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          Accord Healthcare宣布推出地諾單抗?

          Accord Healthcare
          2025-12-03 09:04 1980

          -Accord Healthcare宣布推出地諾單抗?——骨骼健康領域第二款生物類似藥

          ? 本藥需進行額外監(jiān)測。這將有助于快速識別新的安全性信息。

          倫敦2025年12月3日 /美通社/ -- Accord Healthcare今日宣布推出Osvyrti(地諾單抗)與Jubereq(地諾單抗),分別是Prolia®(Amgen)和Xgeva®(Amgen)的生物類似藥。此前,原研藥的專利已于2025年11月27日到期。

          這兩款藥物均已于今年9月獲得歐洲藥品管理局(EMA)的批準。此前,對比試驗表明,它們與原研藥Prolia®(Amgen)具有高度相似性。

          地諾單抗是該公司在骨骼健康產(chǎn)品組合中推出的第二款生物類似藥,進一步鞏固了Accord致力于在臨床需求高領域改善患者獲得高質(zhì)量、高性價比藥物可及性的承諾。

          為骨骼健康領域的臨床醫(yī)生與醫(yī)療保障系統(tǒng)提供支持

          Osvyrti(地諾單抗)以60毫克預充式注射器的形式供應,適應癥包括1

          • 用于治療絕經(jīng)后女性和骨折高風險男性的骨質(zhì)疏松癥。
          • 用于治療因激素剝奪治療而導致骨折高風險的前列腺癌男性患者的骨質(zhì)流失。
          • 用于治療骨折高風險成年患者糖皮質(zhì)激素誘發(fā)的骨質(zhì)流失。

          Jubereq(地諾單抗)以120mg小瓶的形式供應,適應癥包括2

          • 用于預防成人晚期骨惡性腫瘤患者發(fā)生骨骼相關事件(病理性骨折、骨放射治療、脊髓壓迫或骨手術)。
          • 用于治療無法切除或手術切除可能導致嚴重并發(fā)癥的骨巨細胞瘤成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年。

          Accord Healthcare全球首席執(zhí)行官Paul Tredwell表示:“OSVYRTI和JUBEREQ均已獲批用于多種骨骼相關適應癥,包括骨質(zhì)疏松癥和某些癌癥治療引起的骨質(zhì)流失。這些生物仿制藥有潛力為大量患者提供治療替代品,降低成本,提高成熟療法的可及性。Accord致力于引領生物類似藥的推廣應用,OSVYRTI和JUBEREQ的上市標志著我們在擴大藥物可及性方面取得了重要進展,也是我們實現(xiàn)在2030年前上市20款生物類似藥戰(zhàn)略目標的關鍵一步?!?/p>

          應對骨質(zhì)疏松癥的疾病負擔

          骨質(zhì)疏松癥是一種慢性疾病,其特征是骨量減少和骨結構退化,導致骨折風險增加。

          全球有超過2億人患有骨質(zhì)疏松癥,50歲以上女性中約有三分之一、男性中約有五分之一在其一生中會經(jīng)歷骨質(zhì)疏松性骨折。隨著人口老齡化,骨質(zhì)疏松癥的患病率及其經(jīng)濟負擔預計將持續(xù)上升,給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來更大的壓力。

          OSVYRTI

          • 12個月時腰椎骨密度增幅相當(6.25%對比6.36%)。
          • 等效藥代動力學、藥效動力學、安全性和免疫原性特征相當。
          • 兩組抗藥抗體發(fā)生率均較低(≤1.6%),未觀察到中和抗體。
          • 從原研藥換用Osvyrti后,療效和安全性未受影響。
          • 以上結果支持Osvyrti作為地諾單抗原研藥的生物類似藥,并在臨床上可互換使用

          JUBEREQ

          • 與地諾單抗原研藥具有生物等效性,在療效、安全性、藥代動力學特征或免疫原性方面無臨床意義上的差異
          • 與首次發(fā)生骨骼相關事件(SRE)前的健康相關生活質(zhì)量(HRQOL)狀態(tài)相比,轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者在經(jīng)歷SRE后,其生活質(zhì)量各維度評分發(fā)生顯著變化
          • 相比唑來膦酸,可持續(xù)兩年以上更有效地預防骨骼相關事件,并延遲首次事件發(fā)生時間
          • 腎功能不全患者無需調(diào)整劑量

          編者注:

          • Osvyrti(地諾單抗)是Prolia®(Amgen)的生物類似藥。
          • 3期研究(INTP23.1)根據(jù)EMA和FDA生物類似藥開發(fā)指南進行。
          • Prolia®是Amgen Inc.的注冊商標。
          • 本信息面向醫(yī)療保健行業(yè)及行業(yè)媒體,不適用于患者或普通公眾。

          關于OSVYRTI和JUBEREQ
          OSVYRTI和JUBEREQ的獲批基于兩項試驗結果:一項一期試驗和一項三期試驗,這兩項試驗均達到了其主要終點。一期試驗是一項隨機、雙盲、三組藥代動力學(PK)研究,比較了JUBEREQ與Xgeva在健康成年男性中的療效。該研究表明,兩種產(chǎn)品的藥代動力學參數(shù)具有可比性。4 三期研究是一項隨機、雙盲、主動對照、平行組、多中心研究,比較了OSVYRTI與Prolia在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性患者中的藥代動力學/藥效學、療效和安全性。臨床研究結果表明,OSVYRTI與其原研藥Prolia高度相似,在PK、PD、安全性和有效性方面無臨床意義上的差異。2,4

          關于Accord Healthcare
          Accord Healthcare是英國及歐洲地區(qū)增長最快的仿制藥與生物類似藥企業(yè)之一。公司始終聚焦質(zhì)量、可及性與可持續(xù)性,與醫(yī)療保健專業(yè)人士及英國國家醫(yī)療服務體系(NHS)攜手合作,致力于改善患者預后,在腫瘤、骨骼健康及自身免疫性疾病等領域創(chuàng)造價值。

          參考文獻:

          1. OSVYRTI®(denosumab-desu)處方信息。 Accord BioPharma。
          2. JUBEREQ®(denosumab-desu)處方信息。Accord BioPharma。
          3. Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results(Amgen發(fā)布2024年第四季度及全年財務業(yè)績)。
            https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2025/02/amgen-reports-fourth-quarter-and-full-year-2024-financial-results
          4. Accord BioPharma。存檔數(shù)據(jù)。
          消息來源:Accord Healthcare
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