香港2021年6月30日 /美通社/ -- 康方生物（9926.HK）今日宣布，其在國際知名權威金融雜志《Institutional Investor》主辦的“2021年亞洲區公司管理團隊”評選中，公司獲評為年度“最受尊崇公司”（Most Honored Company），并包攬了“醫療健康組別”（Healthcare & Pharmaceuticals Sector）中全部五項提名的前三甲。這是康方生物于2020年4月登陸港交所后第一次參加評選，即在《Institutional Investor》的評選中獲得多項殊榮，彰顯了資本市場對康方生物的高度認可，再次肯定了公司管理層、投資者關系管理以及環境、社會和公司治理（ESG）的卓越表現。
除了獲得“最受尊崇公司”獎項，康方生物還包攬了“醫療健康組別”全部五項獎項的TOP 3：
康方生物在“醫療健康組”排名匯總
《Institutional Investor》是全球最具影響力的金融雜志之一，其評選憑借高質量標準聞名業界。本屆評選共有來自18個行業的1,438間公司接受評比，共有3,503位買方投資者及581位賣方分析師參與了投票。
更多關于“2021年亞洲區公司管理團隊”評選信息，請查詢www.institutionalinvestor.com/research/11071/The-All-Asia-Executive-Team
康方生物致力于高效踐行國際標準的公司治理，在資本市場穩健發展。2020年4月上市以來，公司先后被恒生指數公司納入恒生綜合指數（HSCI）、恒生香港上市生物科技指數等恒生系列指數成份股；被上海證券交易所和深圳交易同時納入滬港通下港股通標的和深港通下的港股通股票名單；并于2021年5月納入MSCI中國指數成份股。
2020年度業績公告顯示，康方生物擁有20個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新藥物產品管線，包括6款領先的雙特異性抗體藥物。其中，共有13個產品在中國、美國、澳大利亞等國開展了40多項臨床試驗，9個臨床試驗處于注冊性臨床或III期臨床階段，4個注冊性臨床試驗達到主要終點。公司預期在2021年提交公司全球首創的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥Cadonilimab（AK104）治療復發或轉移性宮頸癌的新藥上市申請，該藥物有望成為全球首款基于PD-1的雙特異性抗體藥物，引領腫瘤免疫治療2.0時代。同時還將提交與中國生物制藥（1177.HK）共同開發和商業化的PD-1單抗新藥派安普利Penpulimab（AK105）三線治療轉移性鼻咽癌和派安普利聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的2項新藥上市申請。
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