杭州2026年3月6日 /美通社/ -- 2026年3月6日，杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱"先為達生物"），一家專注于發現和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今日宣布：全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈®）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。
先維盈®是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1RA減重藥物，偏向性機制助力實現高效減重，其中國人群48周平均體重降幅達15.4%（安慰劑校正后為15.1%），92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，這標志我國健康減重領域迎來突破性進展，也為科學、長效、健康的減重提供了精準新路徑。
偏向性機制，減重高效更健康
基于全球首創的cAMP偏向型GLP-1受體激動機制，先維盈®可高選擇性激活cAMP信號通路、最大程度減少β-arrestin募集，與傳統非偏向型GLP-1RA形成明顯差異。這一機制直接帶來兩大核心優勢：一是減重效果強效持久，全程無明顯平臺期；二是在降低體重的同時，同步改善代謝、減少慢病風險，精準契合健康減重的核心需求。
作為全球首個基于該機制獲批減重適應癥的藥物，先維盈®減重Ⅲ期臨床試驗結果于2025年6月在《柳葉刀?糖尿病與內分泌學》正式發表，并獲《自然》雜志專題報道，其臨床研究結果也先后以口頭報告形式登上美國糖尿病學會年會（ADA）和歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，充分彰顯了其在健康減重領域的創新價值。
48周減重15.1%，持續無平臺期，全面代謝獲益
埃諾格魯肽注射液減重適應癥的獲批主要基于其在中國超重或肥胖成人中開展的一項Ⅲ期臨床試驗（SLIMMER）。
SLIMMER研究的主要研究者紀立農教授表示："作為全球首個獲批的偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在SLIMMER研究中觀察到的減重療效是迄今為止在我國開展的GLP-1受體激動劑減重研究中體重改善最顯著的。經過48周治療，埃諾格魯肽組實現了15.4%的體重減輕，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重降低。考慮到埃諾格魯肽的顯著療效，它上市后將為我國有減重需求的個體提供更強效的治療選擇。"
先為達生物創始人、CEO潘海博士表示："先維盈®減重適應癥的獲批，是先為達生物在代謝疾病領域的重要里程碑，更是中國自主研發創新藥在全球GLP-1領域的突破。作為全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽現已完成減重與2型糖尿病雙適應癥的戰略布局，核心聚焦健康減重，以高效減重、無明顯平臺期、兼顧代謝改善的差異化優勢，直擊傳統減重方案長期未被滿足的臨床痛點，為中國乃至全球超重/肥胖人群，提供更科學、更安全、更可持續的健康管理新選擇。"
關于超重/肥胖癥
我國超重和肥胖人群的患病率呈持續上升趨勢。作為慢性疾病中的獨立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，肥胖癥已成為我國重大公共衛生問題，是我國第六大致死/致殘主要危險因素。超重/肥胖癥是一個多方面的健康挑戰，對多個器官系統產生深遠影響。肥胖相關疾病涵蓋范圍廣泛，包括心血管疾病、2 型糖尿病、MASH、OSA、血脂異常、高血壓、骨關節炎、慢性腎病、肌肉骨骼疾病、某些癌癥以及眾多其他并發癥。目前生活方式干預是超重/肥胖癥的基礎且重要手段，但當生活方式干預無法達到減重目標時，可聯合應用減重藥物進行治療。
關于埃諾格魯肽
埃諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，曾用名：伊諾格魯肽）是由先為達生物自主研發的全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，依托卓越的藥物設計，其臨床療效及產能可擴展性得到顯著提升。目前，埃諾格魯肽注射液已獲批成人超重/肥胖患者體重管理及成人2型糖尿病患者血糖控制雙適應癥，其Ⅰ期到Ⅲ期臨床試驗均展現出良好的安全性和顯著的藥效學和療效特征，研究結果均已發表于代謝領域頂級期刊，彰顯出其在代謝性疾病治療領域的巨大潛力。
