醫療藥物
JS016與bamlanivimab雙抗體療法獲FDA緊急使用授權用于治療COVID-19
北京時間2021年2月10日,君實生物的全球合作伙伴禮來制藥宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準其在研中和抗體藥物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg雙抗體療法的緊急使用授權(EUA)。
“牛”轉乾坤,和睦家帶著暖心視頻給您拜年
北京2021年2月10日 /美通社/ -- 新春到,辭舊歲。 此時此刻,無論您正在與家人團聚,或是獨自就地過年,還是依然堅守崗位,只要心中有家,哪里都是團圓,新年祝福的心意分毫不減。 和睦家祝您安...
CardiacSense Medical Grade Watch獲得房顫連續檢測的CE標志
CardiacSense是一家開發和臨床驗證能夠檢測和遠程監測心顫(A-Fib)和心率變異性(HRV)的醫療級手表的數字醫療公司,該公司宣布獲得在歐盟市場上推廣和銷售該設備的CE標志。
安普洛(洛索洛芬鈉片)中選第四批全國藥品集中采購項目
2021年2月3日,衛材(遼寧)制藥有限公司生產的安普洛(洛索洛芬鈉片)在第四批國家組織藥品集中采購活動中,成功中標。
比鄰星和凱風投資加速藥物發現和開發
Bioelectronica Corporation今天宣布完成了比鄰星創投和凱風創投參與的A輪投資,以推動公司從新穎測定方法開發到可擴展電流體技術的數字生物化學領域的創新。
endpoint宣布任命客戶服務高級副總裁
美國舊金山2021年2月10日 /美通社/ -- 行業領先的全球交互式響應技術(IRT)公司endpoint Clinical任命Christine Hurley為客戶服務高級副總裁。? Chri...
優銳醫藥宣布與Antibe Therapeutics達成中國地區戰略許可協議
多倫多和上海2021年2月9日 /美通社/ -- Antibe Therapeutics Inc.(TSX: ATE,OTCQB: ATBPF)今日宣布,將otenaproxesul授權給優銳醫藥(...
喜報 -- 新國都MR980通過國家醫保局檢測認證
深圳2021年2月9日 /美通社/ -- 2021年2月8日,深圳市新國都支付技術有限公司(以下簡稱“新國都”)自主研發的“醫保業務綜合服務終端(III類)MR980”成功通過了醫保終端過檢認證,并...
歐狄沃輔助治療肌層浸潤性尿路上皮癌延長患者無病生存期近2倍
百時美施貴寶中國宣布了III期臨床研究CheckMate -274的臨床研究結果: 歐狄沃(納武利尤單抗)輔助治療高復發風險肌層浸潤性尿路上皮癌術后患者,在所有隨機人群和PD-L1表達≥1%患者中均達到主要研究終點,可顯著改善患者無病生存期(DFS)。
為臨床救治爭分奪秒,西門子醫療牽手江蘇雷镈全面升級急診實驗室
近日,西門子醫療與江蘇雷镈智能科技有限公司正式簽署戰略合作協議。雙方將共同為急診實驗室提供全線智能化樣本管理與檢測產品,打造全樣本流程升級解決方案。
創響生物和Affibody獲得了FDA針對izokibep的二期臨床IND
美國圣地亞哥和中國上海2021年2月9日 /美通社/ -- 專注于免疫相關疾病領域的領先生物技術公司創響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,以下簡稱“創響”)今天宣布,美國...
瓔黎藥業與恒瑞醫藥達成戰略合作,共同開拓中國腫瘤市場
瓔黎藥業今日宣布與恒瑞醫藥(600276.SH)達成戰略合作,這一合作將對加速瓔黎藥業腫瘤業務在中國這個全球第二大醫藥市場的拓展產生重要的意義。
世界最大使用一次性反應器的3.6萬升GMP原液生產線在藥明生物正式投產
* 全新生產線快速提升生物藥原液生產能力,將藥明生物現有總產能提升至9萬升,賦能全球合作伙伴在4周內啟動任何項目; * 通過靈活“組合”多個一次性生物反應器可實現單批次大規模生產產能 中國無錫...
信達生物宣布IBI310(抗CTLA-4單克隆抗體)聯合達伯舒?(信迪利單抗注射液)用于一線晚期肝細胞癌治療III期關鍵臨床研究完成首例患者給藥
美國舊金山和中國蘇州2021年2月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司...
港交所基因測序第一股貝康醫療上市,開啟中國三代試管嬰兒試劑盒“有證”時代
2021年02月08日,中國輔助生殖基因檢測創新企業貝康醫療(蘇州貝康醫療股份有限公司)在香港聯交所主板正式掛牌上市,股票代碼:2170。
Orpha啟動ORL-101的同情用藥計劃
瑞士巴爾2021年2月8日 /美通社/ -- Orpha Labs AG今天宣布了其向治療II型白細胞黏附缺陷癥(LAD-II)患者的醫生提供ORL- 101的同情用計劃。ORL-101是一種超純L-...
星亢原neoX完成3000萬美元A輪融資,挑戰“不可成藥”靶點
近日,下一代計算設計驅動新藥研發的前沿科技公司星亢原生物(neoX Biotech)宣布完成3000萬美元的A輪融資。
博安生物研發管線密集推進,LY09004完成Ⅲ期臨床首例患者給藥
綠葉制藥集團宣布,旗下山東博安生物技術有限公司(博安生物)的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。
九期一國際多中心Ⅲ期臨床試驗成功完成首例患者給藥
美國時間2月3日,中國原研阿爾茨海默病新藥綠谷制藥九期一 ?(甘露特鈉膠囊)國際多中心Ⅲ期臨床試驗傳來新消息,在位于美國紐約州錫拉丘茲市的科拉第(Clarity)臨床研究中心成功完成首例患者給藥。
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