無錫2021年4月26日 /美通社/ -- 4月23日，阿斯利康中國生態圈大會以“創·預未來”為主題在無錫召開開幕式和12場分論壇，覆蓋腫瘤、心血管及代謝、消化、呼吸和腎臟疾病等主要治療領域，攜手政、產、學、研、醫、投各界合作伙伴達成多項重磅合作。
阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊出席大會并致辭，介紹在精準診斷領域，阿斯利康與世和基因強強聯合，將在廣州攜手打造生物診斷創新中心，開展臨床檢測、共創共研、對外培訓等多項活動，共同推動精準診斷的進一步發展。
隨后在大會現場舉行了“阿斯利康·世和基因廣州生物診斷創新中心戰略合作簽約儀式”，通過雙方戰略合作，世和基因在精準醫學診斷領域的技術研發優勢與阿斯利康在腫瘤、呼吸疾病等領域從疾病診斷、治療和康復的完整的“以患者為中心”的創新診療一體化方案充分結合，加強在精準診斷產品的開發合作。雙方還將探索在廣州生物島開展合作，建立臨床檢驗實驗室和共研平臺。
出席簽約雙方人士（前排從左往右）：阿斯利康中國副總裁、醫學事務部負責人楊海英，世和基因聯合創始人、首席運營官趙忞超；（后排從左往右）：阿斯利康中國總經理賴明隆，世和基因創始人、首席執行官邵陽，世和基因聯合創始人、首席技術官汪笑男，阿斯利康中國腫瘤業務部總經理殷敏
世和基因創始人、首席執行官邵陽博士受邀在大會上發表《液體活檢技術在腫瘤全程管理中的應用》專題演講。
世和基因已成立超過七年時間，初期是從晚期腫瘤開始做起，最先解決的問題是晚期腫瘤的伴隨診斷，不論是在免疫治療還是在靶向治療當中，世和基因都做了相應的工作。邵陽博士講道：“未來的發展方向，如果要給患者帶來更好的收益，是需要做腫瘤全程管理的，這當中就包括早中期圍手術期的管理以及早篩的管理。我相信只有這樣的全程管理，才有可能給患者帶來更大的收益，這也需要多方面的合作才能把它完成的，我相信這也是AZ今天這樣的會議的主題之一。”
目前伴隨診斷納入了CDME的要求之中，國家也支持伴隨診斷促進靶向藥物的新藥開發。世和基因自主研發的6基因肺癌試劑盒在2018年已作為創新醫療器械獲得了CDME批準上市，這也標志著世和基因的檢測技術從服務走向產品化、標準化、規模化。
在晚期腫瘤方面，世和基因多管齊下，已在研及注冊申報的試劑盒包括425基因大Panel試劑盒等多個管線產品。
在早中期腫瘤方面，世和基因推出了術寧SHIELDING?實體瘤圍術期全程管理MRD檢測套餐，希望通過MRD的動態監測，從指導輔助用藥、預后預測、復發風險分層、動態復發監測等多個方面實現圍術期全程管理，從而使更多早中期患者得到收益。
加強腫瘤早篩，提高腫瘤患者確診時的早期比例，可以有效延長腫瘤患者的總體生存期，降低腫瘤治療導致的患者家庭和社會經濟負擔。因此，早篩早診成為攻克癌癥的關鍵環節。世和基因自主研發基于多組學的腫瘤早篩模型 -- MERCURY，結合液體活檢、CNV分析、甲基化分析及世和自主NOAH算法，相比傳統早篩技術性能顯著提高。通過與中山醫院、中山大學腫瘤防治中心、江蘇省腫瘤醫院等多個研究團隊共同進行的前期數據驗證結果證明，在肝癌、腸癌和肺癌早篩應用中，MERCURY模型在特異性98%下，檢測敏感性高達80%-95%。
2020年，世和基因啟動了一項名為“金陵隊列”的大型早篩研究，該研究預計前瞻性入組10萬人，進行5年跟蹤隨訪，以此來驗證世和的MERCURY多組學液體活檢技術在早篩中的應用。研究參與單位包括南京江北新區、南京醫科大學沈洪兵院士團隊及國家健康醫療大數據中心等。
隨著跟阿斯利康戰略合作的達成，世和基因南方中心落戶廣州，在全國已完成北京、上海、南京、廣州4個大型核心實驗室的布局。未來世和的南方中心戰略規劃里將會加速粵港澳大灣區“藥物-診斷共研發”，期望與阿斯利康一起，強強聯合，合作共贏！
