上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術先驅、血液制品領導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業，杰特貝林始終秉承"以患者為中心"的核心價值觀，切實踐行"在高度未被滿足的醫療需求領域創造持久患者影響"的愿景，為中國罕見病及重癥患者提供創新治療方案，并始終作為值得信賴的長期伙伴，與中國醫療衛生事業的發展同頻共振。
深耕四十載：救人于危難之時，創造持久患者影響
人血白蛋白來源于人體的血漿，是從健康人血中提取、分離和制備而成的一種血液制品。臨床應用于血容量不足的緊急治療、顯著的低蛋白血癥，新生兒高膽紅素血癥、急性呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、特殊類型血液透析及血漿置換的輔助治療等，是臨床急救與重癥治療中的"生命線"。
1986年，杰特貝林首次將其人血白蛋白引入中國市場。作為人血白蛋白領域的領導者，杰特貝林不斷開拓進取，以保證高效、高質量、穩定的供應，滿足中國患者的治療需求。身為首批進入中國的跨國生物制藥公司之一，杰特貝林始終深度扎根中國，并在過去的近40年里見證了中國經濟的高速發展和醫療健康產業的快速迭代，也完成了從落地、布局、持續成長到行業引航的征程，實現了在中國市場的多元化升級，邁向了高質量發展的新階段。
目前，杰特貝林是中國市場白蛋白產品的主要供應商之一，在過去一年中[1]杰特貝林人血白蛋白累計惠及中國超過400萬危重癥患者。在允許范圍內，杰特貝林積極支持醫學機構和臨床專家群體，促成多部診療指南及共識的發布，有效推動了中國人血白蛋白行業的規范化進程和合理用藥水平提升，引領學術與生態建設。
與此同時，為推動臨床急需且具有不可替代性藥品的引入，杰特貝林積極響應中國政府"港澳藥械通"等創新政策，成功推動抗D免疫球蛋白[2]落地大陸三家醫療機構，截至目前已幫助超過3000位Rh陰性血型孕婦從中獲益。同時，支持蔻德罕見病中心開展疾病負擔調研項目，促進發布《血液性罕見病患者需求調研報告2024》，為罕見病相關的醫療政策的落地提供有效參考。
堅定在華承諾：3N戰略驅動變革，共繪中國健康未來
作為全球第二大醫藥市場，中國是杰特貝林全球版圖中至關重要的增長引擎。展望廣闊的市場前景與機遇，未來，杰特貝林將聚焦"新產品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）"全面深化本土價值布局，以"3N戰略"持續推動可持續、高質量發展。
依托于全球領先的產品管線和研發優勢，杰特貝林將加速更多創新產品和療法引入中國。目前，用于預防遺傳性血管性水腫（HAE）創新藥物，其新藥注冊申請已正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，有望加速惠及中國廣大HAE患者；同時，針對甲型血友病、乙型血友病、終末期腎病、高鉀血癥的四項關鍵臨床研究正穩步推進。
除自研創新產品，杰特貝林更將積極探索多元化合作模式。從攜手國內外頂尖藥企共同打造重磅產品，到與本土合作伙伴深耕廣闊的下沉市場，促進包括臨床急需、不可替代藥品在內優質醫療資源的廣泛可及，并全面加速數字化創新轉型，提升整體醫療服務效能。
杰特貝林中國總經理王玉表示："四十年砥礪前行，杰特貝林在中國市場的每一步，都與中國醫療健康事業的蓬勃發展緊密相連。在即將到來的四十周年里程碑之際，我們深感自豪，亦肩負重任。未來，杰特貝林將始終以拯救生命為己任，助力中國醫療體系的高質量與可持續發展，為中國罕見病與嚴重疾病患者帶來更高質量的解決方案，為實現‘健康中國2030'的宏偉藍圖貢獻力量。"
1. 數據期間為2024年7月1日至2025年6月30日。 |
2. 杰特貝林抗D免疫球蛋白為港澳藥械通特許進口藥品，僅限于在港大深圳醫院、中山大學附屬第一醫院、深圳市寶安區婦幼保健院使用，尚未在內地其他地區獲批上市。該產品為處方藥,相關使用請咨詢臨床專業醫務人員，本通訊內容不代表任何臨床意見或建議。 |
