上海2023年4月26日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其 3 月底獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 上市許可批準的首個自主商業化產品邁利舒®地舒單抗注射液向全國各大醫院及藥店供藥，正式進入國內臨床應用，為中國骨質疏松癥患者帶來療效好、可及性強、國際品質的生物藥。
參加首發剪彩儀式的嘉賓包括：邁威生物聯合創始人、CEO 劉大濤博士，副總裁李瀚，泰康生物常務副總經理丁滿生博士；國藥物流總經理趙立東，總經理助理劉潤峰，總經理助理章立群。
邁威生物聯合創始人、CEO劉大濤博士："非常高興邁威生物第一個自主商業化藥物邁利舒®首批物流配送，同時發往全國 28 個省及直轄市。承擔此次邁利舒®生產的是符合中、美、歐 GMP 標準，并通過歐盟 QP 審計的全資子公司泰康生物。在獲批后我們的泰州產業化基地全力投入，從生產、包裝、質檢、物流等環節都密切銜接，力求高質量的藥品盡早服務于患者，提高他們的生活品質。"
國藥物流總經理趙立東："非常感謝邁威生物對國藥物流的信任，選擇將邁利舒®交給國藥物流來進行全國物流存儲和配送。國藥物流完善的存儲和運輸網絡，以及專業的服務團隊將助力邁威生物在中國的銷售擴張、終端下沉，協助邁威生物一起為廣大患者提供安全可靠的藥品。"
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承"讓創新從夢想變成現實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全周期的創新體系，實現集研發、生產、營銷于一體的全產業鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，1 個品種上市申請獲得受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創制"重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
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