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          博安生物研發(fā)管線密集推進(jìn),LY09004完成Ⅲ期臨床首例患者給藥

          2021-02-08 14:21 11333
          綠葉制藥集團(tuán)宣布,旗下山東博安生物技術(shù)有限公司(博安生物)的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。

          上海2021年2月8日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布,旗下山東博安生物技術(shù)有限公司(博安生物)的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。作為集團(tuán)重點布局的技術(shù)領(lǐng)域之一,綠葉制藥正在通過博安生物高效推進(jìn)生物藥全球研發(fā)戰(zhàn)略。博安生物管線中的多個候選藥物的研發(fā)進(jìn)程正在密集推進(jìn)中。

          與歐康維視合作,滿足眼科病患迫切需求

          LY09004為重組人血管內(nèi)皮生長因子受體 -- 抗體融合蛋白眼用注射液(規(guī)格11.12毫克(0.278ml)/瓶),為Eylea®(阿柏西普眼內(nèi)注射液)的生物類似藥。LY09004用于治療新生血管濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)、視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)后黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫(DME)及糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)的患者。作為可溶性的誘餌受體,LY09004可與VEGF-A、VEGF-B及PlGF等細(xì)胞因子結(jié)合,阻斷VEGFR的下游信號通路、抑制新生血管生成并降低血管通透性,從而治療視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜病理性新生血管類眼部疾病。

          LY09004與Eylea®的頭對頭比較研究表明,在理化特性及生物學(xué)活性上具有高度相似性。I期臨床試驗結(jié)果顯示:LY09004具有良好的安全性及耐受性,并無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。截止目前,LY09004的Ⅲ期臨床試驗計劃為一項隨機、雙盲、平行對照及多中心臨床試驗,以比較LY09004與Eylea®對于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)的有效性及安全性。

          中國存在大量眼病患者,wAMD、RVO、DME等眼底疾病已成為他們主要的致盲原因;隨著中國及全球老齡化進(jìn)程的加速,預(yù)計這些疾病的發(fā)病形勢將更為嚴(yán)峻,全球患者人群亦有不斷升高的趨勢。在患者需求的推動下,IQVIA數(shù)據(jù)顯示,Eylea®于2018年6月在中國上市,其2019年的在華銷售額達(dá)到7434萬元人民幣;另據(jù)公開資料顯示,該產(chǎn)品2019年的全球銷售額達(dá)到75.42億美元,同比增長12%。

          為了加速推動LY09004的臨床試驗及商業(yè)化進(jìn)程,2020年10月,博安生物與歐康維視生物旗下歐康維視(浙江)醫(yī)藥有限公司(歐康維視)達(dá)成合作及獨家推廣協(xié)議,共同開發(fā)LY09004在中國的Ⅲ期臨床試驗。此外,博安生物將該產(chǎn)品在中國大陸的獨家推廣及商業(yè)化權(quán)利授予歐康維視。

          歐康維視是國內(nèi)知名的眼科公司,在眼科治療領(lǐng)域擁有專業(yè)化的團(tuán)隊以及豐富的運營經(jīng)驗,通過合作能夠發(fā)揮雙方在產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化推廣上的聯(lián)合優(yōu)勢,以盡早滿足中國患者迫切的臨床需求。除了中國市場以外,博安生物亦繼續(xù)在美國、日本、歐洲等全球主要醫(yī)藥市場開發(fā)LY09004。

          捷報頻傳,加快全球生物藥布局

          博安生物的抗體發(fā)現(xiàn)活動圍繞四大平臺展開,即全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠噬菌體展示技術(shù)、雙特異 T-cell Engager 技術(shù)平臺、抗體偶聯(lián)(ADC)技術(shù)平臺、納米抗體平臺。憑借高效的內(nèi)部創(chuàng)新能力,博安生物的多個創(chuàng)新抗體項目及生物類似藥項目密集推進(jìn),捷報頻傳。

          在創(chuàng)新抗體方面,今年1月,博安生物宣布自主研發(fā)的治療新冠肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品 -- LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床受試者入組,并將在美國開展臨床研究。LY-CovMab采用特殊的Fc序列設(shè)計,可避免抗體依賴的增強作用發(fā)生,避免為病毒所用加重細(xì)胞因子風(fēng)暴,從而提高了抗體藥物的安全性和最終上市的成功率。

          生物類似藥方面,地舒單抗注射液LY06006(Prolia®的生物類似藥)同樣也在1月完成中國Ⅲ期臨床受試者末次給藥,并在歐洲和美國同步進(jìn)行Ⅰ期臨床。此外,公司還有LY01008(Avastin®的生物類似藥)已申報中國上市申請;LY01011(Xgeva®的生物類似藥)在中國進(jìn)入Ⅲ期臨床。

          值得注意的是,從去年12月開始,博安生物在短短1個月時間已累計獲得數(shù)家投資機構(gòu)合計約8.8億元人民幣融資,融資資金亦將主要用于加速公司多個創(chuàng)新抗體和生物類似藥產(chǎn)品的臨床開發(fā),強化其市場競爭力,并促進(jìn)其穩(wěn)定快速的發(fā)展。目前,博安生物已構(gòu)建了10多個擁有國際知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新抗體以及8個生物類似藥的產(chǎn)品組合,并在細(xì)胞治療等前沿技術(shù)領(lǐng)域積極布局。

          消息來源:綠葉制藥
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