讓少見看得見，與肺癌少見靶點相"愈"進博會
上海2022年11月7日 /美通社/ -- 第五屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）羅氏肺癌專場發布會昨日在國家會展中心順利舉行。在發布會上，羅氏制藥中國和羅氏診斷攜手權威臨床專家分享了《2022非小細胞肺癌ALK陽性患者生存現狀調研白皮書》的核心結果；羅氏制藥亦正式宣布不久前剛剛在國內獲批用于治療ROS1/NTRK雙靶點抑制劑羅圣全®（通用名：恩曲替尼）正式上市，同時與七家國內領先的基因檢測醫療科技合作伙伴簽約成立"肺癌少見靶點生態聯盟"，共同打造創新的中國肺癌診療生態圈，推動中國肺癌診療水平的提升，助力實現"健康中國2030"宏偉愿景。
"愈"見美好 ，精準治療 -- ALK陽性非小細胞肺癌患者生存現狀揭曉
中國每年肺癌新發和死亡病例數分別高達81.5萬例及71.3萬例[1]，位居所有惡性腫瘤之首。在肺癌中非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，占所有肺癌比例的85-90%，其中約3-7%的患者為ALK基因融合。同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授介紹："ALK陽性非小細胞肺癌患者平均年齡比較低，并伴有復發風險高、腦轉移發生率高、預后差等問題。[2]精準醫學上的不斷進步，讓臨床醫生得以為ALK陽性非小細胞肺癌患者爭取了寶貴的生命時間。"
為了系統性地分析中國ALK陽性非小細胞肺癌（以下簡稱ALK+NSCLC）患者目前的生活質量、治療現狀及其面臨的真實需求，中國臨床腫瘤學會（CSCO）肺癌專委會主任委員周彩存教授牽頭發起了《2022非小細胞肺癌ALK陽性患者生存現狀調研白皮書》。基于2021年的初步探索，項目在2022年將調研人數擴充到3085位患者，也是目前全球最大樣本量的ALK+ NSCLC患者調研，針對患者的診治旅程、生存質量現狀、藥物可及性、患教及信息獲取等維度，全方位評估了ALK+NSCLC患者的生存現狀。
周彩存教授發布《2022非小細胞肺癌ALK陽性患者生存現狀調研白皮書》
隨著靶向治療藥物的不斷涌現，ALK陽性非小細胞肺癌患者的預后有明顯的改善，肺癌初顯"慢病化"可能。周彩存教授介紹道："根據調研結果的初步分析，整體ALK+NSCLC患者趨向年輕化，高血壓、高血脂、糖尿病是最常見的合并基礎疾病，一線治療中整體滿意度較高，二代ALK抑制劑（阿來替尼）在滿意度評估中拔得頭籌，與此同時便秘、皮疹、肝損是對患者生活質量影響最大的不良反應，我們在進行藥物選擇時，應充分考慮患者長生存背景，為患者帶來美好生活是我們奮斗的目標。"
"全"力以赴，患者為先 -- 羅氏制藥喜添"進博寶寶"
在第一屆進博會上，羅氏自主研發的第二代ALK抑制劑，安圣莎®（阿來替尼）快速進入中國，用于一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期（PFS）時間達到34.8個月，并可以將患者腦轉移的風險降低84%，將疾病進展或死亡風險降低一半以上。[3]
今年，羅氏又在肺癌領域帶來了另一個"進博寶寶" -- 針對NSCLC少見靶點ROS1的藥物羅圣全®（恩曲替尼）。羅圣全®（恩曲替尼）是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的強效選擇性的抑制劑[4] [5]。恩曲替尼在藥物設計階段就針對藥物入腦效果進行了改良，其具有的中樞神經系統（CNS）活性，可以有效實現穿越血腦屏障并維持顱內濃度從而達成腦保護的效果，為中國ROS1陽性NSCLC患者帶來長期生存新希望。
羅圣全上市啟動儀式
此外，本屆進博會上，羅氏還展示了自主研發的PD-L1抑制劑——泰圣奇®（阿替利珠單抗），作為首個[6]也是唯一一個在中國獲批的用于早期NSCLC術后輔助免疫治療適應癥治療方案，通過術后輔助免疫治療，泰圣奇®可用于II-IIIA期PD-L1>=1的NSCLC患者，降低疾病復發和死亡風險34%，60%患者三年內無疾病復發。[7]
"肺癌少見靶點生態聯盟"，打造創新中國肺癌生態圈
明確分子分型是進行非小細胞肺癌靶向治療的前提。但各地區對于非小細胞肺癌少見靶點診療水平參差不齊，因此，推動各層級地區均質化診療具有重要的臨床意義。
本屆進博會上，羅氏制藥和羅氏診斷聯合泛生子基因科技，華大基因，金域醫學，吉因加，燃石醫學，至本醫療科技、臻和科技七家國內基因檢測醫療科技合作伙伴，共同成立了"肺癌少見靶點生態聯盟"，各方將在提高肺癌少見靶點規范診療、以及患者教育等領域加強合作，旨在聚力探索創新醫療解決方案，共同助力本土醫療創新生態圈建設，惠及中國患者。
肺癌少見靶點生態聯盟簽約儀式
羅氏診斷中國總經理姚國樑先生表示："羅氏始終致力于以實際行動，整合制藥與診斷的優勢，持續踐行對中國市場的長期承諾。希望通過此次聯盟的成立，創新聚力、資源互補，提升高質量的診斷解決方案在中國市場的可及性，共建創新的中國肺癌個體化精準診療生態圈，提升中國肺癌精準診療的水平，造福更多中國患者。"
羅氏診斷中國總經理姚國樑先生致辭
羅氏制藥中國腫瘤業務總經理錢巍先生致辭
羅氏制藥總經理邊欣女士表示："今年是羅氏參加進博會的第五個年頭，也是我們在肺癌領域達成多個重要里程碑成績的收獲之年。未來，羅氏將繼續秉承‘先患者之需而行'的理念，與社會各界合作伙伴一起共同努力，本著開放、共贏的態度，助力肺癌慢病化進程，讓更多中國肺癌患者全面切實獲益，早日實現‘健康中國2030'的宏偉愿景。"
[1] https://www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/ |
[2] 蔣濤，周彩存. ALK陽性非小細胞肺癌患者克唑替尼耐藥的機制和治療措施. 《中國肺癌雜志》. 2015. |
[3] T Mok，et al. Updated overall survival and final progression-free survival data for patients with treatment-naive advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer in the ALEX study[J], Ann Oncol. 2020 Aug;31(8):1056-1064. |
[4] Menichincheri, et al. J Med Chem 2016. |
[5] Fischer, et al. Neuro Oncol 2020. |
[6] 截至獲批當天2022年3月16日。 |
[7] Heather A. Wakelee, et al. IMpower 010: Primary results of a phase III global study of atezolizumab versus best supportive care after adjuvant chemotherapy in resected stage IB-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC). 2021 ASCO. Abstract 8500 |
