上海2023年4月17日 /美通社/ -- 藹睦醫療，一家致力于開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產品，以滿足患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求的全球創新醫藥科技公司，今日宣布，DEXTENZA（地塞米松眼用植入劑）在國內的3期注冊臨床研究獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準進入臨床，用于評價眼科術后的療效和安全性。此外，AffaMed宣布DEXTENZA已于近日在中國澳門獲批用于治療過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。
2020年10月，藹睦醫療與Ocular Therapeutix, Inc. （以下簡稱"Ocular"，納斯達克股票代碼：OCUL）達成許可協議，獲得在大中華區、韓國和東盟市場開發和商業化 DEXTENZA 的權益。目前，該產品已在美國和澳門獲批用于治療眼科手術后的眼部炎癥和疼痛，以及過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。藹睦醫療將在獲批后盡快啟動在國內的注冊研究。
藹睦醫療首席執行官趙大堯博士表示："我們對中國監管機構批準我們這款臨床試驗申請的效率感到鼓舞，本項批準是基于3期臨床試驗的設計以及遞交給FDA的完整注冊研究數據。目前3期臨床研究即將開展，我們期待能盡快完成Dextenza的開發工作，讓這款新穎的差異化產品盡早惠及中國患者。"
藹睦醫療正在研發的DEXTENZA是首款緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入后可持續 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規需每日多次點眼的滴眼液相比，可確保藥物使用的依從性，為患者提供顯著的益處和便利。2022年1月，藹睦醫療在海南博鰲啟動了DEXTENZA的真實世界研究，用于評價DEXTENZA (0.4 毫克地塞米松眼用植入劑) 治療眼科手術后炎癥和疼痛的療效和安全性。本研究旨在支持和加速DEXTENZA在中國的注冊申報, 藹睦醫療預期在2023年第4季度公布本實驗的頂線數據。
