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          FDA接受VCTE ( FibroScan ? )認(rèn)證LSM為MASH臨床試驗(yàn)首個非侵入性替代終點(diǎn)的意向書

          Echosens
          2025-09-09 03:18 3513

          這一里程碑為FibroScan ® 最終取代MASH藥物開發(fā)中患者入組和治療反應(yīng)評估的肝臟活檢開辟了道路

          馬薩諸塞州韋斯特伯勒2025年9月9日 /美通社/ -- 無創(chuàng)肝臟診斷領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者  Echosens 宣布,美國食品藥品管理局( FDA )藥物評估和研究中心( CDER )新藥辦公室已接受該公司關(guān)于通過振動控制瞬態(tài)彈性成像( FibroScan ® )進(jìn)行肝硬度測量的意向書,作為代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎( MASH )臨床試驗(yàn)中合理可能的替代終點(diǎn)。

          這是FDA首次接受非侵入性測試作為MASH藥物開發(fā)的合理可能替代終點(diǎn), MASH是一種可導(dǎo)致肝硬化、肝癌、移植或死亡的進(jìn)行性、晚期脂肪性肝病。 在FDA發(fā)布的一份通信中, CDER肝病學(xué)和營養(yǎng)部主任Frank Anania醫(yī)學(xué)博士表示: “該提案代表了在MASH藥物開發(fā)中采用非侵入性測試的重要一步?!?/p>

          如意向書所述, VCTE ( FibroScan ® )的LSM可以預(yù)測MASH患者的全因死亡率或肝臟相關(guān)事件的風(fēng)險。 接受意向書為FibroScan ® 開辟了一條道路,最終取代肝活檢作為為加速批準(zhǔn)成人非肝硬化MASH藥物而設(shè)計(jì)的試驗(yàn)的中期分析的主要終點(diǎn)。

          用FibroScan ® 取代目前用于招募患者和監(jiān)測治療反應(yīng)的重復(fù)肝臟活檢,將減輕患者的重大負(fù)擔(dān)。 FibroScan ® 檢查只需幾分鐘,無痛,并全面評估肝臟,提供肝臟健康的全貌,可以根據(jù)需要經(jīng)常重復(fù)。

          弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)內(nèi)科醫(yī)學(xué)院Stravitz-Sanyal肝病與代謝健康研究所教授兼主任、醫(yī)學(xué)博士Arun Sanyal說: “接受這份意向書是一個重要的里程碑,建立在多年的臨床研究和出版物的基礎(chǔ)上,以及該領(lǐng)域眾多利益相關(guān)者不懈努力的基礎(chǔ)上,對該領(lǐng)域具有重大影響,預(yù)計(jì)將加速藥物開發(fā),并易于轉(zhuǎn)化為臨床實(shí)踐?!?/p>

          FibroScan無與倫比的臨床驗(yàn)證及其在肝臟藥物開發(fā)的關(guān)鍵藥物試驗(yàn)中的使用,特別是針對MASH ,推動了FDA對意向書的前所未有的接受。 作為全球公認(rèn)的領(lǐng)先的肝臟健康非侵入性解決方案, FibroScan ® 得到了5,600多份同行評審出版物的支持,其中包括關(guān)鍵出版物( Gawrieh等人, 肝病學(xué)雜志 , 2024 , Lin等人, JAMA , 2024 Mózes等人。, Lancet Gastroenterol Hepatol, 2023 ) ,表明VCTE引起的LSM變化與肝臟相關(guān)結(jié)局相關(guān)。 此外, FibroScan ® 已經(jīng)是所有進(jìn)行MASH試驗(yàn)的關(guān)鍵制藥公司和生物技術(shù)公司的參考點(diǎn)非侵入性測試。 Echosens向FDA提交的文件包括禮來、勃林格殷格翰和諾和諾德的正式支持信。

          對于制藥公司而言,接受FibroScan ® 作為合理可能的替代終點(diǎn),將有可能通過改善試驗(yàn)招募和患者保留來改變MASH的藥物開發(fā)。 這一里程碑可以加速新療法的發(fā)展,同時幫助研究人員設(shè)計(jì)更安全、更具代表性、更高效的試驗(yàn)。 紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)醫(yī)學(xué)院副校長Quentin Anstee教授表示: “FDA接受此意向書是最終采用非侵入性測試作為MASH臨床試驗(yàn)中合理可能的替代終點(diǎn)的關(guān)鍵第一步。 這向所有制藥贊助商發(fā)出了一個明確的信號,即在其正在進(jìn)行或未來的MASH臨床試驗(yàn)中收集強(qiáng)大的非侵入性生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)?!?/p>

          除了所有重要指南中對FibroScan ® 的現(xiàn)有建議及其在付款人政策中的首選位置之外, FDA接受此意向書進(jìn)一步加強(qiáng)了FibroScan ® 作為參考無創(chuàng)測試的地位,以處方和監(jiān)測MASH治療-包括已經(jīng)批準(zhǔn)和未來的治療。 這一里程碑也凸顯了Echosens的領(lǐng)導(dǎo)地位和持續(xù)創(chuàng)新,該公司最近在最新一代FibroScan ® 設(shè)備中采用引導(dǎo)式VCTE技術(shù),提高了效率、自動化和標(biāo)準(zhǔn)化,使所有醫(yī)療保健提供者的肝臟掃描無縫銜接。

          消息來源:Echosens
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