成都2024年3月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）發(fā)布2023年業(yè)績報告，2023年公司各項業(yè)務加速推進，在創(chuàng)新藥物開發(fā)、生產基地建設、商業(yè)化準備等各方面取得了里程碑式進展。
康諾亞聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士："回顧2023年，康諾亞在各方面取得了突破性成果。我們專注創(chuàng)新治療，深耕差異化，核心產品司普奇拜單抗首個適應癥的藥品上市許可申請獲受理，多個適應癥及候選產品臨床研究齊頭并進，并通過授權合作等形式創(chuàng)造收入、加速研發(fā)進展。公司持續(xù)推動產能釋放，快速提升生產和商業(yè)化能力，深度布局全產業(yè)鏈，向著一家綜合性創(chuàng)新生物制藥公司穩(wěn)健邁步。今年，康諾亞有望迎來首個商業(yè)化產品，期待公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物能夠更快、更廣惠及臨床，持續(xù)為患者提供更具世界范圍競爭力、高質量、可負擔的治療新選擇。"
核心產品進展及研發(fā)管線亮點
推進并完成司普奇拜單抗治療成人中重度特應性皮炎的III期臨床研究， 研究結果顯示，使用司普奇拜單抗治療16周時，達到EASI-75的患者比例為66.9%，達到IGA評分為0或1分且較基線改善≥2分的比例為44.2%，瘙癢控制和生活質量均有顯著改善，且安全性特征良好。司普奇拜單抗用于成人中重度特應性皮炎治療的藥品上市許可申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序；
2024年2月，啟動評價司普奇拜單抗在青少年中重度特應性皮炎受試者中的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床研究，目前正在進行患者入組工作；
持續(xù)推進治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的III期臨床研究，于2023年12月完成數(shù)據揭盲及統(tǒng)計分析，數(shù)據結果積極，共同主要終點均完全達標，具備高度顯著的統(tǒng)計學差異，且安全性良好，預計將于2024年就該適應癥申報NDA；
啟動并推進了評價司普奇拜單抗在背景治療下治療季節(jié)性過敏性鼻炎患者的Ⅲ期臨床研究，以及一項評價在季節(jié)性過敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、單臂Ⅱ期臨床研究；
開展治療中重度哮喘的關鍵II/III期臨床研究，由授權合作伙伴石藥集團負責，目前正在進行患者入組。
2023年2月，就CMG901的研發(fā)、注冊、生產及商業(yè)化與阿斯利康訂立獨家全球許可協(xié)議，已收到6300萬美元首付款；截至本公告日期，阿斯利康已就CMG901/ AZD0901治療晚期實體瘤開展了多項臨床研究；
2023年11月，治療晚期胃癌/胃食管結合部腺癌的I期臨床研究最新數(shù)據在美國臨床腫瘤學會全體大會系列會議(ASCO Plenary Series)上以口頭報告形式發(fā)布。89例可評估的Claudin 18.2陽性胃癌或胃食管結合部腺癌患者在三個劑量組的確認的客觀緩解率(ORR)為33%，疾病控制率(DCR)為70%。其中，2.2mg/kg劑量組確認的ORR為42%，中位無進展生存期(mPFS)為4.8個月。
持續(xù)推進評估CM313單一療法在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤及淋巴瘤等血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學、免疫原性及初步療效的I期臨床試驗；
2023年6月，CM313治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤及復發(fā)/難治性淋巴瘤的I期臨床研究最新數(shù)據在第28屆歐洲血液學協(xié)會(EHA)年會上以墻報形式發(fā)布。研究中CM313總體安全性良好，治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者在≥2.0 MG/KG劑量水平下顯示出初步有效性；
持續(xù)推進了評價CM313在系統(tǒng)性紅斑狼瘡受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學、免疫原性及初步療效的隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增、多次給藥的Ib/IIa期臨床研究；
