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          2024 ASCO全球首發!迪哲醫藥舒沃哲兩項研究入選,國際多中心注冊研究將重磅亮相口頭報告

          2024-04-24 22:10 5809

          上海2024年4月24日 /美通社/ -- 迪哲醫藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司將在2024年5月31日—6月4日于芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,公布其自主研發的Ⅰ類新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)針對表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入(exon20ins)突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的兩項最新研究成果。


          本次大會上,舒沃哲®針對經治EGFR exon20ins突變型NSCLC的全球注冊臨床研究"悟空1 B部分"WU-KONG1 Part B)研究數據將以口頭報告形式全球首發。該研究是一項Ⅱ期、開放標簽、國際多中心臨床研究,旨在評估舒沃哲®在含鉑化療失敗或不耐受的EGFR exon20ins突變型NSCLC患者中的療效和安全性,目前正在包括美國、歐洲、中國等全球10個國家及地區開展。

          迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林博士表示:"很高興舒沃哲®的首個全球注冊臨床研究成功入選ASCO口頭報告,這是迪哲‘全球創新'征程的重要里程碑。EGFR exon20ins突變型NSCLC長期缺乏有效標準治療方案,舒沃哲®憑借中國注冊臨床研究"悟空6"(WU-KONG6)最新研究成果,一舉突破了該領域的既往治療瓶頸,并在中國首發上市。相信‘悟空1 B部分'(WU-KONG1 Part B)的積極數據將進一步為該產品顯著的臨床獲益提供更多依據。我們將與美國、歐盟等海外藥品監管機構密切溝通,加速遞交新藥上市申請(NDA)。期待舒沃哲®作為近二十年來首款針對EGFR exon20ins突變型NSCLC的國創新藥,早日惠及更多全球患者。"

          既往研究結果表明[1],舒沃哲®治療EGFR exon20ins突變型NSCLC高效低毒、全球同類最佳潛力凸顯。作為肺癌領域目前全球唯一獲批且可及的EGFR exon20ins突變型NSCLC的小分子TKI,舒沃哲®還是該領域全球唯一全線獲FDA突破性療法認定的治療藥物。目前,舒沃哲®一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的全球多中心Ⅲ期臨床研究"悟空28"(WU-KONG28)也在開展中,有望進一步夯實其在EGFR exon20ins突變型NSCLC一線治療中的優勢。

          此外,一項針對接受舒沃哲®治療的EGFR exon20ins突變型NSCLC患者血漿循環腫瘤DNA(ctDNA)生物標志物的研究將在本次大會以壁報形式公布。該研究探索了EGFR exon20ins突變與舒沃哲®抗腫瘤活性和ctDNA的相關性,以及舒沃哲®耐藥機制與潛在解決方案。

          口頭報告

          • 摘要標題:
            舒沃替尼治療含鉑化療失敗的EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌的一項國際多中心注冊臨床研究:"悟空1"的初步分析結果
            A multinational pivotal study of sunvozertinib in platinum pretreated non-small cell lung cancer with EGFR exon20 insertion mutations: Primary analysis of WU-KONG1 study
          • 匯報人:楊志新教授 臺灣大學腫瘤中心醫院
          • 摘要編號:8513
          • 分會場:肺癌—轉移性非小細胞肺癌
          • 報告時間:6/1/2024, 4:30PM-6:00PM(美國中部夏令時間)
          • 報告地點:S406

          壁報展示

          • 摘要標題:
            舒沃替尼治療EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌患者的血漿ctNDA生物標志物的研究
            Plasma ctDNA biomarker study in patients with non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutation treated with sunvozertinib
          • 匯報人:王孟昭教授 北京協和醫院
          • 摘要編號:8563
          • 分會場:肺癌—轉移性非小細胞肺癌
          • 展示時間:6/3/2024,1:30PM-4:30PM(美國中部夏令時間)
          • 展示地點:Hall A

          參考文獻:

          [1] Wang, Mengzhao, et al. The Lancet Respiratory Medicine 12.3 (2024): 217-224.

           

          關于舒沃哲®(舒沃替尼)
          舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個適應癥于2023年8月獲國家藥監局通過優先審評在中國批準上市,用于既往經含鉑化療出現疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入(exon20ins)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

          關于迪哲醫藥
          迪哲醫藥(股票代碼:688192.SH)是一家創新型生物醫藥企業,專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新療法的研究、開發和商業化。公司堅持源頭創新的研發理念,以推出全球首創藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標,旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺,公司已建立了具備全球競爭力的產品管線,兩大領先產品處于全球關鍵性臨床試驗階段,其中一款已獲批上市。欲了解更多信息,請關注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。

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          消息來源:迪哲醫藥
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          Shanghai:688192
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