上海2020年11月5日 /美通社/ -- 致力于推動和加速生物醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)的全球技術(shù)和服務(wù)提供商Cytiva（思拓凡）在加入丹納赫集團后以全新的品牌形象首次亮相進博會。在為期6天的進博會現(xiàn)場，Cytiva與合作伙伴威高藥業(yè)、智飛生物、三葉草生物和錦波生物分別簽署了一系列生產(chǎn)、研發(fā)、采購相關(guān)的戰(zhàn)略合作協(xié)議，在進一步深化“立足中國、服務(wù)中國”的同時，切實為中國生物產(chǎn)業(yè)賦能，以惠及中國和全球患者。
2020進博會Cytiva（思拓凡）展區(qū)
Cytiva進博會展臺位于醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)，展示了Cytiva在生物工藝開發(fā)、生物工藝強化、蛋白質(zhì)研究、疫苗研發(fā)與生產(chǎn)等領(lǐng)域的豐富產(chǎn)品組合。在進博會首次開設(shè)的“公共衛(wèi)生防疫專區(qū)” ，Cytiva集中展示了在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮了重要作用的數(shù)款產(chǎn)品和解決方案，助力疫苗研發(fā)與生產(chǎn)快速安全開展。
Cytiva大中華區(qū)總經(jīng)理俞麗華女士表示：“中國是Cytiva最重要和最具戰(zhàn)略意義的市場之一。Cytiva多年來深耕中國市場，持續(xù)將創(chuàng)新推動的研發(fā)成果注入我們的產(chǎn)品與服務(wù)中。以進博會為契機，我們與威高藥業(yè)簽訂了擴充Cytiva一次性耗材本地化產(chǎn)能的協(xié)議，在本土化道路上又踏出了堅實一步；也成功與國內(nèi)領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)三葉草、智飛和錦波在生物工藝開發(fā)、生產(chǎn)降本增效、人才培訓培養(yǎng)方面展開深入合作。未來，Cytiva將與更多國內(nèi)優(yōu)秀的醫(yī)藥企業(yè)合作，加速實現(xiàn)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的增長和創(chuàng)新，通過對人才培養(yǎng)和技術(shù)創(chuàng)新以及端對端全流程的優(yōu)化的投資，為中國市場和客戶提供更可及、更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)?！?/p>
從服務(wù)中國到輻射亞洲，Cytiva協(xié)同威高推進生物工藝一次性耗材本地化擴建生產(chǎn)
進博會期間，Cytiva宣布與威高藥業(yè)達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，追加投資擴建生物工藝一次性耗材二期生產(chǎn)項目。此前，Cytiva與威高藥業(yè)在山東威海合作建立了生物工藝一次性耗材全球生產(chǎn)基地，開展一期項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)。隨著一期項目順利成功上線，Cytiva與威高藥業(yè)達成了二期項目擴建的深度合作戰(zhàn)略協(xié)議，并啟動擴廠建設(shè)，將主要生產(chǎn)一次性配液袋、儲液袋、生物反應(yīng)器袋、組件、及定制化等產(chǎn)品，有效應(yīng)對中國及全球生物制藥產(chǎn)業(yè)對一次性耗材產(chǎn)品需要。
擴建后的二期項目生產(chǎn)規(guī)模增加了額外兩倍，本地化生產(chǎn)不僅旨在滿足中國市場的需要，也已經(jīng)開始為日本、韓國等亞太及全球市場提供所需，助力優(yōu)質(zhì)生物工藝產(chǎn)品“走出去”。
Cytiva攜手高新生物藥企， 提速疫苗本土生產(chǎn)研發(fā)進程
作為生命科學領(lǐng)域的主要供應(yīng)商，Cytiva始終憑借著豐富的工藝開發(fā)經(jīng)驗和專業(yè)的平臺解決方案，推動疫苗項目快速高質(zhì)量的研發(fā)和生產(chǎn)。在進博會期間，Cytiva分別與國內(nèi)疫苗領(lǐng)軍企業(yè)智飛生物和三葉草生物達成戰(zhàn)略合作，共同加速中國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展，實現(xiàn)新突破。
智飛生物是一家集疫苗、生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、推廣、配送及進出口為一體的生物高新企業(yè)，其主營的人用疫苗為國家七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，發(fā)展前景廣闊。Cytiva與智飛生物此次簽署的戰(zhàn)略合作協(xié)議，旨在進一步深化與Cytiva的合作，由供應(yīng)關(guān)系升級為全面戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方后續(xù)將在生產(chǎn)設(shè)備研發(fā)、物料供應(yīng)、售后服務(wù)、人員培訓交流及項目研發(fā)方面展開全方位合作。Cytiva的產(chǎn)品技術(shù)和服務(wù)將進一步助力智飛生物布局人用疫苗、人用治療性抗體和細胞治療等眾多研發(fā)管線加速申報臨床，早日實現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)，造福更多患者。
三葉草生物是一家專注于研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床試驗階段生物制藥公司，目前其“S-三聚體”新冠疫苗候選物已開展I期臨床試驗，并計劃在2020年底之前啟動全球范圍II/III期臨床研究。此前，Cytiva曾與三葉草生物簽署建造2x2000L FlexFactory?生產(chǎn)平臺的協(xié)議，該平臺已于2020年1月正式投入GMP生產(chǎn)運行并支持II/III期臨床樣品的GMP生產(chǎn)， 可達到年產(chǎn)上10億劑的產(chǎn)能。為支持全球范圍對新冠疫苗的巨大需求，三葉草生物亟需在短時間內(nèi)繼續(xù)擴大疫苗生產(chǎn)規(guī)模。根據(jù)協(xié)議，Cytiva將幫助三葉草生物將現(xiàn)有的2x2000L FlexFactory?擴展到4x2000L，進一步實現(xiàn)產(chǎn)能擴大。Cytiva的FlexFactory?生物制藥大規(guī)模GMP產(chǎn)業(yè)化平臺基于模塊化設(shè)備配置、自動化中控系統(tǒng)控制GMP生產(chǎn)工藝，采用一次性生物制造耗材，通過靈活、可擴展的工藝流程，有效提升生產(chǎn)效率，保證穩(wěn)定高質(zhì)量的生物制藥及重組疫苗GMP生產(chǎn)與產(chǎn)業(yè)化。
Cytiva聯(lián)合錦波生物，開啟人源化新材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展新篇章
同日，Cytiva還宣布與錦波生物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將共同打造“人源化膠原蛋白新材料聯(lián)合實驗室“。在基因工程重組人源化生物新材料領(lǐng)域，錦波生物處于國際領(lǐng)先地位。錦波生物利用重組DNA技術(shù)，開發(fā)得到的優(yōu)化型人源III型膠原蛋白，是一種理想的新型生物材料，在醫(yī)用敷料、人工器官和再生醫(yī)學、美容美妝等多個領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。Cytiva的產(chǎn)品與技術(shù)可進一步助力錦波生物將人源III型膠原蛋白實現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化，打造全球規(guī)模最大的功能蛋白產(chǎn)業(yè)基地。目前錦波生物以功能蛋白為基礎(chǔ)已生產(chǎn)出一系列拳頭產(chǎn)品，未來隨著更多的合作項目落地，可衍生出一條以功能蛋白為基礎(chǔ)的完整產(chǎn)業(yè)鏈，帶動山西乃至全國的功能蛋白相關(guān)領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，并有望為更多患者帶來突破性的創(chuàng)新產(chǎn)品。
