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          開拓藥業(yè)公布全球首個外用PROTAC(GT20029)美國I期臨床積極數據

          2023-02-10 21:45 6458

          蘇州2023年2月10日 /美通社/ -- 北京時間2023年2月10日,開拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產業(yè)化的生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向雄激素受體(AR)的新型蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029在治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的美國I期臨床試驗中取得積極頂線結果。數據顯示,GT20029在健康受試者、雄激素性脫發(fā)受試者和痤瘡受試者中均展示良好的安全性、耐受性和藥代動力學特征。GT20029基于公司自有PROTAC平臺開發(fā),是全球首個在中國和美國均完成I期臨床試驗的外用PROTAC化合物。

          該項I期臨床試驗是一項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行設計的劑量遞增研究,以評估GT20029在健康受試者中單劑給藥劑量遞增和在雄激素性脫發(fā)或痤瘡受試者中多劑給藥劑量遞增后的安全性、耐受性和藥代動力學特征。該項I期臨床數據顯示,在單劑給藥劑量遞增階段和多劑給藥劑量遞增階段,GT20029在所有劑量組的安全性和耐受性均良好。在單劑給藥劑量遞增階段,未發(fā)生治療期間的不良事件。在多劑給藥劑量遞增階段,常見的不良事件均為輕度,包括在給藥部位出現(xiàn)干燥、瘙癢、灼熱感、疼痛等。研究期間未發(fā)生嚴重不良事件,未發(fā)生大于等于三級的治療期間的不良事件,未發(fā)生導致受試者終止試驗或死亡的治療期間的不良事件。

          在單劑給藥劑量遞增階段,所有劑量組的受試者無系統(tǒng)暴露量,所有樣品濃度均低于定量下限(LLOQ, 0.003ng/mL)。在多劑給藥劑量遞增階段,雄激素性脫發(fā)和痤瘡受試者連續(xù)14天給藥后,系統(tǒng)暴露量有限,各劑量組平均峰濃度(Cmax)均在定量下限附近波動,且最高不超過0.015ng/mL。

          臨床前研究顯示,GT20029通過降解AR蛋白,能夠有效阻斷AR信號通路激活導致的毛囊萎縮微型化作用,抑制毛發(fā)變細、變軟和脫落,同時能夠有效抑制皮脂腺發(fā)育和皮脂分泌。GT20029僅在局部產生療效,較少的皮膚滲透可以減少全身藥物暴露,從而獲得更好的安全性。對二氫睪酮(DHT)誘導的脫發(fā)小鼠模型藥效學研究的重復結果表明,GT20029可顯著促進毛發(fā)生長,且有統(tǒng)計學差異。此外,對丙酸睪酮(TP)誘導的金黃地鼠皮脂腺斑痤瘡模型藥效學研究的結果表明,GT20029可顯著抑制皮脂腺斑的增大,且有統(tǒng)計學差異。

          開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官童友之博士表示:"GT20029在123例受試者的美國I期臨床試驗中取得積極的頂線結果,對比2022年11月發(fā)布的中國I期臨床試驗92例受試者的數據,進一步驗證了GT20029多次外用給藥具有良好的安全性和耐受性。全球范圍內有16億人受脫發(fā)困擾,7.2億人受痤瘡困擾,未被滿足的臨床需求巨大。我們將盡快啟動GT20029的II期臨床試驗,以保持公司在PROTAC外用創(chuàng)新藥物開發(fā)方面的全球領先地位。與此同時,在產品開發(fā)策略上,福瑞他恩會成為公司在治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡患者的首推創(chuàng)新藥物,而GT20029所具有的潛在優(yōu)勢會加強公司在該治療領域的全球創(chuàng)新和市場競爭地位。"

          關于GT20029

          GT20029是開拓藥業(yè)基于PROTAC技術開發(fā)的外用化合物。2021年4月,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準GT20029開展臨床試驗。2022年8月,中國I期臨床試驗完成受試者入組給藥。2022年11月,中國I期臨床試驗積極頂線數據公布。2021年7月,GT20029獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的I期臨床試驗許可。2022年10月,美國I期臨床試驗完成受試者入組給藥。

          關于開拓藥業(yè)

          開拓藥業(yè)成立于2009年,專注發(fā)展?jié)撛?quot;best-in-class"和"first-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領軍企業(yè)。公司經過多年的發(fā)展,以雄激素受體(AR)相關疾病為核心,研發(fā)多通道產品組合,產品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領域,包括新冠、前列腺癌、脫發(fā)、痤瘡、肝癌和乳腺癌等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產品管線,包括7款正在開展臨床研究的產品,如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、AR-PROTAC化合物、ALK-1單抗、Hedgehog抑制劑、mTOR激酶靶向抑制劑和PD-L1/TGFβ雙靶點抗體,以及正在進行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專利,多個項目被列為國家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項。2020年5月22日,開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪問公司網站:www.kintor.com.cn

          消息來源:開拓藥業(yè)
          相關股票:
          HongKong:9939
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