美國舊金山和中國蘇州2021年9月30日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司， 今天宣布其KRAS G12C抑制劑IBI351在中國實體瘤受試者中的I/II期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT05005234）完成首例受試者給藥。
本研究是一項在中國攜帶 KRAS G12C 突變的晚期實體瘤患者（非小細胞肺癌和消化道腫瘤）中的開放標簽、多中心I/II期臨床研究，主要目的是評估IBI351 安全性/耐受性、藥代動力學和有效性。
該項研究的主要研究者、廣東省人民醫院終身主任、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授指出：“KRAS是最常見的RAS蛋白亞型，在非小細胞肺癌、胰腺癌、結直腸癌等癌細胞內突變率很高。臨床前數據顯示IBI351已經或即將進入臨床的競品有足夠的差異化，我們期待IBI351的安全性/耐受性和療效數據獲得積極結果。我們也將不斷探索精準化治療和潛在組合療法的應用空間，令更多攜帶KRAS G12C突變的腫瘤患者獲益。”
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：“KRAS G12C是人類癌癥中最常出現突變的致癌基因之一，長期以來被稱為不可成藥的靶點。目前臨床上針對該突變的治療手段有限，存在極大的未滿足的臨床需求。我們很高興第一例患者已經完成首次給藥，這是IBI351研發中的重要的里程碑事件。基于臨床前的數據，我們相信IBI351在中國臨床試驗的開展將會使得更多攜帶KRAS G12C突變的肺癌及實體瘤患者獲益，為臨床醫生帶來更多治療選擇。”
勁方醫藥首席醫學官汪裕博士表示：“有證據表明，KRAS G12C選擇性抑制劑在特定肺癌患者人群中響應率較高，而通過KRAS G12C基因突變的精準篩選實現首例中國患者入組，是IBI351（勁方醫藥研發代號GFH925）臨床研究的重要里程碑。感謝研究者與團隊的共同努力與配合，我們在短時間內完成了項目的快速啟動和患者篩選入組。我們也相信通過與信達生物達成戰略合作，合作伙伴豐富、成功的臨床開發和商業化經驗，將加速推動IBI351的研究進展，早日惠及國內外患者。”
關于IBI351（KRAS G12C抑制劑）
IBI351（勁方醫藥研發代號GFH925）為勁方醫藥自主研發、擁有完全知識產權的高效口服新分子實體化合物，通過共價不可逆修飾KRAS G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，有效抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平；臨床前半胱氨酸選擇性測試，也顯示了IBI351對于該突變位點的高選擇性抑制效力。此外，IBI351抑制KRAS蛋白后可進而抑制下游信號傳導通路，有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞周期阻滯，達到抗腫瘤效果。
2021年9月，勁方醫藥和信達生物達成戰略合作，信達生物作為獨家合作伙伴獲得IBI351在中國（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）的開發和商業化權利，并擁有全球開發和商業化權益的選擇權。