2023年12月，在一項研究者發(fā)起的、評價CM313治療成年人原發(fā)免疫性血小板減少癥的單臂、開放、探索性臨床研究的最新數(shù)據在第65屆美國血液協(xié)會(ASH)年會上以墻報形式發(fā)布。截至2023年6月30日，共有21例患者入組研究， 7例受試者完成了8次治療，隨訪期至少為8周。7例患者中， 100.0%(7/7)在首次給藥后8周內達到血小板計數(shù)≥50 × 109/L，中位值緩解時間為1周（范圍1-3）。
持續(xù)推進評價CM326在治療中重度特應性皮炎成年患者中的有效性、安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床研究；
持續(xù)推進評價CM326在慢性鼻竇炎伴鼻息肉受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效動力學、免疫原性和初步療效的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib/IIa期臨床試驗；
開展治療中重度哮喘的II期臨床研究，由石藥集團負責，目前正在進行患者入組。
CM355/ICP-B02（CD20xCD3雙特異性抗體）
正在推進評估CM355在治療復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學及初步抗腫瘤活性的I/II期臨床研究。截至本公告日期，所有接受6毫克及以上劑量治療的13例患者客觀緩解率（ORR）達到100%。
CM336（BCMAxCD3雙特異性抗體）
持續(xù)推進評價CM336治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的安全性、耐受性、藥代動力學及抗腫瘤活性的I/II期臨床研究。
CM350（GPC3xCD3雙特異性抗體）
持續(xù)推進評價CM350用于治療晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學及初步療效的I/II期臨床研究。
CM338（MASP-2抗體）
持續(xù)推進評價CM338注射液在免疫球蛋白A腎病(IgAN)受試者中的有效性和安全性的II期臨床研究。
CM369/ICP-B05（CCR8抗體）
持續(xù)推進評估CM369用于治療晚期實體瘤及復發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤受試者的安全性、耐受性、藥代動力學特征及療效的I期臨床研究。未來將探索CM369聯(lián)合其他免疫療法在各類癌癥適應癥治療中的應用。
CM383（Aβ原纖維抗體）
已于2024年2月提交了CM383的臨床試驗申請，即將開展一項在健康受試者中單次劑量遞增給藥的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學及免疫原性的I期臨床研究。
財務數(shù)據及公司運營重點
未來，康諾亞將繼續(xù)在中國及全球快速推進差異化的管線研發(fā)，全面籌備后期管線產品的商業(yè)化。同時，為加快候選藥物的商業(yè)化進程，我們將在中國及全球范圍內積極探索建立戰(zhàn)略伙伴關系，以共同開發(fā)、合作及授權等多種形式推動創(chuàng)新藥物更快惠及患者。公司將進一步提升符合cGMP要求的生產能力，降低成本、提高效益，向建成覆蓋全鏈條的綜合性生物制藥公司快速邁進，不斷致力于為全球患者開發(fā)、生產及商業(yè)化更具競爭力、高質量、可負擔的創(chuàng)新藥物。
關于康諾亞
康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）是一家專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產的綜合性創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質量、可負擔的創(chuàng)新療法。以在全球和中國首創(chuàng)并獲批上市的PD-1抗體藥物發(fā)明人為核心，主要領導團隊均為生物制藥行業(yè)頂尖專家，具有世界級科技成果轉化和卓越的國內外產業(yè)化經驗。
公司堅持自主創(chuàng)新，擁有高效集成的內部研發(fā)實力，依托新型T細胞重定向（nTCE）雙特異性平臺等專有平臺，打造行業(yè)領先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎。公司聚焦自身免疫疾病、腫瘤等疾病治療領域，搭建起差異化產品管線，打造多款潛在世界首創(chuàng)或同類最佳的候選藥物，多項進展處于全球或國內領先地位。康諾亞深度布局生物制藥全產業(yè)鏈，業(yè)務覆蓋從分子發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產全周期，建設中的國際化生產基地滿足國家藥監(jiān)局、美國FDA、歐盟EMA的cGMP要求，現(xiàn)有總產能18,600L。
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