omniture

  • <sup id="8old7"><fieldset id="8old7"></fieldset></sup><legend id="8old7"><span id="8old7"></span></legend><tt id="8old7"></tt>
      1. <td id="8old7"></td>
          四虎在线播放亚洲成人,亚洲一本二区偷拍精品,国产一区二区一卡二卡,护士张开腿被奷日出白浆,99久久精品国产一区二区蜜芽,国产福利在线观看免费第一福利,美女禁区a级全片免费观看,最新亚洲人成网站在线影院

          基石藥業宣布擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)III期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效,獲益進一步增強

          2022-05-17 08:02 5730
          • 擇捷美®是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD- (L) 1單抗
          • 擇捷美®用于治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期NSCLC患者的新藥上市申請正在中國國家藥品監督管理局審評中

          中國蘇州2022年5月17日 /美通社/ -- 基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司,今日公布擇捷美®(舒格利單抗注射液)作為鞏固治療在同步或序貫放化療后未發生疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的注冊性臨床試驗(GEMSTONE-301研究)無進展生存期(PFS)預設最終分析結果。擇捷美®進一步改善盲態獨立中心審閱(BICR)評估的PFS,差異具有統計學顯著性與臨床意義。亞組分析顯示,無論同步還是序貫放化療后的患者均顯示出臨床獲益。擇捷美®的安全性良好,未發現新的安全性信號。詳細研究數據將于近期召開的國際學術會議中公布。

          GEMSTONE-301研究主要研究者、廣東省人民醫院終身主任吳一龍教授表示:“相比去年PFS期中分析的優異數據,在本次PFS最終分析中,擇捷美®作為鞏固治療,在既往接受了同步或序貫放化療的III期非小細胞肺癌患者中均顯示了更持久的無進展生存期和總生存期,擇捷美®作為放化療后III期非小細胞肺癌患者的鞏固治療已被納入2022年的CSCO指南,此次數據的更新為擇捷美®成為該人群的標準治療選擇提供了進一步的數據支持。”

          基石藥業首席醫學官楊建新博士表示:“很高興看到 GEMSTONE-301研究在PFS最終分析中再次顯示出了顯著的延長,且無論同步還是序貫放化療后的患者均有臨床獲益。基于此前優異的期中分析結果,擇捷美®治療III期NSCLC的新藥上市申請正在審評中,有望成為全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期NSCLC患者的PD-(L)1抗體。同時我們也欣喜地觀察到持續的總生存期獲益趨勢,我們期待擇捷美®在全球范圍內獲批,以優異的療效和安全性數據造福廣大的肺癌患者。”

          關于擇捷美®(舒格利單抗注射液)

          擇捷美®(舒格利單抗注射液)是由基石藥業開發的抗PD-L1單克隆抗體。擇捷美®的開發是基于美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平臺。該平臺可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,擇捷美®是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物。擇捷美®在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低,這使得擇捷美®與同類藥物相比具有獨特優勢。

          目前,中國國家藥品監督管理局已批準擇捷美®上市,用于聯合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療,以及聯合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

          2021年9月,中國國家藥品監督管理局已受理擇捷美®治療III期NSCLC適應癥的新藥上市申請,用于治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺癌患者。

          擇捷美®以其明確的治療優勢,被納入《2022版CSCO非小細胞肺癌診療指南》,推薦用于聯合化療一線治療IV期無驅動基因非鱗/鱗狀NSCLC患者以及作為鞏固治療用于同步或序貫放化療后III期NSCLC患者。

          關于GEMSTONE-301研究

          GEMSTONE-301是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗(clinicaltrials.gov登記號:NCT03728556;藥物臨床試驗登記號:CTR20181429)旨在評估擇捷美®作為鞏固治療在同步或序貫放化療后未發生疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為盲態獨立中心審閱(BICR)根據RECIST v1.1評估的PFS;次要終點包括總生存期,研究者評估的PFS和安全性等。

          2021年5月,GEMSTONE-301研究在計劃的期中分析中,經獨立數據監查委員會(iDMC)評估達到了預設的主要研究終點。試驗結果顯示,擇捷美®顯著改善盲態獨立中心審閱(BICR)評估的PFS,差異具有統計學顯著性與臨床意義。研究者評估的PFS結果與主要研究終點一致。擇捷美®的安全性良好,未發現新的安全性信號。亞組分析顯示,無論同步還是序貫放化療后的患者均顯示出臨床獲益。期中分析臨床試驗數據入選2021年ESMO年會重磅摘要(late-breaking abstract, LBA)并進行了口頭報告,并于2022年1月在《柳葉刀·腫瘤學》(The Lancet Oncology)上發表。

          關于基石藥業

          基石藥業(香港聯交所代碼: 2616)是一家生物制藥公司,專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底,基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前,基石藥業已經獲得了四款創新藥的七個新藥上市申請的批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司,引領攻克癌癥之路。

          如需了解有關基石藥業的更多信息,請訪問:www.cstonepharma.com

          前瞻性聲明

          本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。

          消息來源:基石藥業
          相關股票:
          HongKong:2616
          China-PRNewsire-300-300.png
          醫藥健聞
          微信公眾號“醫藥健聞”發布全球制藥、醫療、大健康企業最新的經營動態。掃描二維碼,立即訂閱!
          collection
          主站蜘蛛池模板: 综合色一色综合久久网| 中文字幕理伦午夜福利片| 伊人久久大香线蕉AV网| 在线播放国产女同闺蜜 | 蜜臀av一区二区三区日韩| 性动态图无遮挡试看30秒| 国产亚洲av手机在线观看| 伊人精品成人久久综合| 国产免费午夜福利在线观看| 免费国产一区二区不卡| a级黑人大硬长爽猛出猛进| 成全我在线观看免费第二季| 午夜夫妻试看120国产| 亚洲v国产v天堂a无码二区| 久久国产精品老女人| 欧美黑人又粗又大又爽免费 | 国产尤物精品自在拍视频首页 | 国产热A欧美热A在线视频| 亚洲中文字幕aⅴ天堂| 亚洲av激情久久精品人| 蜜臀久久精品亚洲一区| 久在线精品视频线观看| 国产福利深夜在线播放| 4虎四虎永久在线精品免费| 综合图区亚洲另类偷窥| 布尔津县| 制服 丝袜 亚洲 中文 综合| 人妻无码中文字幕| 国产精品亚洲一区二区三区| 狠狠色噜噜狠狠狠狠2021| 国产又色又爽又黄的免费软件| 国产不卡精品一区二区三区 | 曰韩无码二三区中文字幕| 丰满爆乳一区二区三区| 欧洲熟妇熟女久久精品综合| 国产av无码专区亚洲av软件| 国产重口老太和小伙| 国产老熟女伦老熟妇露脸| 美女又黄又免费的视频| 国产一区二区在线观看的| 人人妻人人狠人人爽天天综合网|