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          邁威生物創(chuàng)新品種 7MW4811 亮相第 15 屆 World ADC 大會

          2024-11-08 10:00 5082

          上海2024年11月8日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,2024 年 11 月 4 至 7 日在第 15 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會(World ADC San Diego)以壁報(bào)形式發(fā)表了主題為 “Preclinical Development of 7MW4811, an Mtoxin? (MF6)-based Antibody-drug Conjugate for the Treatment of Solid Tumors” 的最新研究,展示了基于新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC? 開發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4811 針對實(shí)體瘤的臨床前研究進(jìn)展。

          研究結(jié)果表明,7MW4811 在包括肺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌和胃癌在內(nèi)的多種癌癥中表現(xiàn)出了廣泛而優(yōu)異的抗腫瘤效果,尤其在胃腸道腫瘤方面具備巨大治療潛力。

          IDDC? 是一項(xiàng)經(jīng)過臨床驗(yàn)證的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù),構(gòu)建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢。新型載荷 Mtoxin?(MF6)具有良好的藥效、旁觀者殺傷效果,以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢。

          關(guān)于邁威生物

          邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實(shí)”的愿景,踐行“探索生命,惠及健康”的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線。現(xiàn)有 15 個(gè)品種處于不同階段,包括 11 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 3 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種藥品上市許可申請已獲受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請?jiān)L問:www.mabwell.com

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          消息來源:邁威生物
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          Shanghai:688062
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