omniture

  • <sup id="8old7"><fieldset id="8old7"></fieldset></sup><legend id="8old7"><span id="8old7"></span></legend><tt id="8old7"></tt>
      1. <td id="8old7"></td>
          四虎在线播放亚洲成人,亚洲一本二区偷拍精品,国产一区二区一卡二卡,护士张开腿被奷日出白浆,99久久精品国产一区二区蜜芽,国产福利在线观看免费第一福利,美女禁区a级全片免费观看,最新亚洲人成网站在线影院

          科濟藥業自主研發產品CT041被FDA授予“再生醫學先進療法”

          2022-01-10 08:20 10928

          上海2022年1月10日 /美通社/ -- 科濟藥業(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司,今日公告,其自主研發的CAR-T產品CT041被美國食品藥品監督管理局(FDA)授予 “再生醫學先進療法” RMAT)資格,用于治療Claudin18.2 (CLDN18.2)陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌(GC/GEJ)。據公開可查的資料顯示,CT041是全球首個獲RMAT資格的實體瘤CAR-T產品*。至此,科濟藥業也成為唯一一家兩個核心候選產品均獲得RMAT資格的中國CAR-T公司。

          CT041此次獲得RMAT資格,意味著其可同時享受FDA的“突破性療法”(Breakthrough Therapy)和“快速通道”(Fast Track)等多項支持政策,包括與FDA更密切地溝通,亦可獲得加速審批的資格;評審基于CT041在正在進行的臨床試驗中表現出前景光明的治療效果及良好的安全性。

          CT041是科濟藥業自主研發的一種全球潛在同類首創的CAR-T候選產品,主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。截至公告日,CT041為全球唯一已獲得美國FDA和中國國家藥監局及加拿大衛生部的IND/CTA批準、并正在進行臨床試驗研究的靶向CLDN18.2的CAR-T細胞候選產品。

          CT041既往重要監管里程碑事件一覽:
          2020年,CT041獲美國FDA授予“孤兒藥”資格,用于治療胃癌/食管胃結合部腺癌;
          2021年,CT041獲歐洲藥品管理局(EMA)授予“孤兒藥產品”資格,用于治療晚期胃癌;
          2021年,CT041獲EMA授予“優先藥物”(PRIME)資格,用于治療晚期胃癌。CT041是全球首個入選PRIME計劃的實體瘤CAR-T產品。

          2019年10月,科濟藥業自主研發的另一款BCMA CAR-T產品CT053也曾獲美國FDA授予RMAT資格,用于治療復發/難治多發性骨髓瘤,CT041是繼CT053后科濟藥業第二個獲得RMAT資格的產品。截至公告日,在中國所有CAR-T公司中,產品斬獲RMAT資格的,科濟藥業是唯一一家,公司研發實力得到充分展現。

          科濟藥業擁有11個候選產品,均為自主研發且擁有全球權益,已獲8個CAR-T產品的臨床試驗許可(IND),在中國所有CAR-T公司中排名第一。截至2021年12月31日,公司已在全球申請專利300余件,其中授權專利65件。

          科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官、首席科學官李宗海博士表示:

          CT041此次獲得FDA授予的RMAT資格,再次證明了這款產品的卓越表現,表明其有極大的潛力解決未被滿足的醫療需求,RMAT對于加速產品開發和生物制品許可申請(BLA)的審查都十分重要,有助于患者盡快獲得該先進療法。我們相信CT041所獲得的RMAT、PRIME、孤兒藥資格將使我們能與全球監管機構更緊密的合作,早日將CT041推動上市并惠及全球患者。

          關于CT041

          CT041在2021年ESMO大會公布的研究者發起試驗的最新數據表明,在既往接受至少2線治療失敗、接受II期推薦劑量(RP2D)2.5×10? CT041細胞治療的18例胃癌患者中,客觀緩解率達61.1%。歷史數據表明,至少2線治療失敗的胃癌患者,化療藥物的客觀緩解率約為4%~8%,抗PD-1單抗的有效率約為11%。因此,相比于胃癌末線患者的其他治療藥物,CT041在客觀緩解率上已經取得明顯提升。

          除了在中國開展的研究者發起試驗外,科濟藥業還在中國啟動了一項針對晚期胃癌/胃食管結合部癌和胰腺癌的Ib/II期臨床試驗,以及在北美啟動了一項針對晚期胃癌或胰腺癌的1b期臨床試驗。科濟藥業亦擬于2022年在北美啟動關鍵2期臨床試驗。

          關于再生醫學先進療法RMAT

          RMAT資格的授予對象是細胞療法、組織工程治療產品、人類細胞及組織產品或使用相關療法或產品的任何聯合產品,且其目的為治療、調節、逆轉或治愈嚴重或威脅生命的疾病或癥狀。在研藥物要獲得RMAT資格,必須有初步臨床證據表明藥品有潛力解決有關疾病或癥狀的未被滿足醫療需求。

          RMAT資格給予了“快速通道”評審和“突破性療法”的益處,包括與FDA更頻繁開展會議以討論候選產品的開發計劃及獲得滾動審查及優先審查資格。

          關于科濟藥業

          科濟藥業(股票代碼:2171.HK)是一家在中國及美國擁有業務的生物制藥公司,主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法。我們建立了一個綜合細胞治療平臺,其內部能力涵蓋從靶點發現、抗體開發、臨床試驗到商業規模生產。我們通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線,以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰,比如提高安全性,提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創新和差異化的細胞療法,并使癌癥可治愈的全球生物制藥領導者。

          參考資料
          What Is An RMAT? List of RMAT Designations. Retrieved January 10, 2022, from https://bioinformant.com/rmat/#list

          消息來源:科濟藥業
          相關股票:
          HongKong:2171
          China-PRNewsire-300-300.png
          醫藥健聞
          微信公眾號“醫藥健聞”發布全球制藥、醫療、大健康企業最新的經營動態。掃描二維碼,立即訂閱!
          collection
          主站蜘蛛池模板: 老湿机69福利区无码| 国产精品视频亚洲二区| 无码av人片在线观看天堂| 永久免费AV无码网站YY| 又污又黄又无遮挡的网站| 成人午夜视频一区二区无码| 无套内谢少妇毛片aaaa片免费| 丰满大爆乳波霸奶| 精品蜜臀国产av一区二区| 亚洲欧洲精品日韩av| 亚洲日本韩国欧美云霸高清| 加勒比无码人妻东京热| 国产稚嫩高中生呻吟激情在线视频| 亚洲一区二区三区18禁| 国产小嫩模无套中出视频| 日韩淫片毛片视频免费看| 国产地址二永久伊甸园| 免费无码高H视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99| 亚洲综合一区二区国产精品| 内地偷拍一区二区三区| 国产高清一区二区不卡| 少妇爽到呻吟的视频| 国产日韩在线亚洲色视频| 国产高清吹潮免费视频| 久久精品国产亚洲av麻豆小说 | 国内不卡一区二区三区| 亚洲国产精品久久久久秋霞| 日本亚洲一区二区精品| 香港特级三A毛片免费观看| 人人色在线视频播放| 亚洲国产精品综合色在线| 在线免费成人亚洲av| 日韩欧美亚洲综合久久| 国模精品视频一区二区三区| 啪啪av一区二区三区| 亚洲最大色综合成人av| 朔州市| 国产av中文字幕精品| 国产极品美女高潮无套| 在线看免费无码av天堂|