上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團有限公司（以下簡稱：石藥集團）達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議，推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異常患者帶來更多獲益，并進一步加強了我們的心血管產(chǎn)品管線，助力我們解決導(dǎo)致慢性心血管疾病的主要風(fēng)險因素。
根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得石藥集團臨床前候選小分子藥物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制劑，用于開發(fā)新型降脂療法，以及用于多種心血管疾病的單一療法或聯(lián)合療法，包括與口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780聯(lián)用。
YS2302018由石藥集團發(fā)現(xiàn)，并經(jīng)數(shù)據(jù)證實能有效阻止脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)是一種低密度脂蛋白(LDL)，在血液中起著膽固醇運輸?shù)年P(guān)鍵作用[1]。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白膽固醇升高是造成心血管疾病的已知風(fēng)險因素，包括冠心病和中風(fēng)。[2]
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、生物制藥研發(fā)負(fù)責(zé)人Sharon Barr表示："該化合物將進一步加強我們的心血管產(chǎn)品管線，并有望幫助患者更有效地管理血脂異常及其相關(guān)的代謝性心血管疾病。這也表明了我們對推進能夠有效解決已知風(fēng)險因素并改善患者生活的治療方案的承諾。心血管疾病是全球主要的死亡原因之一，面臨大量未滿足的患者需求，這一點尤為重要。"
石藥集團有限公司董事長蔡東晨表示："脂蛋白(a)是治療血脂異常一個非常重要的靶點，并且與多種代謝性心血管疾病有關(guān)。通過此次與阿斯利康的合作，以及他們在臨床開發(fā)和商業(yè)化方面的全球優(yōu)勢，我們期待能夠加速創(chuàng)新小分子脂蛋白(a)抑制劑YS2302018的開發(fā)，惠及全球數(shù)百萬患者。"
財務(wù)條款
根據(jù)協(xié)議條款，石藥集團將獲得1億美元的首付款。此外，石藥集團未來還將有資格獲得高達(dá)19.2億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及分級特許權(quán)使用費。
關(guān)于血脂異常和心血管疾病
血漿中脂蛋白(a)水平升高以及低密度脂蛋白膽固醇升高是心血管疾病的關(guān)鍵風(fēng)險因素，據(jù)估計每年導(dǎo)致全球260萬人死亡。[2],[3]盡管目前有多種治療選擇，但全球血脂異常帶來的負(fù)擔(dān)仍在上升。[4]超過70%的動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）患者仍然沒有達(dá)到其低密度脂蛋白膽固醇目標(biāo)，因此在高風(fēng)險患者中仍然存在著巨大的未滿足需求，需要更多樣化和有效的治療選擇。[5],[6] 阿斯利康積極布局一系列藥物管線，致力于解決風(fēng)險因素并減緩慢性心血管疾病的進展，其中包括口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780，目前正在研究用于治療血脂異常。[7]
關(guān)于阿斯利康心血管、腎臟及代謝治療領(lǐng)域
心血管、腎臟及代謝始終是阿斯利康從全球到中國深耕的重要治療領(lǐng)域和增長引擎。通過遵循科學(xué)以更清楚地了解心臟、腎臟、肝臟和胰腺之間的潛在聯(lián)系，阿斯利康積極投身于創(chuàng)新藥物的研發(fā)來有效保護器官、減緩或終止疾病進展，并以期通過再生療法的研發(fā)改善患者的生命。阿斯利康致力于通過更好地了解心血管、腎臟及代謝疾病之間的相互關(guān)聯(lián)，來對抗驅(qū)動這些相互關(guān)聯(lián)的疾病機制，以讓患者能夠獲得更早、更有效地檢測、診斷和治療，從而改善和拯救數(shù)百萬人的生命。
關(guān)于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學(xué)至上的全球性生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品，重點關(guān)注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內(nèi)的生物制藥以及罕見病等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務(wù)遍布世界100多個國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com并可在社交媒體上關(guān)注@AstraZeneca。
聲明：本文涉及研究中的藥品尚未在中國獲批，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。
參考文獻
[1] Saeedi R, Frohlich J. Lipoprotein (a), an independent cardiovascular risk marker.?Clin Diabetes Endocrinol. 2016;2:7. Published 2016 Mar 31. doi:10.1186/s40842-016-0024-x. |
[2] Vinci P, Di Girolamo FG, Panizon E, et al. Lipoprotein(a) as a Risk Factor for Cardiovascular Diseases: Pathophysiology and Treatment Perspectives.?Int J Environ Res Public Health. 2023;20(18):6721. Published 2023 Sep 6. doi:10.3390/ijerph20186721. |
[3] ?World Health Organization (WHO) [Internet]. Raised cholesterol; [cited 2024 May 15. Available from: https://www.who.int/data/gho/indicator-metadata-registry/imr-details/3236.? |
[4] Pirillo A, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700.?? |
[5] Cannon CP, et al. Use of Lipid-Lowering Therapies Over 2 Years in GOULD, a Registry of Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the US. JAMA Cardiol. 2021;6(9):1-9.?? |
[6] Krahenbuhl S, et al. Unmet Needs in LDL-C Lowering: When Statins Won't Do! Drugs. 2016;76(12):1175-90. |
[7] Vega RB, et al. AZD0780, the first oral small molecule PCSK9 inhibitor for the treatment of? hypercholesterolemia: Results from a randomized, single-blind, placebo-controlled phase 1 trial European Atherosclerosis Society Congress; May 26-29; Lyon, France 2024.? |
