綠葉制藥集團宣布，其自主研發的創新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床階段。這是國內首個申報臨床的羅哌卡因多囊脂質體注射液，可用于手術后鎮痛。
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 瑞欣妥(R)（注射用利培酮微球（II））于3月1日在山東開出首張處方，正式面向全國多個省市的醫院和藥房供藥。
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司博安生物開發的納武利尤單抗注射液（LY01015）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）達成協議，授予東和藥品在日本市場開發及商業化利斯的明多日透皮貼劑的獨家權利。
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。
1月31日，綠葉制藥宣布與高瓴資本旗下基金Hillhouse NEV簽約，以定向增發新股方式獲得高瓴資本12.5億港元融資，該新股發行較訂立協議當日的收盤價有10%的溢價。
綠葉制藥集團于1月30日舉行“歲月留金、明日記憶”金斯明 ?中國上市會，宣布用于治療輕、中度阿爾茨海默病藥物——利斯的明透皮貼劑（注冊商標：金斯明 ?）正式在中國上市。
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）獲得來自建銀國際、史帶公司等投資機構的1.95億元人民幣投資。截至目前，博安生物已在1個月左右時間內累計獲得數家投資機構合計約8.8億元人民幣融資。
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在美國開展的關鍵性臨床試驗已于近期完成首例患者入組給藥。
由 綠葉制藥集團德國子公司 Luye Pharma AG 研發和生產的利斯的明透皮 貼劑（注冊商標：金斯明 ） 于 1 月 20 日在浙江大學醫學院精神衛生中心開出首 張處方 ， 正式面向全國近 50 個城市的醫院和藥房供應。
上海2021年1月19日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發的治療新冠肺炎的創新抗體產品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗的全部受試者入...
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的創新制劑 -- 注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥 ?）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準。
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）已完成一輪戰略融資，累積融資金額達到人民幣6.82億元。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的微球注射劑LY03009已于澳洲開始I期臨床試驗。LY03009每月給藥一次，用于治療帕金森病和中至重度不寧腿綜合征，是公司基于長效及緩釋技術平臺重點開發的中樞神經系統在研產品之一。
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司已獲得多家機構戰略融資。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎。投資方包括：蘇州工業園區新建元三期創業投資企業、深圳市柏奧瑞思投資合伙企業和煙臺創科新動能投資中心。
綠葉制藥集團與阿斯利康共同簽署戰略合作備忘錄，雙方將積極探索在心血管及腫瘤領域的深度合作，希望在市場覆蓋、渠道拓展、醫學研究、國際合作等方面能整合雙方優勢資源，助推優質創新藥品惠及更多中國乃至全球患者。
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）已在美國進入關鍵性臨床試驗。LY03010用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙，是綠葉制藥在中樞神經系統治療領域的核心在研產品之一。
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）開發的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進入臨床比對試驗（Ⅲ期臨床）。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）已取得多項積極的臨床進展。目前，該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組，針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。
