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          因美納向Broad研究所交付全球首臺NovaSeq X Plus測序系統

          因美納
          2023-02-09 11:46 7821

          因美納在基因組生物學技術進展大會(AGBT)上公布NovaSeq X Plus的新數據和Illumina Complete Long Reads的工作流程信息

          美國佛羅里達州好萊塢2023年2月9日 /美通社/ -- 2023年2月8日,全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布近期已向Broad研究所交付全球首臺NovaSeq X Plus測序系統。因美納首席技術官Alex Aravanis博士今日在佛羅里達州好萊塢舉行的基因組生物學技術進展大會(AGBT)上公布了這一信息。現場,Alex Aravanis博士還公布了備受期待的因美納創(chuàng)新藍圖的更新,包括因美納長讀長測序技術Illumina Complete Long Read以及XLEAP SBS化學技術。此前,NovaSeq X系列Illumina Complete Long Reads均于2022年9月發(fā)布。


          全球首臺NovaSeq X測序系統交付

          NovaSeq X系列是因美納產品中功能最強大的測序系統,提供了前所未有的高通量和準確性,搭載一體化生信解決方案、具備突破性的可持續(xù)革新、兼顧測序經濟性。因美納首席技術官Alex Aravanis博士今日宣布,Broad研究所已經收到全球首臺NovaSeq X Plus測序系統。 

          因美納首席技術官Alex Aravanis博士表示:"歷經多年的研發(fā),我們很高興地看到NovaSeq X Plus交付到客戶手中,助力客戶開展曾經不可能完成的項目,實現多年夙愿。我們深知,客戶期待通過更簡單的操作、更少的成本來開展更多、更深入、規(guī)模更大的基因組研究。"  

          在AGBT上,麻省理工學院和哈佛大學Broad研究所轉化基因組學高級總監(jiān)Niall Lennon博士與因美納首席技術官Alex Aravanis博士一起展示了新數據,證實NovaSeq X Plus的性能比肩或超過NovaSeq 6000。

          Niall Lennon博士表示:"一直以來,我們都非常樂于接受新技術,它們將有助于科學界進行更多、規(guī)模更大的探索。我們預計,一旦啟動并運行該測序系統,我們將能夠在提供上門測序服務、人類全基因組產品和基因組/外顯子組混合產品方面,為客戶帶來更大的支持。" 

          正如之前所宣布的,因美納將在本季度增加40至50臺出貨量,計劃全年交付超過300臺。

          Illumina Complete Long Reads的更新

          因美納首席技術官Alex Aravanis博士還介紹了Illumina Complete Long Reads背后的技術,這項技術能夠在高效、可擴展的工作流程中生成高度準確的長讀長。 

          Alex Aravanis博士指出:"這項技術與市場上的其他技術截然不同,它的目的是滿足甚至超越客戶的需求。Illumina Complete Long Reads是唯一一款能夠以大規(guī)模、高精度解析5%的難讀取基因區(qū)域的產品,所有步驟均在一臺儀器上完成,并且與其他長讀長技術相比,DNA起始量減少了90%。"

          Illumina Complete Long Reads將原始單分子長片段上的"界標"與未標記的標準讀長相結合進行分析,生成高度準確且完整的長讀長。這項創(chuàng)新的長讀長解決方案克服了市場上其他解決方案的痛點——要求DNA起始量高、工作流程復雜且通量低、結果高度差異化,并且需要額外的專用儀器。

          維康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)是率先體驗新技術的客戶之一。維康桑格研究所測序研發(fā)首席科學經理Michael Quail博士表示:"我們非常喜歡Illumina Complete Long Reads。這項技術的文庫制備簡便,起始量要求靈活。數據的準確性以及可以在因美納測序系統上生成的讀長和相塊給我們留下了深刻的印象。" 

          Illumina Complete Long Read初代產品側重于人類全基因組研究,并且兼容NovaSeq X系列和NovaSeq 6000測序系統,使得這兩種系統的功能得以擴展。2023年,因美納將推出兩款Illumina Complete Long Reads產品——全基因組檢測和富集panel,實現全面、高精度的長讀長序列圖譜,推動每個基因組價格降低至600美元。


          關于因美納

          因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者,并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息,請訪問illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。

          前瞻性聲明

          本新聞稿中包含的某些聲明可被視為1933年修訂的《美國證券法》的第27A條和1934年修訂的《美國1934年證券交易法》的第21E條所指的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述涉及風險和不確定性,包括我們對未來業(yè)務和業(yè)務增長以及經營所在市場的期望和信念。可能導致實際結果與前瞻性聲明有重大差異的重要因素包括:(i) 擴展和推出新產品和服務的固有挑戰(zhàn);(ii) 這些產品和服務曾被客戶在該領域使用過的效用;以及 (iii) 其被客戶采用的速度和規(guī)模,以及我們向美國證券交易委員會提交的文件中詳細說明的其他因素,包括最近提交的10-K和10-Q表格,或者事先公布的公開電話會議上披露的信息,這些會議的日期和時間已提前公布。我們沒有義務也不打算更新這些前瞻性聲明,亦不會評估或確認分析師的相關預期或提供當前季度進展的中期報告或更新。

          消息來源:因美納
          相關股票:
          NASDAQ:ILMN
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