* 2021年第二季度產品收入共計1.386億美元；相較去年同期的0.656億美元增長了111%；在中國獲批五項新適應癥并上市兩款新產品 * 公布百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL...
美國新澤西州霍普韋爾和麻省劍橋2021年8月3日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發和商業化創新藥物。...
期中分析表明試驗已達到主要終點，與化學免疫治療相比，百悅澤?顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血?。┖?，百...
中國北京2021年7月23日 /美通社/ -- 近日，河南多地遭遇突如其來的極端強降雨，鄭州市還出現了嚴重內澇，多家醫院斷電停診、大量醫療設備被淹受損，患者救治受到嚴重影響，情況十分緊急。暴雨成災牽...
百濟神州今日宣布國家藥品監督管理局（NMPA）已經附條件批準凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯合適用于治療復發或難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）成人患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安用于治療既往接受過一線標準化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者的新適應癥上市申請。
百濟神州今日宣布國家藥品監督管理局?（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）用于晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。同時，NMPA已附條件批準百澤安 ?用于治療至少經過一種全身治療的肝細胞癌（HCC）患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監督管理局已授予百悅澤(R)附條件批準，用于治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥患者。NMPA藥品審評中心于2020年10月將這項新適應癥上市許可申請納入優先審評。
百濟神州今日宣布，其在研抗TIGIT抗體ociperlimab聯合抗PD-1抗體百澤安的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗已完成首例患者給藥。
ALPINE3期試驗達到主要終點，結果顯示百悅澤?對比伊布替尼具有更優的研究者評估總緩解率 早期無進展生存期和總生存期數據支持緩解率結果 百悅澤?在關鍵次要終點房顫或房撲事件率方面顯示出優效性，具...
百濟神州今日宣布在2021年第26屆歐洲血液學協會（EHA2021）線上大會上公布其血液學項目中的三項關鍵試驗的長期隨訪結果。
Shoreline Biosciences, Inc.和 百濟神州今日宣布達成全球獨家戰略合作，聯動Shoreline的iPSC NK細胞技術與百濟神州的臨床前研發和臨床開發能力，開發并商業化一系列基于NK細胞療法的產品組合，用于治療各類惡性腫瘤。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往經治、局部晚期不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR）實體瘤患者的新適應癥上市申請。
百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關鍵性試驗的臨床數據。
百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數值上更優的無進展生存期，但未達到統計學顯著...
百濟神州今日宣布，將在2021年第26屆歐洲血液學協會年會網絡大會的主席研討會上口頭報告百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療成年復發或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或（SLL）的ALPINE3期臨床試驗在期中分析中獲得的結果。
百濟神州今日宣布，經獨立數據檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯合化療，對比安慰劑聯合化療，作為用于治療復發或轉移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達到主要終點。
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結果和最新進展。
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導向療法的成年邊緣區淋巴瘤患者的新適應癥上市申請并授予其優先審評資格。
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學協會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領域廣泛的臨床項目的多項試驗結果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
