上海2025年4月3日 /美通社/ -- 近日，三生國健收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意公司開展SSGJ-627注射液用于潰瘍性結腸炎（UC）治療的I期臨床試驗。
627是三生國健創新研發，擁有自主知識產權的重組抗TL1A人源化單克隆抗體。TL1A（TNF配體相關分子1A）是腫瘤壞死因子超家族的成員，主要由內皮細胞表達，可與DR3（死亡受體3）結合，為下游信號通路提供刺激信號，調節效應細胞的增殖、活化、凋亡和細胞因子、趨化因子的產生。作為粘膜免疫反應、過敏和自身免疫的中樞調節因子，TL1A/DR3在自身免疫和自身炎癥性疾病中發揮關鍵作用，抑制TL1A在治療自身免疫和炎癥性疾病中是一種有效的策略。
截止目前，SSGJ-627注射液已分別取得中國和美國的I期臨床試驗許可，是首款獲得IND批件的國產TL1A抗體。臨床前研究顯示，627 與 TL1A 具有高親和力及特異性的結合，在不同動物模型中展示了顯著的藥效，并具有良好的安全性和耐受性。
公司將積極推進627臨床試驗的入組工作，期待其在臨床試驗中展現出色的療效，為更多潰瘍性結腸炎患者帶去福音。
