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美國(guó)新澤西州薩默塞特2026年3月10日 /美通社/ -- 全球細(xì)胞療法領(lǐng)導(dǎo)者傳奇生物科技公司（NASDAQ：LEGN）今日公布了截至2025年12月31日第四季度及全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)，以及公司主要重點(diǎn)。
傳奇生物首席執(zhí)行官黃穎博士表示："CARVYKTI®在2025年進(jìn)一步鞏固其在多發(fā)性骨髓瘤CAR-T治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位，目前已累計(jì)治療患者突破10,000例，并實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品線(xiàn)的盈利。隨著產(chǎn)能持續(xù)釋放，并持續(xù)推動(dòng)包括社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在內(nèi)的廣泛應(yīng)用，我們正專(zhuān)注把握未來(lái)的發(fā)展機(jī)遇，同時(shí)將我們的創(chuàng)新領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)擴(kuò)展到體內(nèi)（in vivo）及異體療法等項(xiàng)目中。"
關(guān)鍵業(yè)務(wù)進(jìn)展
截至2025年12月31日的第四季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物、定期存款
截至2025年12月31日，傳奇生物持有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物、定期存款約9.49億美元。
收入
合作收入
截至2025年12月31日止三個(gè)月合作收入為2.776億美元，而截至2024年12月31日的三個(gè)月合作收入為1.680億美元。這一1.096億美元的增長(zhǎng)，主要是由于根據(jù)與楊森簽訂的合作及許可協(xié)議（"楊森協(xié)議"），CARVYKTI® 銷(xiāo)售收入的增加。
許可及其他收入
截至2025年12月31日止三個(gè)月許可及其他收入為2,870萬(wàn)美元，而截至2024年12月31日止三個(gè)月許可及其他收入為1,850萬(wàn)美元。這一1,020萬(wàn)美元的增長(zhǎng)主要由于在截至2025年12月31日止三個(gè)月內(nèi)，公司根據(jù)與楊森達(dá)成的協(xié)議確認(rèn)了490萬(wàn)美元的里程碑收入，而截至2024年12月31日止三個(gè)月內(nèi)該協(xié)議下未達(dá)成任何里程碑。此外，在截至2025年12月31日止三個(gè)月內(nèi)，傳奇生物根據(jù)與關(guān)聯(lián)方簽署的許可協(xié)議確認(rèn)了約640萬(wàn)美元的許可收入，而在截至2024年12月31日止三個(gè)月內(nèi)，該協(xié)議下未確認(rèn)任何許可收入。
合作收入成本
截至2025年12月31日止三個(gè)月合作收入成本為1.195億美元，而截至2024年12月31日止三個(gè)月合作收入成本為6,940萬(wàn)美元。這一5,010萬(wàn)美元的增長(zhǎng)主要是由于傳奇生物根據(jù)楊森協(xié)議分?jǐn)偭伺cCARVYKTI®銷(xiāo)售相關(guān)的銷(xiāo)售成本。
研發(fā)費(fèi)用
截至2025年12月31日止三個(gè)月的研發(fā)費(fèi)用為1.013億美元，而截至2024年12月31日止三個(gè)月研發(fā)費(fèi)用為1.044億美元。該項(xiàng)費(fèi)用減少主要是由于BCMA臨床項(xiàng)目支出下降，部分被管線(xiàn)相關(guān)研發(fā)活動(dòng)的增加所抵消。
管理費(fèi)用
截至2025年12月31日止三個(gè)月管理費(fèi)用為3,700萬(wàn)美元，而截至2024年12月31日止三個(gè)月管理費(fèi)用為3,420萬(wàn)美元。這一增長(zhǎng)主要是由于專(zhuān)業(yè)服務(wù)費(fèi)增加以及人員編制相關(guān)費(fèi)用上漲。
銷(xiāo)售及分銷(xiāo)費(fèi)用
截至2025年12月31日止三個(gè)月內(nèi)銷(xiāo)售及分銷(xiāo)費(fèi)用為6,420萬(wàn)美元，而截至2024年12月31日止三個(gè)月內(nèi)銷(xiāo)售及分銷(xiāo)費(fèi)用為4,890萬(wàn)美元。這一1,530萬(wàn)美元的增長(zhǎng)主要由于商業(yè)化成本增加，包括銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)張以及隨合作收入增加而增長(zhǎng)的楊森相關(guān)營(yíng)銷(xiāo)和市場(chǎng)準(zhǔn)入活動(dòng)。
經(jīng)營(yíng)虧損
截至2025年12月31日止三個(gè)月經(jīng)營(yíng)虧損為1,970萬(wàn)美元，而截至2024年12月31日止三個(gè)月經(jīng)營(yíng)虧損為7,930萬(wàn)美元。較去年同期增加5,960萬(wàn)美元，主要是由于CARVYKTI®的毛利增長(zhǎng)。
凈（虧損）/收益
截至2025年12月31日止三個(gè)月內(nèi)凈虧損為3,090萬(wàn)美元，即每股虧損0.08美元；而截至2024年12月31日止三個(gè)月內(nèi)凈利潤(rùn)為2,640萬(wàn)美元，即每股收益0.07美元。較去年同期增加5,730萬(wàn)美元，主要是由于美元與歐元匯率變動(dòng)導(dǎo)致公司內(nèi)部貸款及現(xiàn)金余額產(chǎn)生的未實(shí)現(xiàn)匯兌損失。但該損失部分被CARVYKTI®毛利增長(zhǎng)所抵消。
調(diào)整后凈收益/（虧損）
