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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年6月5日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司臨床顧問委員會（CAB）成員Hagop M. Kantarjian教授在6月3日在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上榮獲David A. Karnofsky紀念獎（David A. Karnofsky Memorial Award），以表彰他在白血病臨床研究領域，以及改善患者生活等方面做出的貢獻。
David A. Karnofsky紀念獎是ASCO所頒發的最高榮譽。自1970年以來，該獎項每年頒發給對癌癥研究、診斷和/或治療做出杰出貢獻的腫瘤科學家。[1],[2]
Kantarjian教授是德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心白血病系主任和該校癌癥藥物專業的“三星榮譽主任”（Samsung Distinguished University Chair）。在他四十年的職業生涯中，Kantarjian教授在MD Anderson癌癥中心主導了多項具有實踐變革意義的國家級和國際臨床試驗，推動了多款藥物經美國食品藥品監督管理局（FDA）獲批上市，并在白血病領域奠定了全新的治療標準，顯著提高了多種白血病亞型患者的生存率和生存質量。[2]值得一提的是，Kantarjian教授最近主導了多個新一代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的研究[2]。
目前，針對臨床領域的關鍵挑戰，Kantarjian教授已開創性地在經同行評審的期刊和教科書上發表了2200多篇論文和100多個著作章節。此外，Kantarjian教授作為共同創始人，創立了享譽世界的美國血液腫瘤學會（SOHO），旨在促進血液腫瘤和相關疾病的研究、教育、預防、臨床試驗以及患者護理優化。該學會自成立以來，在Kantarjian教授的領導下，在110個國家已擁有近7000名會員。同時，作為萊斯大學貝克研究所（Rice Baker Institute）的非常駐研究員，Kantarjian教授就眾多當代癌癥醫學中存在的重要問題撰寫了廣泛的著作。
"Kantarjian教授畢生致力于拯救并延長白血病患者的生命，為數百萬臨床需求未得到滿足的患者重新帶來了希望，"亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示，"幾十年來，他一直處于腫瘤學界攻克癌癥的最前沿。我們很榮幸Kantarjian教授能夠擔任亞盛醫藥臨床顧問委員會顧問。”
參考文獻
1.American Society of Clinical Oncology. ASCO Congratulates 2023 Special Awards Recipients. May 25, 2023.https://ascopost.com/issues/may-25-2023/asco-congratulates-2023-special-awards-recipients/. AccessedJune 7, 2023.
2.The University of Texas MD Anderson Cancer Center. MD Anderson’s Hagop Kantarjian, M.D., awardedhighest honor from American Society of Clinical Oncology.https://www.mdanderson.org/newsroom/hagop-kantarjian-md-awarded-highest-honor-american-society-clinical-oncology.h00-159617856.html. Accessed June 7, 2023.
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創制"專項5項，包括1項"企業創新藥物孵化基地"及4項"創新藥物研發"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
亞盛醫藥前瞻性聲明
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