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          15億美元,維亞生物投資孵化公司Arthrosi與Sobi達成收購

          2025-12-15 13:54 566

          瑞典斯德哥爾摩2025年12月15日 /美通社/ -- 2025年12月13日,Swedish Orphan Biovitrum AB(以下簡稱"Sobi")宣布已與維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.(以下簡稱"Arthrosi")達成收購協議。根據協議條款,本次收購Sobi將支付高達15億美元的交易總對價,包括9.5億美元的預付款(需進行慣常調整)以及高達5.5億美元的監管和商業里程碑付款。該交易預計于2026年上半年完成。

          根據本次交易,維亞生物預計將獲得最高約4,000萬美元的投資回報,具體金額將取決于后續監管審批及商業化進展等里程碑的達成情況。此外,Arthrosi亦與維亞生物的CDMO子公司朗華制藥就原料藥供應訂立了新的工作說明書(SOW),公司將繼續與Arthrosi進行業務合作。

          Arthrosi是一家處于臨床后期階段的生物技術公司,致力于開發具備潛在最佳效果、高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑,用于降低血清尿酸(sUA)水平,減少發作,并溶解痛風石。其Pozdeutinurad是一種在研的下一代每日一次口服URAT1抑制劑,目前正在兩項已完成招募的全球III期臨床試驗中進行評估,用于治療進行性痛風和痛風石,預計將于2026年公布結果。Pozdeutinurad的加入,完善了Sobi的產品線,為一線療法療效欠佳的患者提供了一種潛在的同類最佳URAT1抑制劑。

          "收購Arthrosi使我們能夠通過一款高度差異化的新資產來擴展我們的痛風產品管線,"Sobi總裁兼首席執行官Guido Oelkers表示。"對于盡管接受一線治療但仍存在持續且未緩解癥狀的進展性痛風患者,Pozdeutinurad有潛力成為他們的首選療法。該產品有潛力顯著推動我們直至2030年代中期及以后的增長。我們歡迎Arthrosi團隊所有才華橫溢的成員,并期待緊密合作,盡快將這一療法帶給患者。"

          "我們很高興能與Sobi聯手,并期待通力合作,確保在將Pozdeutinurad推向關鍵數據和潛在監管申報的過程中實現無縫過渡。我們相信Sobi在全球商業化方面的專業知識將加速我們共同的使命,即為痛風患者帶來Pozdeutinurad潛在的革命性益處。"Arthrosi創始人兼首席執行官Litain Yeh博士表示。

          維亞生物首席創新官兼維亞生物創新中心負責人戴晗博士表示:"我們非常高興看到Arthrosi以這一具有里程碑意義的方式與Sobi達成并購。維亞自種子輪起即參與了對Arthrosi的早期投資,并在隨后的多個輪次中持續陪伴公司成長;同時,作為產業合作方,維亞生物與團隊在研發、生產及全球產業資源對接等方面保持了長期、深入的協同。我們見證了Arthrosi圍繞痛風這一高度專業化領域,持續做出清晰而堅定的科學與臨床決策。本次并購充分體現了產業價值與臨床價值的雙重兌現,也進一步驗證了維亞生物投資與產業賦能并行模式在全球創新藥領域的可行性。我們祝賀Arthrosi與Sobi的攜手,也向Arthrosi的兩位創始人——Litain Yeh博士與顏順啟博士表示誠摯祝賀,并期待該項目在更大的產業平臺上持續釋放長期價值。同時,我們也感謝一品紅及所有股東在公司發展歷程中給予的持續支持與信任。"

          關于Arthrosi

          Arthrosi Therapeutics, Inc.總部位于美國加州圣地亞哥,專注于開發Pozdeutinurad(AR882)。作為一種潛在的最佳療效、高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑,該藥物旨在降低痛風患者的血清尿酸水平、減少發作以及溶解痛風石。Pozdeutinurad在大中華區的權利由一品紅藥業持有。

          關于Sobi

          Sobi是一家全球生物制藥公司,致力于釋放突破性創新的潛力,改善罕見病患者的日常生活。Sobi在歐洲、北美、中東、亞洲和澳大利亞擁有約1900名員工。2024年,公司營收達260億瑞典克朗。Sobi的股票(STO:SOBI)在納斯達克斯德哥爾摩交易所上市。更多關于Sobi的信息,請訪問sobi.com。

          關于維亞生物

          維亞生物(01873. HK)成立于2008年,向全球創新藥研發企業提供從早期基于結構的藥物研發到商業化藥物生產的一站式綜合服務。憑借在基于結構的藥物研發(SBDD)技術領域的領先優勢,我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務,搭建了X射線蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術(Cryo-EM)、DNA編碼化合物庫技術(DEL)、親和力質譜篩選技術(ASMS)、表面等離子共振技術(SPR)、氫氘交換質譜技術(HDX-MS)、AIDD/CADD等多個先進技術平臺,并有資深藥物化學家與藥物發現生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學(H2L,LO)、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華制藥,我們提供從臨床前開發到商業化生產的一站式CMC/CDMO解決方案。同時,我們專注于發現、投資高潛力生物醫藥初創公司,以獨創的技術服務換取股權(EFS)的商業模式,解決未滿足的臨床需求。聯系我們:info@vivabiotech.com 

          消息來源:維亞生物
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