截至2025年12月31日止三個(gè)月內(nèi)調(diào)整后凈利潤(rùn)為250萬(wàn)美元，即調(diào)整后每股收益0.01美元；而截至2024年12月31日止三個(gè)月內(nèi)調(diào)整后凈虧損為5,900萬(wàn)美元，即調(diào)整后每股虧損0.16美元。較去年同期增加6,150萬(wàn)美元，主要受經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)提升所驅(qū)動(dòng)，反映了CARVYKTI®毛利的增長(zhǎng)。
網(wǎng)絡(luò)直播/電話(huà)會(huì)議詳情
傳奇生物將于美國(guó)東部時(shí)間今日8:00召開(kāi)季度財(cái)報(bào)電話(huà)會(huì)議并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播。參會(huì)者可訪(fǎng)問(wèn)以下鏈接觀(guān)看直播：
直播回放將在傳奇生物官網(wǎng)https://investors.legendbiotech.com/events-and-presentations提供。
關(guān)于傳奇生物
傳奇生物（Legend Biotech）是全球最大的獨(dú)立細(xì)胞療法公司，擁有逾3000名員工，致力于開(kāi)發(fā)能夠改變癌癥治療格局的突破性療法。公司與合作伙伴強(qiáng)生（Johnson & Johnson）共同開(kāi)發(fā)并商業(yè)化的CARVYKTI®，是一款用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的一次性療法，正引領(lǐng)著CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域的革命。公司總部位于美國(guó)，通過(guò)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)力建設(shè)，構(gòu)建端到端的細(xì)胞治療體系，以提升CARVYKTI®的患者可及性并充分挖掘其治療潛力。公司計(jì)劃以此平臺(tái)為基礎(chǔ)，持續(xù)推動(dòng)其前沿細(xì)胞治療管線(xiàn)中的創(chuàng)新研發(fā)。
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前瞻性說(shuō)明
本新聞稿中關(guān)于未來(lái)預(yù)期、計(jì)劃和前景的陳述，以及其他關(guān)于非歷史事實(shí)事項(xiàng)的陳述，均構(gòu)成1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的「前瞻性陳述」。這些陳述包括但不限于：關(guān)于傳奇生物策略和目標(biāo)的陳述；關(guān)于CARVYKTI®的陳述，包括傳奇生物對(duì)CARVYKTI®及其治療潛力的預(yù)期；關(guān)于傳奇生物對(duì)CARVYKTI®生產(chǎn)預(yù)期的陳述；關(guān)于傳奇生物是否有能力為2026年以后的運(yùn)營(yíng)提供資金并在2026年實(shí)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)利潤(rùn)的陳述；關(guān)于傳奇生物推進(jìn)其早期細(xì)胞療法組合能力的陳述；以及傳奇生物候選產(chǎn)品的潛在益處。雖然并非所有前瞻性陳述都包含這些識(shí)別詞，但"預(yù)料"、"相信"、"繼續(xù)"、"可能"、"估計(jì)"、"預(yù)期"、"打算"、"也許"、"計(jì)劃"、"潛在"、"預(yù)測(cè)"、"項(xiàng)目"、"應(yīng)該"、"目標(biāo)"、"將"、"會(huì)"及類(lèi)似表達(dá)旨在識(shí)別前瞻性陳述。由于各種重要因素，實(shí)際結(jié)果可能與此類(lèi)前瞻性陳述所指的結(jié)果存在重大差異。傳奇生物的預(yù)期可能會(huì)受到以下因素的影響：新藥開(kāi)發(fā)中涉及的不確定性；意外的臨床試驗(yàn)結(jié)果，包括對(duì)現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)的進(jìn)一步分析或意外的新臨床數(shù)據(jù)；意外的監(jiān)管行動(dòng)或延遲，包括要求提供額外的安全性和/或有效性數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)分析，或一般的政府監(jiān)管；由于第三方合作伙伴采取的行動(dòng)或未能采取行動(dòng)而導(dǎo)致的意外延遲；因傳奇生物的專(zhuān)利或其他專(zhuān)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)受到挑戰(zhàn)而產(chǎn)生的不確定性，包括美國(guó)訴訟過(guò)程中涉及的不確定性；政府、行業(yè)和一般產(chǎn)品定價(jià)及其他政治壓力；以及傳奇生物在2026年3月10日向美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）提交的截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度報(bào)告中"風(fēng)險(xiǎn)因素"部分，以及傳奇生物提交給SEC的其他文件中討論的其他因素。如果上述一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)或不確定性成為現(xiàn)實(shí)，或如果基本假設(shè)證明是不正確的，實(shí)際結(jié)果可能與本新聞稿中描述的預(yù)料、相信、估計(jì)或預(yù)期的結(jié)果存在重大差異。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發(fā)布之日的情況。傳奇生物明確聲明，無(wú)論是否由于新信息、未來(lái)事件或其他原因，公司均不承擔(dān)更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。
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