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          騰盛博藥首次在2024年美國肝病研究學會 (AASLD) 年會上發(fā)布siRNA (Elebsiran) 聯(lián)合PEG-IFNα 對比PEG-IFNα 單藥治療的結果,證明聯(lián)合siRNA可更顯著提高HBV表面抗原清除

          正在進行的2期ENSURE研究提供的48周治療結束數(shù)據清楚地表明,elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα可實現(xiàn)更多獲益,從而獲得更高功能性治愈率

          由公司及其合作伙伴開展的多項聯(lián)合研究數(shù)據將繼續(xù)支持公司的策略,即通過正確的聯(lián)合治療方案在更廣泛的患者群體中實現(xiàn)HBV功能性治愈

          中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年11月19日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司("騰盛博藥"或"公司",股票代碼:2137.HK),一家致力于針對患者醫(yī)療需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司,在11月15日至19日于美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的美國肝病研究學會(AASLD)年會上,以最新突破(late-breaking)口頭報告的形式公布了其正在進行的2期ENSURE研究的最新數(shù)據。

          ENSURE是一項陽性對照、隨機、2期研究,旨在評估試驗性小干擾核糖核酸(siRNA)elebsiran(BRII-835,VIR-2218)聯(lián)合聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)對乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基線為100-3,000 IU/mL的慢性HBV感染者的作用。該研究排除了HBsAg基線水平較低(<100 IU/mL)的HBV患者,以研究在更廣泛患者群體中的潛在療效。ENSURE 48周治療結束(EOT)數(shù)據顯示,在治療結束時,接受200 mg或100 mg elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα治療的參與者中分別有26.3%(5/19)或33.3%(6/18)實現(xiàn)HBsAg血清清除,而接受PEG-IFNα單藥治療的參與者中只有5.6%(1/18)實現(xiàn)HBsAg血清清除。

          首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院肝病中心主任賈繼東教授表示:"ENSURE研究的EOT數(shù)據非常明確。既往研究顯示,siRNA聯(lián)合PEG-IFNα是最有希望獲得更高HBsAg血清清除的療法之一。ENSURE研究首次為siRNA在已有的PEG-IFNα療法基礎上對實現(xiàn)功能性治愈的作用提供了證據。我們相信,elebsiran有望對提高HBV功能性治愈率產生重要影響。"

          騰盛博藥首席醫(yī)學官David Margolis博士表示:"這項試驗數(shù)據令我們備受鼓舞,它將繼續(xù)支持我們在目標人群中開發(fā)慢性HBV功能性治愈療法的目標。該結果凸顯了elebsiran作為目前正在開展的多項臨床研究中進行評估的聯(lián)合治療方案核心的潛力。我們期待著通過正在進行的2期研究,將elebsiran與其他療法相結合,以為全球2.54億慢性HBV感染者提供更高的功能性治愈率。"

          摘要編號:5008
          最新突破口頭報告標題:Elebsiran(BRII-835)聯(lián)合聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)對比 PEG-IFNα 在病毒學抑制的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者中的療效和安全性的初步結果
          講者:賈繼東教授,首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院肝病中心主任

          • 在治療結束時,elebsiran 200 mg + PEG-IFNα隊列和elebsiran 100 mg + PEG-IFNα隊列的HBsAg血清清除率分別為26.3%(5/19)和33.3%(6/18),明顯高于PEG-IFNα單藥治療隊列(5.6%)。
          • 在HBsAg基線為100-1,500 IU/mL的亞組中,接受elebsiran 200 mg或100 mg聯(lián)合PEG-IFNα治療后分別有31.3%(5/16)或40.0%(6/15)的參與者實現(xiàn)了HBsAg血清清除。
          • Elebsiran + PEG-IFNα隊列在治療結束時的HBsAg下降幅度(平均值[SE]:elebsiran 200 mg或100 mg分別為-2.47 [0.28]或-3.01 [0.28] log10 IU/mL)大于 PEG-IFNα隊列(-1.02 [0.30] log10 IU/mL)。
          • 在HBsAg基線水平為100-3,000 IU/mL的參與者中, elebsiran 200 mg和100 mg劑量聯(lián)合PEG-IFNα可實現(xiàn)相似的HBsAg血清清除率和HBsAg降幅。
          • 在病毒學抑制的慢性HBV感染參與者中,elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα治療總體安全且耐受性良好。
          • 治療后隨訪仍在進行中,將在治療結束后繼續(xù)隨訪24周。

          作為騰盛博藥開發(fā)HBV功能性治愈獨特方法的一部分,公司及其合作伙伴正在積極推進我們差異化產品組合的多項聯(lián)合研究,包括elebsiran、針對HBV的在研廣譜中和性單克隆抗體tobevibart,以及重組蛋白HBV免疫治療藥物BRII-179。我們將在2025年的科學會議上分享關鍵數(shù)據。

          關于乙型肝炎

          乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一,全球感染人數(shù)超過2.54億。[1]慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因,每年約有82萬人死于慢性HBV感染的并發(fā)癥。[1]中國慢性HBV感染人數(shù)達8,700萬,非常值得關注。[2]

          關于Elebsiran(BRII-835,VIR-2218)

          Elebsiran是一種經皮下注射給藥的靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干擾核糖核酸(siRNA)研究性藥物,旨在降解HBV RNA轉錄本及限制乙型肝炎表面抗原的產生,其具有針對HBV及丁型肝炎病毒(HDV)的直接抗病毒活性。其是首個進入臨床的采用增強穩(wěn)定化學增強技術的siRNA,以增強穩(wěn)定性并最大程度地減少脫靶活性,從而有可能提高治療指數(shù)。騰盛博藥于2020年從Vir Biotechnology, Inc. 獲得了在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化elebsiran的獨家權益。

          關于騰盛博藥

          騰盛博藥(股票代碼:2137.HK)是一家生物技術公司,致力于針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限,以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病和中樞神經系統(tǒng)疾病,正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產品管線,重點包括針對乙型肝炎病毒(HBV)感染的領先項目。在富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊帶領下,公司在位于羅利-達勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術中心開展業(yè)務。欲了解更多信息,請訪問www.briibio.com

          [1] World Health Organization. (April 2024). Global hepatitis report 2024: action for access in low- and middle-income countries. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/publications/i/item/9789240091672 

          [2] World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%20people,living%20with%20chronic%20hepatitis%20C.

          消息來源:騰盛博藥生物科技有限公司
          相關股票:
          HongKong:2137 OTC:BRIBY
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