相達生物科技完成3,400萬美元A輪融資 推動尿液基因檢測技術發展，助力早期疾病篩查

• 自2019年以來亞洲診斷技術領域規模最大的A輪融資，充分體現投資者對相達生物科技創新技術及增長潛力的高度認可。
• 募集資金將用于加速早期疾病篩查先進技術的研發突破，進一步完善多種癌癥、女性健康及傳染性疾病診斷方案的商業化布局。

香港 2025年5月20日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司（下稱"相達生物科技"）今天宣布成功完成3,400萬美元的A輪融資。相達生物科技是一家創新的生物科技公司，其突破性的尿液基因檢測技術為早期疾病檢測帶來了全新變革。本輪募資為 2019 年以來亞洲診斷技術領域最大規模的 A 輪融資，充分體現投資者對相達生物科技的PHASIFY? 技術和增長策略的信心。本輪融資由亞洲最大獨立資產管理公司之一的惠理集團（股票代號：806HK）旗下私募基金領投，并獲得多家專注于醫療健康的新投資者積極參與，現有全球投資者也繼續跟投支持。

相達生物科技是尿液液體活檢診斷技術的開創者，其獨家專利PHASIFY?尿液濃縮技術可將用于檢測的生物標志物捕獲靈敏度提升至行業黃金標準的十倍以上。在此項專利技術的基礎上，公司正開發一系列涵蓋癌癥早期篩查、女性健康及傳染病等領域的非侵入式診斷方案。 PHASIFY?技術突破傳統侵入性篩查的限制，方便居家樣本采集，幫助實現自主健康管理與預防性護理。

相達生物科技已成功推出及商業化超過30種創新診斷產品，業務覆蓋呼吸道、胃腸道、女性健康、性健康、兒童健康及腫瘤學等多個領域。截至目前，公司已在全球30多個國家提供超過1億份檢測產品，并完成逾800萬次化驗所檢測。憑借多年優秀營運與業務往績，相達生物科技開發了全球首款人類乳頭瘤病毒（HPV）尿液樣本檢測，這項重大技術突破已獲得臨床驗證與國際認可。在與北京大學深圳醫院合作的最新臨床研究中，該尿液檢測對CIN2+病變（包括子宮頸癌前病變及子宮頸癌）的靈敏度達93.4%，并且在HPV 16型及18型的檢測中，與醫生采集樣本的黃金標準檢測（羅氏Cobas 4800）達到超過97%的高度一致性。這項創新技術于2025年美國陰道鏡與宮頸病理學會（ASCCP）年會上，榮獲"優秀臨床研究獎"，并在中國優生科學協會陰道鏡和宮頸病理學分會（CSCCP）會議上亮相，充分展現其日益增長的國際影響力與認可。這些成果進一步證明，PHASiFY?技術不僅改善了子宮頸癌篩查的便捷性與舒適度，還顯著提高了檢測的準確性。

相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾博士表示："本次A輪融資對我們來說具有里程碑意義，不僅驗證了相達技術的變革性潛力，更反映了全球對早期疾病檢測精準度與便捷性的迫切需求。所獲資金將用于加速推出下一代尿液檢測診斷產品，實踐我們創新技術普惠健康的使命。"

惠理集團醫療投資合伙人梁傳昕博士表示："我們很高興成為相達生物科技的合作伙伴，見證該公司在早期疾病篩查領域上的迅速發展，以及其為應對公共衛生挑戰所提供的創新解決方案。這項創新技術帶來了重大變革，在確保臨床精準性的同時提供以患者為中心的獨特解決方案，推動了早期疾病檢測的發展。相達擁有優秀的管理團隊、清晰的發展策略、行業領先的技術實力，以及兼具社會價值與商業潛力的創新解決方案，這與我們的投資戰略高度契合。"

相達生物科技成立于2015年，總部設于中國香港特別行政區，并在美國南加州和中國大灣區建立了全球化布局，坐落全球醫療創新的關鍵樞紐，充分整合所在市場的資源優勢以支援研發和商業化工作。

編者按：根據 Precedence Research的統計，無創癌癥診斷需求將推動全球液體活檢市場從 2025 年的 70.5 億美元，以 13.91% 的年復合增長率增長至 2034 年的約 226.9 億美元。