南京2021年7月26日 /美通社/ -- 近日，迪飛醫學科技（南京）有限公司（以下簡稱“迪飛醫學”）完成2億元融資，本輪融資由國際知名投資機構IDG資本領投，由中金資本擔任獨家融資顧問。本輪融資將主要用于產品注冊、技術研發及臨床合作推進等。
迪飛醫學成立于2018年，由中國精準醫學領域領導者世和基因孕育并孵化，是專注于病原微生物臨床分子檢測技術研發和服務的高科技企業。公司總部坐落于國家級新區南京江北新區，擁有一支來自國內外頂級名校、多學科交叉的數百人研發及商業運營團隊。
繼產前篩查和腫瘤精準診斷之后，高通量測序和液體活檢的技術進步推動了病原微生物領域的蓬勃發展。該技術具有不依賴培養、直接作用于臨床樣本、檢測無偏向性及能夠發現罕見和新病原體等優勢，在耐藥性檢測方面也表現出巨大潛力。基于檢測技術的前景以及新冠疫情的推動，越來越多的國內外臨床機構開始重視宏基因組病原微生物檢測(mNGS)在全面診斷感染性疾病中的優勢。目前已有多個專家共識推薦mNGS技術用于病原體鑒定，應用場景包括呼吸道感染，血液系統感染，中樞神經系統感染等。mNGS技術能夠突破大量病原體臨床上難以培養的限制，直接檢測臨床樣本中的病原體核酸序列從而定種，在新發或突發感染、復雜或混合感染、以及罕見病原體鑒定中發揮不可或缺的作用，在解決臨床抗生物濫用的問題上有著巨大潛力。
本次IDG資本布局病原微生物臨床分子檢測領域，進一步彰顯頂級資本對迪飛醫學的認可。作為國內病原微生物檢測領域的先驅者，迪飛醫學秉承“啟迪創新，助飛理想”的企業使命，以“創新科技，變革醫療”為宗旨，打造更專業、細分的產品線，用先進的醫療技術與服務為大眾的健康保駕護航。
雙管齊下，實驗室檢測資質與注冊申報進度行業領先
2020年迪飛醫學獲得全國首張省級臨床檢測中心頒布的感染性病原體臨床基因檢測項目（常規PCR法和高通量測序法）技術驗收合格證書，同時多次通過國家臨檢中心和中檢院mNGS微生物室間質評。
2018年9月，世和基因作為第一批獲得NGS診斷產品注冊證的企業，實現了NGS檢測技術由技術轉為產品從0到1的突破。基于此，迪飛醫學在微生物病原類產品研發注冊申報時有著寶貴的可借鑒經驗。
布局多個中心點，確保核心區域報告時效性
目前，迪飛醫學已與300家余核心醫院逾1500名臨床專家建立合作。同時在南京、上海、廣州、北京等多個核心區域布局醫學檢驗所，全面提速報告時效性，滿足臨床核心需求。針對高通量測序流程較復雜的問題，迪飛醫學全面采取自動化流程，和多技術平臺推進的策略，進一步提升檢測可及性，服務廣大患者。
世和基因集團創始人邵陽博士表示：據WHO 2018年及相關數據統計，全球每年死于感染的患者約1500萬人，中國每年死于感染的患者過500萬人，危重感染存在死亡率極高，檢測時效性極強等特點，目前在微生物檢測領域尚存在巨大未滿足的臨床需求。宏基因組微生物檢測是近年來檢測技術快速發展的自然延伸，秉承科技進步用于人民健康的宗旨，本輪融資后，公司將近一步加速核心技術研發與升級，產品注冊和市場布局。
IDG資本表示：病原微生物檢測領域應用廣闊，有臨床剛性需求，IDG資本長期關注并看好這個新興領域創新技術的發展和機會。迪飛醫學具有成熟的醫學新技術臨床轉化經驗，專注行業核心競爭力的構建。此次IDG資本攜手迪飛醫學，相信一定能支持團隊不斷推進病原微生物檢測的應用和創新，為人類生命健康不斷貢獻力量。
