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          創(chuàng)新單片雙藥HIV治療藥物多偉托穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥首張醫(yī)保處方落地

          葛蘭素史克
          2023-03-01 16:28 4137

          上海2023年3月1日 /美通社/ -- 2023年3月1日,葛蘭素史克(GSK)創(chuàng)新單片雙藥HIV治療方案多偉托(通用名:拉米夫定多替拉韋片)穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥中國首張醫(yī)保處方在上海市公共衛(wèi)生臨床中心落地,距離2022年4月這一適應(yīng)癥獲批不到一年,令人矚目的"醫(yī)保速度"體現(xiàn)了國家對艾滋病防治及用藥的高度重視。未來,北京、廣州、杭州、沈陽、深圳、長沙、昆明、成都、南京、鄭州等全國多地將相繼開啟新適應(yīng)癥的醫(yī)保供藥。 

          葛蘭素史克創(chuàng)新單片雙藥HIV治療方案多偉托(R)穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥
中國首張醫(yī)保處方在上海市公共衛(wèi)生臨床中心落地
          葛蘭素史克創(chuàng)新單片雙藥HIV治療方案多偉托(R)穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥 中國首張醫(yī)保處方在上海市公共衛(wèi)生臨床中心落地

          當前,HIV感染已從致死性疾病逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榭煞揽煽氐穆詡魅静。@也帶來了新的挑戰(zhàn):HIV感染者需要終身用藥,抗病毒藥物長期治療中可以預(yù)見的副作用,包括血脂異常[1]、腎功能下降、骨質(zhì)疏松[2]等;同時,隨著感染者年齡增長及基礎(chǔ)疾病的出現(xiàn),服用藥物種類或?qū)⒅鸩皆黾印R虼耍档烷L期服藥所帶來的副作用及藥物相互作用、提高服藥依從性,改善感染者的整體生活質(zhì)量,是當下治療的關(guān)鍵之一。

          在此背景下,以多偉托為代表的創(chuàng)新雙藥簡化療法應(yīng)運而生。它能在實現(xiàn)與傳統(tǒng)三藥療法相似療效的基礎(chǔ)上[3],通過減少一個藥物的成分降低藥物治療負擔,提升安全性及HIV感染者的治療滿意度。

          創(chuàng)新單片雙藥HIV治療方案多偉托(R)
          創(chuàng)新單片雙藥HIV治療方案多偉托(R)

          上海市公共衛(wèi)生臨床中心感染與免疫科主任醫(yī)師張仁芳表示:"長期用藥的副作用、藥物相互作用以及治療經(jīng)濟負擔,一直以來是HIV治療中的難題。可以說,創(chuàng)新雙藥治療藥物的出現(xiàn)、及其醫(yī)保覆蓋范圍的逐漸擴大,給了我們解開難題的鑰匙。很高興看到多偉托穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥首張醫(yī)保處方在我院開出,這意味著更多處于不同治療階段的HIV感染者都有機會從創(chuàng)新療法中獲益,擁抱更有質(zhì)量的簡單生活。長遠來看,這也將推動我國艾滋病整體防治水平的發(fā)展。"

          "多偉托穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥醫(yī)保首處的落地,是GSK積極踐行‘不放棄任何一位HIV感染者'使命的又一里程碑。"副總裁、GSK中國總經(jīng)理齊欣表示,"作為中國艾滋病防治事業(yè)的深度參與者與同行者,GSK將繼續(xù)致力于為感染者提供更具創(chuàng)新性、更安全、更經(jīng)濟有效的治療方案,并通過《HIV持續(xù)關(guān)懷倡導(dǎo)項目》,積極攜手社會各界力量,向‘終結(jié)HIV流行'的目標邁進。"

          參考文獻

          [1] Hsue P Y, Waters D D. HIV infection and coronary heart disease: mechanisms and management[J]. Nature Reviews Cardiology, 2019, 16(12): 745-759.
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          [3] CahnP, MaderoJS, ArribasJR, et al. Dolutegravir plus lamivudine versus dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (GEMINI-1 and GEMINI-2): week 48 results from two multicentre, double-blind, randomised, non-inferiority, phase 3 trials. Lancet. 2019 Jan 12;393(10167):143–155.

          消息來源:葛蘭素史克
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