蘇州2024年8月12日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003治療鉑耐藥卵巢癌和晚期HER2陽性（IHC 3+）實體瘤的兩項最新臨床研究數(shù)據(jù)，將以壁報形式在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上公布。本屆ESMO大會將于當?shù)貢r間2024年9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開。
主題：JSKN003（一種HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物）治療鉑耐藥卵巢癌患者：兩項研究的匯總分析
壁報編號:759P
現(xiàn)場壁報展示時間：2024年9月14日（星期六）
報告人：饒群仙教授 中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
主題：JSKN003治療晚期HER2陽性（IHC 3+）實體瘤（乳腺癌除外）患者的安全性和有效性
壁報編號：675P
現(xiàn)場壁報展示時間：2024年9月14日（星期六）
報告人：沈琳教授 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
JSKN003是利用康寧杰瑞特有的糖基定點偶聯(lián)平臺自主研發(fā)的HER2雙抗ADC，較同類ADC藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強的旁觀者殺傷效應(yīng)，有效地擴大了治療窗。JSKN003于澳大利亞和中國分別進行的兩項Ⅰ期臨床研究展示了其良好的耐受性、安全性和令人鼓舞的初步抗腫瘤活性，此次在ESMO大會上公布的兩項數(shù)據(jù)來自兩項研究的匯總分析。
關(guān)于JSKN003
JSKN003是利用康寧杰瑞特有的糖基定點偶聯(lián)平臺自主研發(fā)的HER2雙抗ADC，較同類ADC藥物具有更好的血清穩(wěn)定性、更強的旁觀者殺傷效應(yīng)，有效地擴大了治療窗。目前JSKN003在澳大利亞和中國的多項臨床研究正在順利進行，治療晚期HER2低表達乳腺癌的中國關(guān)鍵臨床研究也在積極推進中。
關(guān)于康寧杰瑞
康寧杰瑞是一家創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化世界一流的抗腫瘤藥物，為患者提供創(chuàng)新生物療法。2019年12月12日，公司在香港聯(lián)交所主板上市（股票代碼：9966.HK）。
康寧杰瑞創(chuàng)建了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺。打造了具有顯著差異化優(yōu)勢和國際競爭力的產(chǎn)品管線，涵蓋單域抗體、多功能抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤創(chuàng)新藥：其中1個產(chǎn)品KN035（全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑，恩沃利單抗注射液，商品名：恩維達®）已于2021年在中國獲批上市，在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破；3個新藥品種正在進行Ⅲ期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有多個新藥品種也在臨床階段。
"康達病患，瑞濟萬家"。康寧杰瑞聚焦未滿足的臨床需求，不斷開發(fā)安全有效、成本可控、具有全球競爭優(yōu)勢的抗腫瘤藥物，惠及患者。
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