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          諾誠健華奧布替尼寫入衛健委印發的腫瘤和血液病相關病種診療指南(2022年版)

          2022-05-03 08:30 7916

          中國北京2022年5月3日 /美通社/ -- 為進一步提高腫瘤和血液病診療規范化水平,保障醫療質量安全,維護患者健康權益,國家衛生健康委辦公廳近日印發腫瘤和血液病相關病種診療指南(2022年版)。諾誠健華研發的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼寫入了其中的《慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南》(2022年版)和《淋巴瘤診療指南》(2022年版)。

          《慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南》(2022年版)中,在一線治療選擇中,對于沒有del(17p)患者:1)如果年齡<65 歲且無嚴重伴隨疾病(疾病累計評分CIRS≤6)的患者;2)年齡≥65 歲或<65 歲伴有嚴重伴隨疾病(CIRS>6)的患者;3)衰弱患者(不能耐受嘌呤類似物),指南均推薦第一代BTK抑制劑,也可以考慮奧布替尼等:對于伴del(17p)患者,指南推薦第一代BTK抑制劑,也可以考慮奧布替尼等。對于復發難治患者,指南推薦包括奧布替尼在內的BTK抑制劑。

          《淋巴瘤診療指南》(2022年版)中,奧布替尼被推薦用于復發耐藥慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者和套細胞淋巴瘤(MCL)患者的首選二線治療方案。

          對于復發耐藥CLL/SLL患者的治療,如果沒有del(17p)/TP53 突變:1)對于伴有嚴重伴隨疾病的虛弱患者或年齡≥65 歲和年齡<65 歲但伴有嚴重伴隨疾病(肌酐清除率<70ml/mim)的患者;2)對于年齡<65 歲且不伴有嚴重合并疾病的患者,指南都首先推薦包括奧布替尼在內的BTK抑制劑治療等;如果伴有del(17p)/TP53 突變,指南推薦的二線以上治療方案首選包括奧布替尼在內的BTK抑制劑等。

          對于MCL患者的二線治療,指南推薦選擇一線方案未應用的方案或藥物,其中首選方案包括奧布替尼在內的BTK 抑制劑等;其他推薦方案包括BTK 抑制劑+來那度胺+利妥昔單抗,BTK 抑制劑+維奈克拉等。

          《彌漫性大B 細胞淋巴瘤診療指南》(2022 年版)中,指南寫道,最佳挽救性方案尚未明確,推薦參加臨床研究。對于特定患者考慮聯合BTK 抑制劑等新藥。

          諾誠健華聯合創始人、董事長兼首席執行官崔霽松博士說:“很高興看到奧布替尼被寫入衛健委印發的診療指南。我們深耕創新就是為了開發出更好的創新藥物,解決尚未滿足的臨床需求。我們相信,診療指南將有助于進一步提高腫瘤診療規范化水平,更好地造福患者。”

          關于奧布替尼

          奧布替尼是諾誠健華研發的1類創新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。

          奧布替尼于2020年12月25日在中國獲批用于治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。除此之外,奧布替尼還在中國開展治療邊緣區淋巴瘤(MZL)、中樞神經系統淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。

          奧布替尼在美國獲得食品藥品監督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復發/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL)。

          基于優異的靶點選擇及臨床安全性,奧布替尼在自身免疫性疾病領域正在開展治療多發性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及治療系統性紅斑狼瘡(SLE)、原發免疫性血小板減少癥(ITP)的中國臨床II期試驗。

          關于諾誠健華

          諾誠健華(香港聯交所代碼:09969)是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。

          資料來源:衛健委官網:http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202204/a0e67177df1f439898683e1333957c74.shtml

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