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          發(fā)表在《自然》子刊上的研究揭示:通過(guò)人工智能和分子動(dòng)力學(xué)設(shè)計(jì)的BGM0504展現(xiàn)卓越療效

          博瑞醫(yī)藥
          2024-07-23 19:47 5335

          上海2024年7月23日 /美通社/ -- 7月19日,《自然》雜志子刊《科學(xué)報(bào)告》在線發(fā)布了博瑞醫(yī)藥的GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑BGM0504的分子設(shè)計(jì)策略和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。博瑞醫(yī)藥(股票代碼:688166.SH)是一家在國(guó)際市場(chǎng)嶄露頭角的創(chuàng)新型制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)一流的藥品,以改善全球患者的健康狀況。

          這篇文章題為"分子動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)下的BGM0504優(yōu)化增強(qiáng)了糖尿病和肥胖癥的雙靶點(diǎn)激動(dòng)作用"( Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Enhances Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity),介紹了BGM0504的研發(fā)成果。


          BGM0504是人工智能(AI)輔助設(shè)計(jì)的GIP和GLP-1雙受體激動(dòng)劑,在體外體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中均顯示出卓越的療效。博瑞醫(yī)藥利用AI驅(qū)動(dòng)的計(jì)算機(jī)模擬,發(fā)現(xiàn)了GLP-1R和GIPR上的谷氨酸殘基與多肽激動(dòng)劑的K20殘基之間最佳的相互作用,這種相互作用在冷凍電鏡研究中并不明顯。隨后,BGM0504的設(shè)計(jì)保留了K20殘基的自由氨基,并將酰化位點(diǎn)移至第40位。通過(guò)這種設(shè)計(jì),對(duì)GLP-1R和GIPR的激動(dòng)作用提高到三倍,同時(shí)在糖尿病和肥胖癥小鼠模型中取得了卓越的治療效果。

          關(guān)于博瑞醫(yī)藥和BGM0504

          博瑞醫(yī)藥(股票代碼:688166.SH)是一家創(chuàng)新型制藥公司,致力于開(kāi)發(fā)一流的藥品。公司整合原料藥和制劑,將仿制藥和創(chuàng)新藥相結(jié)合,以滿足全球臨床需求。BGM0504是治療2型糖尿病、肥胖癥和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的GIP/GLP-1雙受體激動(dòng)劑,目前處于II期臨床試驗(yàn)的后期階段。

          參考

          Yuan, J.,Liu, W.,Jiang, X.等人撰寫(xiě)。"分子動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)下的BGM0504優(yōu)化增強(qiáng)了糖尿病和肥胖癥的雙靶點(diǎn)激動(dòng)作用"。文章發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》第14卷,編號(hào):16680(2024年)。 https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8

          消息來(lái)源:博瑞醫(yī)藥
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