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不列顛哥倫比亞省溫哥華市2021年9月24日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（以下稱“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，該公司啟動了針對半抗原修飾刺突蛋白ACE2結合能力降低的一項或具有科學開創性的研究，這種刺突蛋白是該公司新冠病毒SARS-CoV-2疫苗BVX-0320的基礎。
新冠病毒感染患者中有許多人會出現肺炎，這可能導致急性呼吸窘迫，其中部分患者會出現心臟癥狀和心血管損傷。
S. Zhang等人在其同行評議研究論文《SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19（新冠病毒結合血小板ACE2以增加新冠肺炎患者血栓形成）》（發表于《Journal of Hematological Oncology（血液腫瘤學期刊）》中1 得出的結論是，新冠病毒刺突蛋白的受體結合域（RBD）會與ACE2受體結合，這種新冠病毒與ACE2的結合可阻止酶對血管緊張素II的轉化，加劇肺部和心血管問題。 目前可用的疫苗，無論是由重組全長還是部分刺突蛋白組成，都可能導致罕見但危及生命的副作用，如凝血異常或心肌炎。這些毒性可能是由疫苗刺突蛋白與心臟ACE2受體或血小板因子4的有害結合所引起。Biovaxys的新冠肺炎疫苗BVX-0320包含部分由半抗原二硝基苯（DNP）修飾的刺突蛋白。 Biovaxys認為半抗原化的刺突蛋白與ACE2結合的能力大大降低，這使得疫苗毒性大大降低。
Biovaxys首席醫學官David Berd博士解釋說：“Biovaxys將把半抗原化刺突蛋白的結合能力與非半抗原化刺突蛋白進行對比。這些結果可能提供證據，證明我們的疫苗降低了已觀察到的某些嚴重疫苗副作用的發生可能性。”
BioVaxys首席執行官James Passin表示：“在報告出現（盡管罕見）不良反應和免疫力明顯下降的背景下，公共衛生當局在考慮重復進行季節性疫苗加強針的選項，而半抗原化作為一種在提高其免疫原性的同時抑制刺突蛋白ACE2結合的方法，可能在全球新冠肺炎疫苗開發和部署戰略中發揮關鍵作用。”
本周，BioVaxys與全球合同開發和制造研究組織（CDMO）Millipore-Sigma（以下稱“Millipore”）達成協議，生產GLP級BVX-0320疫苗，這是該公司用于研究的新冠病毒候選疫苗。 Millipore去年夏天為公司的動物免疫應答研究生產了類似產量的BVX-0320疫苗，但現在將在生產中納入由BioVaxys生物生產合作伙伴藥明生物在近期生產的純化重組S蛋白。Milllipore是默克集團（Merck KGaA，德意志交易所交易代碼：MRCG）的子公司，該集團是全球最大的制藥公司之一，市值達1020億美元。
BioVaxys目前正在與一家主要的美國學術研究機構敲定最終安排，該機構將與公司合作進行這項研究。
為提供更大的確定性，BioVaxys對于其目前治療新冠病毒的能力不作任何明示或暗示聲明。
1J Hematol Oncol 2020 Sep 4;13(1):120
