上海2021年11月18日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其ASC43F美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。ASC43F是一...
-被列入“大會最佳摘要”是一項殊榮，表明?AASLD 評議委員會對歌禮在慢性乙型肝炎領域的研究給予了高度評價 -IIb期研究顯示，在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組19% 的患...
中國上海2021年11月15日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）的II、III期臨床試...
中國杭州和紹興2021年11月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences 公布了TVB-2640 （歌禮代號：ASC...
中國杭州和紹興2021年11月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其ASC22（恩沃利單抗）II期臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于...
-- 在完成1mg/kg ASC22（n=33）或安慰劑（n=11）聯合核苷（酸）類似物24周治療的44例患者中評估乙肝表面抗原消失 -- ASC22治療的33例患者中，16例在基線時乙肝表面抗原≤...
中國杭州、紹興和蘇州2021年11月8日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）和蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司（蘇州康寧杰瑞）今日共同宣布，歌禮全資子公司與蘇州康寧杰瑞已簽署...
上海2021年11月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其在研管線ASC43F獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床試...
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，其四項非酒精性脂肪性肝炎管線（ASC40/TVB-2640、ASC4...
杭州和紹興2021年10月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結果將在2021年美國...
上海2021年9月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，肝臟靶向性前體藥物ASC41口服片劑健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪...
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗申請已獲中國國家...
--ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學特征具有一致性 --ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 --已確定ASC42慢性乙型肝炎適應癥II期臨床試驗劑量為10 mg...
中國杭州和紹興2021年8月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences已完成其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb...
中國杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（“中國國家藥監局”）已批準開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨...
歌禮制藥有限公司今日宣布，同類第一（first-in-class）可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯合核苷（酸）類似物的中國IIb期臨床試驗完成149名慢性乙型肝炎患者入組并取得良好中期結果。
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期臨床試驗。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標志物頂線數據。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
