北京2021年12月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫藥于8日宣布其YH003（CD40單克隆抗體）聯合PD-1單抗（特瑞普利單抗）的國際多中心II期臨床研究（編號為YH003004）在澳大利亞完成首例患者給藥。
這是一項多中心、開放性II期研究，旨在評估YH003聯合特瑞普利單抗（PD-1單抗）治療PD-（L）1耐藥的不可切除/轉移性黑色素瘤和胰腺導管腺癌患者的療效和安全性。本研究是一項國際多中心臨床研究（MRCT）在澳大利亞，美國和中國等國家和地區進行。該臨床研究將包括三個平行隊列，每個受試者將接受0.3 mg/kg YH003與240 mg特瑞普利單抗聯合治療，每三周為一個療程，以評估抗腫瘤活性和安全性。隊列IIA為YH003和特瑞普利單抗治療不可切除/轉移性黑色素瘤受試者，這些受試者是抗PD-1/PD-L1治療失敗的患者。IIB組為YH003和特瑞普利單抗治療不可切除/轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）受試者，這些受試者是一線標準治療失敗的患者。另一組IIC是YH003和特瑞普利單抗聯合納米粒白蛋白結合型紫杉醇+吉西他濱治療未經任何系統治療的不可切除/轉移性PDAC患者。該研究采用Simon的兩階段優化設計，當每個隊列入組18名受試者時，將做一次評估。
對此百奧賽圖及祐和醫藥首席執行官沈月雷博士表示，“很高興YH003國際多中心II期臨床研究在澳洲完成首例病人給藥，這是我們產品管線中的第一個臨床II期給藥。我們將繼續加速推進各條臨床管線，早日開發出安全有效的創新藥，造福中外病患。”
