無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC，2268.HK）位于無錫基地的第三個偶聯(lián)制劑生產(chǎn)車間DP3，已于7月底成功完成GMP放行，標志著公司制劑產(chǎn)能的進一步擴大和業(yè)務持續(xù)拓展的重要里程碑。
DP3制劑車間的推進秉承藥明合聯(lián)一貫的高效、高質生產(chǎn)力，僅在18個月內，迅速實現(xiàn)了從廠房設計、施工建設到設備設施驗證、模擬灌裝和GMP放行的全流程。該車間投產(chǎn)后年產(chǎn)能達700萬瓶，至此，無錫基地的三個偶聯(lián)制劑生產(chǎn)車間（DP1 & DP2 & DP3）合計年產(chǎn)能將躍升至約1,500萬瓶。
藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示，"DP3制劑車間成功完成GMP放行，既是公司發(fā)展的又一里程碑，更是邁向更高目標的新起點。作為藥明合聯(lián)全球化產(chǎn)能布局的重要環(huán)節(jié)，制劑生產(chǎn)正以‘每年新增一個生產(chǎn)車間'的節(jié)奏穩(wěn)步擴張。未來，藥明合聯(lián)將持續(xù)洞察行業(yè)需求，為全球客戶提供更便捷、高效的一站式CRDMO服務。同時，堅守公司使命，通過開放式、一體化的偶聯(lián)制藥技術平臺，加速和變革全球偶聯(lián)藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)進程，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。"
DP3制劑生產(chǎn)車間，以國際頂尖標準和行業(yè)領先設施和技術打造，集成獨特的廠房設計、先進的高活無菌設備、嚴格的風險分級管理、創(chuàng)新的一次性技術及全維環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)等，支持西林瓶水針與凍干無菌制劑生產(chǎn)，提供從臨床到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式解決方案。
該車間嚴格遵循FDA、EMA、NMPA的GMP標準，實現(xiàn)偶聯(lián)制劑全流程合規(guī)管控，保障產(chǎn)品質量。DP3制劑車間覆蓋包材消毒、清洗滅菌、配液、灌裝、凍干、軋蓋、外洗、燈檢、包裝等全模塊生產(chǎn)運營。其中核心灌裝線配備自動料液全排空、100%在線稱重、無真空加塞技術，灌裝速度達300瓶/分鐘，雙相機照相系統(tǒng)實時剔廢無塞/高塞產(chǎn)品。最后的包裝環(huán)節(jié)，采用機器人塑托包裝及全自動線，集成貼簽、裝盒、后道包裝和藥品追溯功能，實現(xiàn)高效、精準、有序生產(chǎn)。
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藥明合聯(lián)生物技術有限公司 (股票代碼：2268.HK)是全球領先的生物偶聯(lián)藥合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)(CRDMO)，公司為全球客戶提供多樣性的創(chuàng)新偶聯(lián)技術及載荷連接子技術，助力新一代ADC研發(fā)，專注抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及其他生物偶聯(lián)藥從早期研發(fā)、臨床生產(chǎn)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式服務，涵蓋抗體或其他偶聯(lián)藥中間體、連接子/載荷連接子、偶聯(lián)原液及偶聯(lián)制劑等研發(fā)和GMP生產(chǎn)。更多信息，請查詢：www.wuxixdc.com
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