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2）。
如需了解有關Genomill的更多信息，請訪問https://genomill.com/。
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首席執行官Manu Tamminen
manu@genomill.com
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