上海2021年7月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發的抗腫瘤生物藥博優諾®(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療復發性膠質母細胞瘤。這是博優諾®在中國獲批的第三個適應癥。此前，博優諾®已獲批用于治療晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。此次新適應癥的獲批有助于該產品惠及更廣闊的患者群體，服務其治療所需。
膠質母細胞瘤是最常見的惡性原發腦腫瘤，占所有膠質瘤的近57%，占所有中樞神經系統原發性惡性腫瘤的48%[1]，具有發病率高、復發率高、死亡率高和治愈率低的特點，被認為是神經外科領域治療難度最高的腫瘤之一。貝伐珠單抗是繼替莫唑胺后膠質母細胞瘤治療中最重要的治療藥物之一。作為復發性膠質母細胞瘤患者的建議療法，貝伐珠單抗已被列入國內外多項權威指南和共識中。
博優諾®是博安生物自主開發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，為安維汀®的生物類似藥。博優諾®在臨床比對試驗中展現出與安維汀®在PK特征、臨床療效、安全性和免疫原性方面高度相似。根據《生物類似藥相似性評價和適應癥外推技術指導原則》，博優諾®可逐步申請獲批安維汀®在中國獲批的全部適應癥。
作為抗腫瘤血管生成的代表性藥物，貝伐珠單抗是惡性腫瘤治療中不可或缺的手段之一。安維汀®在全球范圍內獲批用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌等多種實體瘤；在國內獲批的適應癥包括晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌、復發性膠質母細胞瘤和肝細胞癌。
博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示：“5月7日，我們宣布了博優諾®獲批上市這一好消息，很高興看到在獲批后的三個月內該產品又新增了第三個適應癥，貝伐珠單抗是多個惡性腫瘤治療的‘金標準’，其良好的療效和安全性已在臨床應用中得到醫生和患者的廣泛認可。基于這些疾病領域大量未滿足的治療需求，我們期待博優諾®能夠惠及更多患者，幫助他們提高生存質量并延長生命。”
為積極提升患者的治療可及性，博安生物通過自有的業務團隊、商業化資源和網絡，加速推進核心市場的覆蓋；同時，通過授權阿斯利康在中國21個省市及自治區的縣域地區獨家推廣博優諾®，致力于滿足更多廣闊市場的患者治療需求。
