上海2026年3月21日 /美通社/ -- 2026年3月21日,迪哲醫藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)單藥一線治療表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(exon20ins)晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心III期臨床研究"悟空28"(WU-KONG28)達到主要研究終點、取得陽性頂線結果。舒沃哲®成為全球首個且唯一在國際多中心隨機對照III期臨床研究中,針對EGFR exon20ins NSCLC一線治療取得陽性結果的口服靶向藥物。
"悟空28"(WU-KONG28)是一項在全球16個國家和地區開展,覆蓋中國、美國及歐洲主要國家的國際多中心III期、開放標簽、隨機對照臨床研究,旨在評估舒沃哲®對比含鉑化療在既往未接受過系統性治療、攜帶EGFR exon20ins的晚期NSCLC患者中的抗腫瘤療效與安全性,主要研究終點為由盲態獨立中心評估(BICR)確認的無進展生存期(PFS)。頂線結果顯示:與含鉑雙藥化療相比,舒沃哲®在PFS顯示了具有統計學意義和臨床意義的顯著改善,達到主要研究終點。具體數據將提交近期的國際學術會議發表。
迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林博士表示:"EGFR 20號外顯子插入突變(exon20ins)是一個非常有挑戰性的靶點。國際上多個醫藥公司,包括大型的跨國公司都試圖攻克這個靶點,均沒有成功。'悟空28'達到主要研究終點,是公司'全球創新'發展歷程的一個重大里程碑。這一全球大規模注冊臨床研究的成功,是對舒沃哲®一線治療EGFR exon20ins非小細胞肺癌(NSCLC)潛力的有力驗證,充分彰顯公司的全球臨床開發能力。我們衷心感謝所有參與研究的患者及其家屬,以及全球研究團隊的付出與支持,期待在國際學術舞臺分享這項研究的積極數據。"
"悟空28"(WU-KONG28)主要研究者、同濟大學附屬東方醫院周彩存教授表示:"首先祝賀國際多中心III期臨床研究'悟空28'取得陽性結果。作為全球目前唯一在中美兩國獲批、針對EGFR 20號外顯子插入突變(exon20ins)非小細胞肺癌(NSCLC)的小分子靶向藥物,舒沃哲®一線治療EGFR exon20ins NSCLC,較含鉑雙藥化療顯著改善無進展生存期(PFS)。這一突破不僅意味著初治的EGFR exon20ins NSCLC患者獲得卓越療效,同時也享有口服給藥的便利性和更優的治療體驗。"
此前,舒沃哲®二/后線單藥治療EGFR exon20ins NSCLC已在中、美兩國獲批,成為該領域唯一中美雙獲批、國內外權威指南最高等級一致推薦且醫保可及的口服靶向藥物,也是目前中國首個獨立研發并在美獲批的同類首創新藥。基于既往研究數據,舒沃哲®單藥一線治療EGFR exon20ins NSCLC已獲中、美兩國授予的"突破性療法認定"(BTD)。基于"悟空28"的結果,公司計劃近期與藥品監管部門溝通新藥上市申請。
關于舒沃哲®(舒沃替尼片)
舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個適應癥于2023年8月獲國家藥品監督管理局通過優先審評在中國批準上市,用于既往經含鉑化療出現疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(exon20ins)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2024年4月,舒沃哲®作為EGFR exon20ins NSCLC二/后線治療的唯一Ⅰ級推薦方案,被列入《中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南(2024版)》,隨后,陸續被列入中國其他各大非小細胞肺癌權威指南并獲得最高等級推薦。舒沃哲®獲批適應癥已納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》。2025年7月,舒沃哲®二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC通過優先審評程序獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準在美國上市,并陸續被納入美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)指南和美國臨床腫瘤學會(ASCO)指南推薦,成為全球唯一納入兩大國際權威肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向藥。
注:文中涉及市場地位、"首個且唯一"等表述,均基于截至本文發布日期的公開數據。
關于迪哲醫藥
迪哲醫藥(股票代碼:688192.SH)是一家創新型生物醫藥企業,專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新療法的研究、開發和商業化。公司堅持源頭創新的研發理念,以推出全球首創藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標,旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺,公司已建立了七款具備全球競爭力的產品管線,其中全球關鍵性臨床試驗已達到主要研究終點的兩大領先產品——舒沃哲®已在中、美兩國獲批上市,高瑞哲®已在中國獲批上市。欲了解更多信息,請關注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。
前瞻性聲明
本新聞所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"、"有望"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。
前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員概不承擔(a)更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及(b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。
更多信息,敬請聯系
投資者關系:ir@dizalpharma.com
商務合作:bd@dizalpharma.com
媒體聯絡:pr@dizalpharma.com