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中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年1月4日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，已于近期完成新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體聯合治療晚期肝細胞癌（HCC）及其他實體瘤患者，以及治療晚期神經內分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他實體瘤患者的首例患者給藥。這兩項I期臨床試驗旨在評估HBM4003與PD-1抗體聯合治療晚期肝細胞癌（HCC），晚期神經內分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效學及初步療效。
此前，和鉑醫藥已分別獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）、美國食品藥品管理局（FDA）的IND批準及澳大利亞機構審查委員會（IRB）批準開展臨床試驗，并在全球有序推進HBM4003的單藥和聯合療法的多項臨床試驗。肝細胞癌及神經內分泌瘤/癌為其中最早展開研究的適應癥。
關于HBM4003
HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體（HCAb），產生自和鉑醫藥特有的 Harbour Mice®平臺。HBM4003顯示出增強的ADCC（抗體依賴的細胞毒性作用），對腫瘤微環境中高表達CTLA-4的Treg細胞具有極高的特異性。其強效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學特征和持久的藥效展現出良好的產品特性，這種新穎和差異化的作用機制使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力。
關于肝細胞癌（HCC）
在全球范圍內，肝癌在所有癌癥中致死率排名第四，發病率排名第六位。據世界衛生組織預測， 2030年全球將有超過100萬患者死于肝癌[1]。肝細胞癌（HCC）[2]是最常見的肝癌病理類型，約占90%。大多數HCC發生在有基礎肝臟疾病的患者中，主要由乙型或丙型肝炎病毒（HBV或HCV）感染或酗酒所致。晚期HCC推薦系統治療，包括多種激酶抑制劑或免疫療法，中位生存期較前增加至10.6~15.6個月[1]。盡管過去10年中晚期HCC的臨床治療有所改善，但仍有大量未滿足的醫療需求，需要探索新型有效并延長生命的HCC治療方法。
關于神經內分泌腫瘤（NEN，包含NET和NEC）
NEN是起源于神經內分泌細胞的腫瘤。NEN有兩種類型：高分化、低增殖的NEN，稱為神經內分泌瘤（NET）和低分化、高增殖的NEN，稱為神經內分泌癌（NEC）。NEN幾乎可以發生在身體的任何部位，但最常見于胃腸道、胰腺和肺[3]。NET/NEC患者的常見治療方法包括手術、放療、化療和多種其他藥物治療。轉移性腫瘤的預后較差，轉移性胃腸胰神經內分泌癌（GEP-NEC）的5年生存率約為4.7%[4]。因此，仍有大量未滿足的醫療需求，需探索創新、有效且方便的NEN療法。
關于和鉑醫藥
和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創新藥研發及商業化的全球化生物制藥企業。公司通過自主研發、聯合開發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。
和鉑自有的抗體技術平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器（HBICETM）能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com
參考文獻：
1. Villanueva A. Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2019;380(15):1450-1462. doi: 10.1056/NEJMra1713263. PMID: 30970190. |
2. Llovet JM, Kelley RK, Villanueva A. et al. Hepatocellular carcinoma. Nat Rev Dis.2021; 7(1):1-6. https://doi.org/10.1038/s41572-020-00240-3 |
3. Klöppel G. Neuroendocrine Neoplasms: Dichotomy, Origin and Classifications[J]. Visc Med, 2017. |
4. Dasari A, Mehta K, Byers LA, Sorbye H, Yao JC. Comparative Study of Lung and Extrapulmonary Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas: A SEER Database Analysis of 162,983 Cases[J]. Cancer 2017, 124, 807–815. |
