北京2022年9月5日 /美通社/ -- 2022年9月9日至13日，2022歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會將在法國首都巴黎的凡爾賽門展覽館以線上+線下相結合的形式召開。奧布替尼聯合RCHOP治療伴有原發性結外初治non-GCB彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）研究數據入選2022 ESMO 簡短口頭報告。
入選研究：奧布替尼聯合 RCHOP 治療伴有原發性結外初治的結外非生發中心 B 細胞樣 (non-GCB) 彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者
Orelabrutinib Plus RCHOP for Previously Untreated Non-Germinal Center B-Cell-like (GCB) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Patients with Extranodal Disease
展示形式：簡短口頭報告
摘要編碼：627MO
報告作者：王明月（廣西醫科大學附屬腫瘤醫院）
通訊作者：岑洪（廣西醫科大學附屬腫瘤醫院）
報告時間：9月12日，15:15 - 15:20（中歐夏令時間）
目前，諾誠健華在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）領域深度布局。
關于奧布替尼
奧布替尼是諾誠健華研發的1類新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，旨在用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。
奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底，奧布替尼被納入國家醫保以惠及更多淋巴瘤患者。
除此之外，正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗。
奧布替尼還在中國開展治療邊緣區淋巴瘤(MZL)、中樞神經系統淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。
奧布替尼獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復發/難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）。
奧布替尼治療多發性硬化（MS）的全球II期臨床研究，以及在中國開展治療系統性紅斑狼瘡（SLE）、原發免疫性血小板減少癥（ITP）和視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的臨床試驗正在對奧布替尼進行評估。
關于諾誠健華
諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港和美國均設有分支機構。
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