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美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年3月26日 /美通社/ -- 致力于在血液腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣布，公司共有五項臨床前研究進展入選2025年美國癌癥研究協會（AACR）年會。此次會議將于 2025 年 4 月 25 日至 30 日在美國芝加哥舉行。
本次將要展示的數據涉及公司五個品種，包括：原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）、Bcl-2抑制劑APG-2575、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449、胚胎外胚層發育蛋白（EED）抑制劑APG-5918以及IAP拮抗劑AS03157。
AACR年會是推動抗腫瘤事業發展的重要平臺，科學家、臨床醫生、醫療工作者、癌癥幸存者、患者及倡導者每年齊聚一堂，分享和探討抗腫瘤最新突破。從群體科學與預防，到癌癥生物學、轉化醫學與臨床研究，再到幸存者關懷與權益倡導，AACR 年會全方位展示了前沿的癌癥科學與醫學成果。
亞盛醫藥五項臨床前研究的摘要信息如下：
Olverembatinib (HQP1351) in combination with lisaftoclax (APG-2575) overcomes venetoclax resistance in preclinical models of acute myeloid leukemia (AML)
奧雷巴替尼（HQP1351）聯合APG-2575在急性髓系白血病（AML）臨床前模型中克服了維奈克拉耐藥
（美國中部時間）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
（北京時間）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 – 6:00
Effects of olverembatinib (HQP1351) in combination with BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T?ALL)
奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Bcl-2抑制劑APG-2575在 T 細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）中的效果
（美國中部時間）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
（北京時間）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 – 6:00
Embryonic ectoderm development protein (EED) inhibitor APG-5918 exhibits potent antitumor activity and synergizes with androgen receptor (AR) inhibitor enzalutamide in preclinical prostate cancer (PCa) models
胚胎外胚層發育蛋白（EED）抑制劑APG-5918在前列腺癌（PCa）臨床前模型中的抗腫瘤活性及其與雄激素受體（AR）抑制劑恩扎盧胺的協同作用研究
（美國中部時間）2025年4月27日，周日，下午14:00 - 17:00
（北京時間）2025年4月28日，周一，凌晨3:00 - 6:00
APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, enhances the antitumor activity of chemotherapy in preclinical models of small-cell lung cancer (SCLC) with activated FAK
新型黏著斑激酶（FAK）抑制劑APG-2449可增強化療在FAK活化的小細胞肺癌（SCLC）臨床前模型中的抗腫瘤活性
（美國中部時間）2025年4月28日，周一，上午9:00 - 12:00
（北京時間）2025年4月28日，周一，晚上22:00 – 次日凌晨1:00
Discovery of AS03157 as a highly potent and orally active antagonist of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs)
一種高效口服抗凋亡蛋白拮抗劑AS03157的發現
（美國中部時間）2025年4月29日，周二，下午14:00 - 17:00
（北京時間）2025年4月30日，周三，凌晨3:00 - 6:00
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力于研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。
亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗， 包括涉及主要品種的11項美國/全球注冊臨床試驗（已完成/進行中），其中2項注冊III期研究獲FDA許可。
公司核心品種耐立克®已在中國獲批上市，且獲批適應癥均被成功納入國家醫保藥品目錄。公司另一重磅品種，新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）的新藥上市申請（NDA）已獲CDE受理，并被納入優先審評。
截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌癥研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。
亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。
這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書中的"風險因素"和"關于前瞻性陳述及行業數據的特別說明"章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的"前瞻性聲明"、"風險因素"章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。
因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基于亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。
