邁威生物于AACR旗下知名期刊發表靶向Nectin-4 ADC臨床前研究成果

上海2023年5月22日 /美通社/ -- 近日，邁威生物自主研發的國內企業首個 Nectin-4 ADC 藥物 9MW2821 的臨床前研究成果，在美國癌癥研究學會 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》（《分子腫瘤治療》）發表。論文全面闡述了 9MW2821 作為新一代 Nectin-4 ADC 的開發及臨床前研究結果。并與目前唯一獲批上市的 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 做了系統性比較。

Nectin-4 與惡性腫瘤的進展與不良預后密切相關。Enfortumab Vedotin (EV) 是首個獲得美國食品藥品監管局 (FDA) 批準的治療晚期尿路上皮癌的 Nectin-4 的 ADC 新藥。然而，在尿路上皮癌以外的其他實體瘤中，暫未查到 EV 臨床試驗數據的報道。此外，眼部毒性、肺部毒性及血液毒性是 Nectin-4 靶向療法的最常見不良反應，這時常導致臨床的劑量降低及用藥終止的情況。這些原因可能限制了 Nectin-4 這一靶向治療的更廣泛使用。

9MW2821 是一款基于鏈間定點偶聯技術的一款新型 Nectin-4 ADC，由特殊設計的連接子、新穎的抗體分子以及細胞毒性藥物 MMAE 共同組成，不僅具有良好的腫瘤結合能力及靶向特異性，并且與現存 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 療法不同。具有更加均一的組分，更加均一穩定的結構，以及更加優異的腫瘤遞送能力。

體外細胞實驗與動物研究發現，9MW2821 的特殊結構帶來以下幾個顯著的特性：

• 9MW2821 提升了抗體的內吞作用，在Nectin-4 高表達瘤株中，表現出與 EV 相當的腫瘤內吞活性，在低豐度腫瘤中，表現出比 EV 更優異的腫瘤內吞活性。
• 9MW2821 提高了藥物的血漿穩定性，顯著改善了藥物的藥代動力學特征。在藥代動力學研究中，其具有更高的 MMAE 瘤內濃度(9MW2821, Cmax: 106pmol/ml; EV, Cmax: 76pmol/ml; p＜0.01) 及瘤內暴露量 (9MW2821, AUC 0-t: 2452 pmol/mL*h; EV, AUC 0-t: 2116 pmol/mL*h; p＜0.05)。
• 9MW2821 在 CDX 模型顯示，9MW2821 在尿路上皮癌中具有與 EV 相當的活性，在非小細胞肺癌、乳腺癌中具有更優的腫瘤抑制效果。此外，PDX 模型中顯示，其在不同腫瘤，包括宮頸癌、肺癌等模型中具有優異的腫瘤抑制效果，并且在中低豐度實體瘤，大體積實體瘤中同樣具有一定的腫瘤治療效果。
• 9MW2821 具有良好的藥物安全性，毒理研究顯示在同等劑量下，9MW2821 具有更加輕微的皮膚毒性、眼毒性以及胃腸道毒性。

9MW2821 是一款理想的 ADC 藥物：具備均一的藥物偶聯比，腫瘤特異性的性能，旁觀者殺傷效應，多種實體瘤理想的藥效以及可以接受的窗口。根據上述研究結果，公司正針對 9MW2821 進行多種實體瘤的臨床 I/II 期研究 ，并對相關研究成果開展驗證工作。

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